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许建萍

作品数:32 被引量:192H指数:8
供职机构:中国医学科学院肿瘤医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项卫生部科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 9篇会议论文

领域

  • 27篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 16篇细胞
  • 12篇晚期
  • 12篇细胞肺癌
  • 12篇小细胞
  • 12篇小细胞肺癌
  • 12篇肺癌
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  • 11篇非小细胞肺癌
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机构

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  • 4篇中国医学科学...
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作者

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  • 17篇张湘茹
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  • 12篇石远凯
  • 11篇李峻岭
  • 8篇王宏羽
  • 8篇王燕
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  • 5篇杨晟
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  • 3篇王子平
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  • 2篇许荣焜
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传媒

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年份

  • 1篇2017
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  • 5篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2010
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  • 1篇2008
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 3篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1999
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
替莫唑胺联合伊立替康治疗复发性非小细胞肺癌脑转移的疗效和毒副作用分析被引量:2
2014年
目的:评价替莫唑胺联合伊立替康治疗复发性非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移的疗效及毒副反应。方法:对20例既往至少经一线化疗方案治疗和(或)全脑放射治疗后未达缓解或缓解后复发的患者给予替莫唑胺每天150~200mg·m-2,第1天~第5天,伊立替康60 mg?m-2,iv,第1、8天,21d为1周期,最多化疗6周期。结果:20例患者中,男性12例(60.0%),女性8例(40.0%),中位年龄为54岁,ECOG评分≤1分,治疗周期数1~6周期,中位治疗3周期。其中2例部分缓解,近期有效率10%,4例稳定(20.0%),14例进展(70.0%)。毒副反应可耐受,最常见的不良反应是骨髓抑制和胃肠道反应。骨髓抑制主要表现为:白细胞(WBC)或中性粒细胞(NEUT)下降20例(100%),其中I^II度14例(70.0%),III度5例(25.0%),IV度1例(5.0%);胃肠道反应较轻微,主要为I^II度15例(75.0%)。其余较常见的毒副反应还包括腹泻5例(25.0%),其中I度4例(20.0%),II度1例(5.0%),肝功能损害3例,均为I度(15.0%)。结论:替莫唑胺联合伊立替康治疗复发性NSCLC脑转移的化疗疗效良好,毒副反应轻微。
许建萍石远凯张湘茹李峻岭王宏羽王燕郝学志
关键词:替莫唑胺伊立替康非小细胞肺癌脑转移
紫杉醇联合铂类治疗晚期胸腺癌的疗效和毒副作用分析
目的:晚期胸腺癌的化疗效果欠佳,可选择的药物不多。本研究探讨紫杉醇联合顺铂/卡铂治疗晚期胸腺癌的疗效以及毒副反应。方法:经病理学或细胞学确诊的晚期胸腺癌患者37例,其中男性23例,女性14例,中位年龄47岁,PS评分≤2...
许建萍张湘茹杨晟郝学志石远凯
关键词:胸腺癌紫杉醇毒副作用
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子预防化疗后中性粒细胞减少症的多中心上市后临床研究被引量:44
2017年
目的:探究聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(pegylated recombinant human granulocyte-colony stimulating factor,PEG-rhG-CSF)在多个化疗周期中预防中性粒细胞减少症的有效性和安全性。方法:本研究为多中心、前瞻性、开放性单臂临床试验,对需接受多周期化疗的肺癌、卵巢癌、结直肠癌等恶性实体瘤患者连续2~4个周期预防性给予PEG-rhG-CSF。结果:PEG-rhG-CSF初级预防给药后,4级中性粒细胞减少症的发生率从第1个化疗周期的4.76%(13/273)分别降至2~4个周期的1.83%(5/273)、1.15%(2/174)和2.08%(2/96),3级中性粒细胞减少症的发生率从第1个化疗周期的11.36%(31/273)分别降至2~4个周期的6.23%(17/273)、2.87%(5/174)和3.13%(3/96)。第1次随访发热性中性粒细胞减少症(febrile neutropenia,FN)的发生率为0.73%(2/273);FN持续时间中1例为2 d,1例为5 d;第2~4次随访的FN发生率均为0;次级预防给药后,4级中性粒细胞减少症的发生率从筛选期的25%(7/28),分别降至后续1~3个周期的3.57%(1/28)、0(0/28)和6.67%(1/15),3级中性粒细胞减少症的发生率则从71.43%(20/28)分别降至10.71%(3/28)、14.29%(4/28)和0(0/15)。研究中抗生素的使用率为10.48%(44/420)。结论:每个化疗周期应用1次PEG-rhG-CSF可有效预防恶性实体瘤患者化疗后中性粒细胞减少症的发生,多个周期应用可以显示同样的疗效,且安全性良好。
石远凯许建萍吴昌平张燕杨俊泉周涛刘峥茅卫东张沂平王嵬于忠和邬麟陈建华王娟安永辉蔡建辉刘明陈振东李青山任朝英杨志勇李宝兰赵敏刘哲峰刘斌
关键词:中性粒细胞减少症化疗
吉西他滨联合铂类药物治疗晚期胸腺癌疗效观察被引量:5
2009年
目的探讨吉西他滨联合铂类药物治疗晚期胸腺癌的疗效以及不良反应。方法入选的15例经病理学或细胞学确诊的晚期胸腺癌患者,采用吉西他滨联合顺铂或卡铂治疗,至少2个疗程以上,根据WHO实体瘤近期疗效评价标准评价疗效,根据美国国立癌症中心(NCI)常见毒性分级标准(3.0版)评估不良反应。结果无完全缓解(CR)病例,3例为部分缓解(PR),8例为稳定(SD),4例为进展(PD),疾病控制率为73.3%(11例/15例)。中位生存时间13月,1年生存率为46.7%。主要不良反应为粒细胞下降、贫血和胃肠道反应。结论吉西他滨联合铂类药物治疗晚期胸腺癌疗效确切,不良反应发生率低,耐受性较好。
许建萍张湘茹郝学志李峻岭
关键词:吉西他滨胸腺癌顺铂卡铂
紫杉醇致过敏反应1例报告
1999年
许建萍
关键词:紫杉醇抗肿瘤药过敏反应药物不良反应
重组人红细胞生成素治疗肿瘤化疗相关贫血的作用被引量:24
2001年
储大同张湘茹李丽庆刘淑俊张阳张蓓许建萍钟敏邸立军
关键词:肿瘤药物疗法化疗重组人红细胞生成素
EGFR基因CA-SSR多态与晚期非小细胞肺癌吉非替尼临床疗效的关系被引量:9
2008年
目的研究EGFR基因第1内含子区CA-SSR多态性与晚期非小细胞肺癌患者吉非替尼临床疗效的相关性。方法对80例接受过吉非替尼治疗的晚期非小细胞肺癌患者进行了分析。采用PCR扩增和直接序列测定的方法确定这80例肺癌患者外周血DNA样本中CA-SSR多态的基因型,统计学分析CA-SSR多态性与患者临床疗效的相关性。结果80例患者中共检测到11种不同CA-SSR等位基因型,包含的CA重复序列数为10~24。携带短CA重复序列的患者(至少一条等位基因CA重复数≤16)吉非替尼治疗后的临床获益率为88.0%,而在长CA重复序列的患者(两条等位基因CA重复数均>16)为50.9%,CA-SSR多态性与近期疗效具有显著的相关性(P=0.005),但两组患者的无进展生存和总生存差异均无显著性。结论EGFR基因第1内含子区CA-SSR多态性可以应用于临床预测晚期非小细胞肺癌患者吉非替尼的近期疗效。
马飞徐兵河林东昕孙瞳杨明刘炬许建萍张湘茹储大同孙燕
关键词:肺肿瘤EGFR基因吉非替尼
埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌疾病控制6个月以上的病例总结
目的:表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)已经在晚期非小细胞肺癌中得到广泛应用.埃克替尼是我国具有自主知识产权的EGFR-TKI,其疗效不劣于吉非替尼,而不良反应更为轻微.服药后疾病控制6个月提示病例对药...
杨晟胡兴胜李峻岭王子平王燕郝学志王宏羽许建萍王彬林琳张昕周生余刘鹏王海燕邢镨元刘雨桃陈闪闪张湘茹孙燕石远凯
关键词:非小细胞肺癌埃克替尼临床药理
实时监测癌细胞死亡早期预测化疗疗效的研究
2010年
目的:探讨实时监测癌细胞死亡早期血清中CK18含量预测化疗疗效的可行性。方法:癌细胞死亡后释放的可溶性细胞内大分子可于血清中检出;CK18是上皮细胞的细胞骨架蛋白,CK18-Asp^(396)是CK18在癌细胞凋亡过程中的产物,可被M30抗体特异性检出,M65抗体可检出CK18在癌细胞死亡过程中产生的所有可溶性片段。CK18-Asp^(396)和可溶性CK18总量的变化可用于监测癌细胞的凋亡和死亡。本实验在30例乳腺癌患者中检测化疗前和第1周期化疗给药结束后24~48h血清中CK18-Asp^(396)和可溶性CK18总量;采用卡方检验分析第1周期化疗前后CK18-Asp^(396)和可溶性CK18总量变化率与4周期后化疗疗效之间的关系。结果:30例乳腺癌患者中,ⅡB期2例,ⅢA期11例,ⅢB期1例,ⅢC期2例,Ⅳ期14例,均接受以蒽环类和/或紫杉类为基础的联合化疗,4周期后按RECIST标准进行疗效评价,共有3例完全缓解,19例部分缓解,7例稳定,1例进展,有效率为73.3%(22/30)。化疗前和第1周期给药结束24~48h血清CK18-Asp^(396)变化率>20%和/或CK18总量变化率>30%的19例患者均为缓解,而其余的11例患者中仅3例部分缓解,7例稳定,1例进展(x^2=18.843,P=0.001)。结论:乳腺癌患者化疗前和第1周期给药结束24~48h血清中不同片段CK18含量的变化率与化疗疗效明显相关,作为预测乳腺癌及其它上皮来源恶性肿瘤化疗疗效的生物学指标具有进一步研究的价值。
罗扬车轶群王佳玉马飞许建萍冯奉仪
关键词:凋亡ELISA
吉非替尼治疗晚期肺腺癌的疗效和毒副作用被引量:14
2009年
目的评价吉非替尼(Gefitinib)治疗晚期肺腺癌的疗效及毒副反应。方法对55例化疗失败或不宜化疗的Ⅳ期肺腺癌患者给予吉非替尼口服250mg/d,至病情进展或出现不可耐受的不良反应。结果55例患者中无CR患者,PR21例(38.2%),SD15例(27.3%),疾病控制率(DCR=CR+PR+SD)65.5%,PD19例(34.5%)。中位肿瘤进展时间(TTP)为7.2月,1年生存率为43.6%。与药物相关的不良反应依次为痤疮样皮疹28例(50.9%),皮肤干燥19例(34.5%),腹泻14例(25.5%),恶心7例(12.7%),肝功能异常(ALT,AST升高)1例(1.8%)。结论吉非替尼治疗晚期肺腺癌有效,毒副反应轻微,患者依从性和耐受性好。
许建萍张湘茹
关键词:吉非替尼非小细胞肺癌腺癌
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