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袁建勇

作品数:100 被引量:52H指数:5
供职机构:重庆医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金云南省自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 72篇专利
  • 27篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 31篇理学
  • 14篇医药卫生
  • 8篇化学工程
  • 3篇文化科学
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 17篇氨基
  • 14篇间体
  • 12篇中间体
  • 10篇手性
  • 10篇甲酸
  • 9篇收率
  • 9篇化合物
  • 9篇催化
  • 9篇催化剂
  • 8篇衍生物
  • 8篇吡啶
  • 8篇嘧啶
  • 7篇硼酸
  • 7篇酰胺
  • 7篇类化合物
  • 7篇苯基
  • 6篇药物
  • 6篇乙酸
  • 6篇乙酸乙酯
  • 6篇乙酯

机构

  • 86篇重庆医科大学
  • 9篇浙江医药股份...
  • 5篇中国医学科学...
  • 3篇昆明医学院
  • 3篇浙江大学
  • 2篇生物技术有限...
  • 1篇云南大学
  • 1篇重庆医科大学...

作者

  • 100篇袁建勇
  • 34篇李雁武
  • 17篇胡雪原
  • 12篇李丹
  • 10篇朱太勇
  • 8篇胡叶敏
  • 8篇王敬
  • 8篇徐平
  • 8篇罗雯
  • 8篇黄欣
  • 7篇王华均
  • 6篇王强
  • 5篇袁勇
  • 4篇贾云灿
  • 4篇叶伟东
  • 4篇郭卿
  • 4篇李伦
  • 3篇蒋君好
  • 3篇张致平
  • 3篇沈报春

传媒

  • 4篇中国医药工业...
  • 3篇化学通报
  • 3篇化学研究与应...
  • 2篇中国抗生素杂...
  • 2篇化学试剂
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇化工时刊
  • 1篇科技导报
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇化学学报
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇冶金分析
  • 1篇精细化工
  • 1篇云南化工
  • 1篇质谱学报
  • 1篇药学教育
  • 1篇中华医学教育...
  • 1篇分析化学进展

年份

  • 6篇2024
  • 11篇2023
  • 16篇2022
  • 8篇2021
  • 5篇2020
  • 8篇2019
  • 6篇2018
  • 6篇2017
  • 4篇2016
  • 10篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2001
100 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
莫西沙星手性侧链中间体的合成方法
本发明提供一种莫西沙星手性侧链中间体的合成方法,使用易于获得且价格便宜的L‑天冬酰胺为起始原料,经过八步反应制得莫西沙星手性侧链中间体,整个路线设计新颖,避免了大多数路线采用的手性拆分过程,实用性较强,且收率高,反应速度...
李雁武王敬朱太勇胡叶敏袁建勇
一种咪唑盐酸盐催化氨基保护的方法
本发明提供一种氨基保护方法,该方法通过使用咪唑盐酸做促进剂在较低温度下推动伯胺、仲胺与丙烯酰胺的衍生物进行迈克尔加成,实现了多取代氨基保护。在高温下咪唑盐酸促进碳氮键裂解回到伯胺和丙烯酰胺衍生物。该方法简便又经济,实用性...
袁建勇罗雯代泽树李丹
文献传递
噁二氮杂硼衍生物的合成方法
本发明提供一种噁二氮杂硼衍生物的合成方法,在乙酸乙酯中使用硼酸、胺肟合成制得,反应在无催化剂和温和条件下进行,且所有产品均可通过过滤和洗涤快速纯化。本发明方法的优点包括无催化剂、反应时间短、易于后处理,以及它们能够适应广...
袁建勇匡秋林吴越胡雪原廖思维
具有抗流感病毒活性的胍基类似物及其制备方法
本发明以苯甲酸为基本骨架开发出的活性化合物,对A,B型流感病毒神经氨酸酶均显示出较强的活性;与现在已上市的活性化合物相比较,本发明的活性化合物没有手性中心,合成更加简单;同时以苯甲酸作为基本骨架,原料简单易得,市场供应多...
李雁武王敬袁建勇
文献传递
3,4-二甲氧基-6-硝基苯甲酸的合成方法
本发明提供一种3,4‑二甲氧基‑6‑硝基苯甲酸的合成方法,以3,4‑二甲氧基‑6‑硝基苯甲醛为原料,精心选择特定比例的亚氯酸钠与双氧水组合形成的复合氧化剂,再结合特定的溶剂与反应温度,成功制备3,4‑二甲氧基‑6‑硝基苯...
袁建勇王华均田青强
文献传递
3-(2-氯乙基)-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮的合成方法
本发明提供一种3‑(2‑氯乙基)‑2‑甲基‑4H‑吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮的合成方法,该方法使用乙酰乙酸乙酯与1‑溴‑2‑氯乙烷于碱性条件下发生取代反应得到2‑乙酰基‑4‑氯丁酸乙酯,2‑乙酰基‑4‑氯丁酸乙酯与...
袁建勇李丹商素琴王印徐平
文献传递
一种来那替尼杂质G的制备方法
本发明提供一种来那替尼杂质G的制备方法,以N,N‑二甲胺基反式巴豆酸为原料,通过催化剂、溶剂以及反应温度的精心配合,有效的避免了喹啉环中侧链酰胺水解,实现目标产物收率可达44%以上,产物在不需要过柱处理的条件下即可实现9...
李雁武袁建勇王敬
文献传递
一种来那替尼杂质D的制备方法
本发明提供一种来那替尼杂质D的制备方法,以N,N‑二甲胺基反式巴豆酸为原料,经过4步反应得到目标产物来那替尼杂质D。本发明使用硝酸锌为特定的催化剂,乙腈为溶剂,以60~85℃条件下制备来那替尼杂质D,收率可达48%以上,...
李雁武袁建勇
中性条件下亚氯酸钠和双氧水氧化芳香醛
2017年
本文优化了中性环境中亚氯酸钠和双氧水氧化醛的反应条件,采用正交实验设计法考察了溶剂、亚氯酸钠和双氧水的用量以及反应温度对醛氧化产率的影响,确定最佳工艺条件为以乙醇作溶剂,亚氯酸钠、双氧水、醛的摩尔比为1.1:2:1。在优化的反应条件下对醛进行底物扩展验证其适应性,并通过放大实验说明其工业生产适用性,本方法具有产率高、后处理简单、副产物绿色无污染的优点。
田青强王华均袁建勇
关键词:亚氯酸钠双氧水
临床药学领域专业学位研究生培养模式探索被引量:7
2019年
本研究采用文献调研结合实践总结等方法,分析临床药学领域开展专业学位研究生培养的必要性。对现阶段专业课程设置、导师队伍、实践教学等方面存在的问题进行探讨;提出医科院校应发挥临床资源优势和特色,借鉴临床药师培训基地人才培养经验,优化课程体系,遴选导师队伍,重视实践教学等建议;以提高临床药学领域专业学位研究生教育质量,培养高水平临床药师,推动我国临床药学事业发展。
蒋君好袁建勇余娴谢宝刚梁爽严波于超冯涛
关键词:临床药学专业学位
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