许苗苗
- 作品数：7 被引量：23H指数：3
- 供职机构：安徽医科大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 甲磺酸伊马替尼的临床应用研究被引量：7
- 2011年
- 近年来随着分子生物学技术的发展和从细胞分子水平上对肿瘤发病机制的进一步认识,肿瘤治疗已经进入了一个全新的阶段——分子靶向治疗时代。甲磺酸伊马替尼(glivec,格列卫)作为以bcr-abl融合基因为靶点的药物。
- 宋耕轩菡王年飞王小磊许苗苗陈振东
- 关键词：格列卫PDGFRASMDFSPCML甲磺酸伊马替尼
- 2型糖尿病合并高血压患者心率震荡的临床分析被引量：3
- 2018年
- 目的研究分析2型糖尿病合并高血压患者的心率震荡特点。方法选取就诊的2型糖尿病患者213例,根据是否合并高血压进行分组,其中单纯2型糖尿病(A组)59例,合并高血压Ⅰ级(B组)57例,合并高血压Ⅱ级(C组)54例,合并高血压Ⅲ级(D组)43例,所有患者均行24 h动态心电图监测,统计各组患者心率震荡指标,包括震荡初始(TO)和震荡斜率(TS),以及异常TO、TS的发生率,分析各组数据间差异。结果 A组的TO(%)、TS(ms/RR)、异常TO发生率(%)、异常TS发生率(%)分别为(-0.23±0.68、7.31±2.67、15.3、11.9),B组的为(0.41±0.88、5.91±2.56、24.6、22.8),C组的为(0.83±1.02、3.96±2.01、38.9、37.0),D组的为(1.20±0.98、2.77±1.87、48.8、41.9),四组相比较,在TO、异常TO发生率和异常TS发生率方面,A组低于B组、C组、D组,B组低于C组、D组,C组低于D组,而在TS方面,A组高于B组、C组、D组,B组高于C组、D组,C组高于D组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 2型糖尿病合并高血压患者的自主神经功能紊乱较单纯2型糖尿病患者更加严重,且严重程度与高血压病等级有关。
- 陈欣然徐心怡许苗苗吴月娥徐锋马兰
- 关键词：高血压
- 癌症长期生存者健康需求的初步调查被引量：2
- 2009年
- 随着医疗技术的不断进步，癌症患者治疗后获得长期生存的数量逐年增加，他们及受其影响者已发展成为一个特定的人群，其健康和社会需求已经在美国等发达国家成为一个社会问题而日益受到重视，美国临床肿瘤学会2006年年会即将其作为核心议题之一。但在我国，该问题还缺少相关研究，本文旨在对癌症长期生存者的健康需求进行初步调查。
- 陈振东陈磊杨守梅魏芬芬许苗苗
- 关键词：长期生存者癌症患者社会问题
- 沙利度胺联合复方斑蝥胶囊治疗进展期肝细胞癌的初步研究
- 2011年
- 目的评价沙利度胺联合复方斑蝥胶囊治疗进展期肝细胞癌的疗效及不良反应。方法沙利度胺(第1周100 mg/d,第2周起200 mg/d)联合复方斑蝥胶囊治疗(3粒/次,2次/d)直至疾病进展、死亡或出现不能耐受的副反应。结果 12例患者接受治疗,无完全缓解(CR)和部分缓解(PR)患者,疾病稳定(SD)5例(41.7%),疾病进展(PD)7例(58.3%),疾病控制率(DCR)41.7%;无进展生存(PFS)1.3～4.3个月,中位PFS为2个月;总生存(OS)2～6.7个月,中位OS为5.5个月。患者的KPS评分、睡眠、食欲、体质量、情绪等得到改善。最常见的不良反应为乏力和嗜睡。结论沙利度胺联合复方斑蝥胶囊治疗进展期肝细胞癌有一定疗效,并能改善患者的生活质量,且耐受性好、治疗费用低、用药方便,值得进一步扩大病例数开展临床研究。
- 洪艳艳闫敏许苗苗惠锦林
- 关键词：肝细胞性沙利度胺斑蝥素药物疗法
- 替吉奥单药对比替吉奥联合顺铂治疗老年晚期胃癌
- 目的：探讨替吉奥单药对比替吉奥联合顺铂治疗老年晚期胃癌患者的疗效及安全性。方法：54例老年晚期胃癌患者随机分为单药组和联合化疗组。单药组(28例)：根据体表面积,替吉奥80～120mg/日;联合化疗组(26例)：替吉奥用...
- 洪艳艳许苗苗
- 关键词：胃肿瘤药物治疗老年人
- 替吉奥单药与替吉奥联合顺铂治疗老年晚期胃癌患者的疗效及安全性被引量：4
- 2017年
- 目的探讨替吉奥单药与替吉奥联合顺铂治疗老年晚期胃癌患者的疗效及安全性。方法选取2012年1月至2014年7月间安徽医科大学第二附属医院收治的54例老年晚期胃癌患者,采用随机数表法分为单药组(S-1组)28例和联合化疗组(SP组)26例。S-1组患者采用替吉奥治疗,SP组患者采用顺铂联合替吉奥治疗。比较两组患者疗效和化疗后不良反应,采用Kaplan-Meier生存率曲线计算两组患者中位无进展生存时间(PFS)及总生存时间(OS)。结果两组近期疗效、客观缓解率(RR)和疾病控制率(DCR)比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。S-1组患者的中位OS和中位PFS分别为8.6个月和5.0个月,SP组分别为8.9个月及5.5个月,差异均无统计学意义(均P>0.05)。最常见的不良反应是血液学毒性和消化道反应,两组患者总体不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05),无化疗相关性死亡。结论替吉奥单药治疗老年晚期胃癌患者的近期疗效、生存率及安全性与替吉奥联合顺铂的疗效相当,可作为老年晚期胃癌患者的化疗选择。
- 洪艳艳陈振东许苗苗
- 关键词：胃肿瘤药物疗法
- 呋喹替尼不良反应及其与疗效的相关性被引量：7
- 2021年
- 目的观察呋喹替尼不良反应发生时间、影响因素以及与疗效之间的相关性。方法35例参加呋喹替尼临床研究患者,给予呋喹替尼5 mg·d^(-1),口服,不能耐受不良反应者减量至4 mg·d^(-1),自服药起观察不良反应,直至患者死亡或随访结束。结果呋喹替尼不良反应多发生于治疗最初的2个月内,多为1~2级不良反应,常见为高血压(57.1%)、手足皮肤反应(37.1%)、腹泻(37.1%)、蛋白尿(31.4%)、发声困难(31.4%)等;严重不良反应发生率40%,多为高血压(20.0%)、手足皮肤反应(14.3%);肿瘤部位对严重不良作用发生有影响(P=0.045);年龄、性别等对常见不良反应发生率无显著影响,腹痛在结直肠癌患者中的发生率较肺癌患者中高(14.3%比0%,P=0.019),高血压、手足皮肤反应与疗效无显著相关性。结论患者对呋喹替尼不良反应总体耐受良好;肿瘤部位可能影响严重不良反应发生;未发现不良反应与疗效之间有明确相关性。参加临床研究患者体能状态和脏器功能相对较好,真实世界不良反应发生率可能有所不同。
- 林静王年飞吴秀伟杨震许苗苗陈振东
- 关键词：肺癌结直肠癌
