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虢国泰

作品数:11 被引量:56H指数:4
供职机构:广州军区疾病预防控制中心更多>>
发文基金:广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学机械工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇机械工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 2篇造血
  • 2篇吸虫
  • 2篇细胞
  • 2篇华支睾吸虫
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇新意
  • 1篇心理
  • 1篇心理健康
  • 1篇心理应激
  • 1篇血细胞
  • 1篇医院管理
  • 1篇杂交
  • 1篇杂交瘤
  • 1篇杂交瘤细胞
  • 1篇杂交瘤细胞株
  • 1篇造血干
  • 1篇造血干细胞
  • 1篇造血细胞
  • 1篇增殖

机构

  • 8篇广州军区联勤...
  • 2篇广州军区疾病...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中山大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 11篇虢国泰
  • 6篇蒋忠军
  • 3篇邓槐春
  • 3篇刘保昌
  • 3篇路松毅
  • 2篇李权超
  • 2篇刘保昌
  • 2篇刀鸿威
  • 2篇马丽
  • 2篇曾婷
  • 1篇余新炳
  • 1篇刘芝平
  • 1篇李建军
  • 1篇陈飞华
  • 1篇唐博恒
  • 1篇徐劲
  • 1篇宁教中
  • 1篇曾婷
  • 1篇吴德
  • 1篇戈儒乾

传媒

  • 2篇中国药理学与...
  • 2篇解放军医院管...
  • 2篇热带医学杂志
  • 1篇中国行为医学...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇医疗卫生装备
  • 1篇华南国防医学...

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2005
  • 4篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1999
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
抗华支睾吸虫代谢抗原单克隆抗体的制备及鉴定研究被引量:4
2005年
目的建立分泌抗华支睾吸虫代谢抗原的单克隆抗体杂交瘤细胞株。方法用华支睾吸虫成虫代谢抗原免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0融合,筛选分泌高滴度单克隆抗体的杂交瘤细胞株,测定单抗免疫球蛋白亚类和单抗效价,检测单抗与日本血吸虫全虫可溶性抗原、卫氏并殖吸虫成虫抗原和猪囊尾蚴抗原的交叉反应。结果获得3株分泌高滴度抗华支睾吸虫代谢抗原的杂交瘤细胞株,其分泌的抗体与日本血吸虫、卫氏并殖吸虫和猪囊尾蚴抗原均不发生交叉反应,3株单抗均属IgG。结论制备的抗华支睾吸虫代谢抗原的杂交瘤细胞株能分泌高滴度和高特异性的单抗,为制备免疫诊断试剂盒奠定了基础。
蒋忠军李建军虢国泰曲利芝
关键词:华支睾吸虫单克隆抗体杂交瘤细胞株
神经毒喷雾急救器试制及环境适应性观察
2003年
目的 试制出神经毒喷雾急救器 ,供大批神经性毒剂中毒伤员现场快速急救和方便地铁、舰船及救援队等储备应急。方法 ①将自行研制的急救器 (急救剂为丙酮溶液 )分成老化 (- 5 0℃ ,14d再5 0℃ ,14d)组和室温放置 (14± 5 )℃组 ,每组 2 0支 ,老化后进行跌落试验、喷药次数、残留量等测定。②急救器 2 0支 ,用 2L丙酮 (4 0℃ ,10d)浸泡 ,在回收丙酮中加生理盐水 4 0mL ,按 5 0mL·kg- 1尾静脉注入昆明种小鼠 (n =10 ) ,观察症状及 72h活存数。③急救器 2 0支温度加速 (4 0℃ ,6个月 )试验后 ,用加速试验后急救器、10℃放置急救器和新配制急救剂水溶液 ,在猫惊厥后 0 .5min用急救器喷鼻和急救剂水溶液肌注 ,药量均为 0 .5mg·kg- 1,观察 ,对 3倍LD沙林中毒猫急救效果。结果 ①老化前急救器长、最大处直径、最小处直径、质量分别为(135 .0± 1.1) ,(30 .0± 1.5 ) ,(2 2 .0± 1.2 )mm ,(2 6 987± 2 84 )mg ,老化后分别为 (135 .0± 1.3) ,(30 .0± 1.8) ,(2 2 .0± 1.3)mm ,(2 6 986± 2 73)mg ;10倍放大镜检查无细小裂纹 ,形状、颜色无变化 ;老化后经跌落试验 ,外观无损伤、玻璃安瓿完好率2 0 / 2 0 ;老化、跌落试验后 ,每支喷出次数、残留量分别为 (91.0± 3.1)次 ,(0 .5 6 3± 0 .172 )mL ,室温放置?
邓槐春路松毅曾婷刘保昌向彩良虢国泰蒋忠军王平学
关键词:环境适应性
军人心理应激的发生机制及其控制被引量:28
2002年
李权超虢国泰何英强
关键词:军人心理应激心理健康
化学事故医学救援准备与响应程序
2003年
化学突发事件应做好以下工作 :①医学应急救援准备 :组织指挥系统 ,应成立化学事故医学救援领导小组及事故现场指挥小组。医学救援组织系统 ,应成立化学伤员抢救指导中心、应急救援抢救队、应急救援医疗队、毒检中心、组成二级医疗救援单位。制定医学应急救援方案。开展医学救援的药材筹措与储备。做好应急救援分队的实施编组及药材配备。强化专业技术培训。②化学事故应急救援的响应程序 ,应根据不同情况 ,灵活、快速地作出反映 ,将担负救援的各分队分为首批救援和后续救援。当事故情况不确定时 ,卫生部门应迅速与地方部门取得联系 ,获取确切信息 ,首批执行医疗救援的分队立即进入待令状态 ,并在 1h内完成行动准备 ;当接到应急救援的请求后 ,卫生部门立即下达指令 ,首批执行救援任务的分队立即奔赴事故现场参与抢救后续救援分队应根据上级部门指令 ,分别进入待令状态。当事故范围扩大 ,危害后果越趋严重或接到地方紧急通报后 ,后续救援分队立即进入事故现场展开医疗救援 ;相关医院及药材仓库等进入待令 ,一旦接到指令 ,全部投入应急救援工作。化学伤员的分级救治 ,可分为染毒区伤员抢救和早期救治。救治机构在收治大批化学伤员时 ,其编组与布局上应做好收容分类和组织洗消。
戈儒乾刘保昌路松毅虢国泰邓槐春
关键词:化学事故分级救治
科研成果转化方式的研究与应用
虢国泰刘芝平陈飞华李兴国
该项目通过实践分析造成研究-论文-鉴定-获奖-归档模式的四个原因,提出了提高成果转化率的四条措施,找出了科技开发的模式的四个方面,并将该理论应用于实践,取得了较大的经济效益。对科研单位的成果转化具普通的指导意义。
关键词:
元参组方对粒系造血祖细胞的增殖作用被引量:2
2009年
目的研究中药方剂对急性骨髓型放射病的治疗效果和对造血系统的作用及其作用机理。方法选用元参等11种中药组成元参组方,小鼠一次皮下注射后,观察不同时间外周血细胞、胸腺重量、骨髓有核细胞、粒系造血祖细胞、胸腺细胞与骨髓细胞混合培养后粒系造血祖细胞的变化。结果元参组方早期加速粒细胞的成熟和释放,第6天约为注射前的1.5倍。给药8d后,试验组胸腺重量、骨髓有核细胞、脾指数分别为(85.9±5.6)mg、(8.9±1.3)×10^6/每根股骨、1.42,对照组胸腺重量、骨髓有核细胞、脾指数分别为(74.2±6.2)mg、(6.8±0.5)×10^6/每根股骨、1.0,试验组明显高于对照组。试验组小鼠胸腺细胞与对照组小鼠骨髓细胞按20:1混合培养,骨髓CFU-G约为加入未注射元参组方的小鼠胸腺细胞的1.5倍。未注射元参组方则未见有放大作用。结论元参组方对外周血白细胞、骨髓有核细胞、胸腺重量和粒系造血祖细胞有明显的升高作用,激活胸腺细胞对粒系造血祖细胞的增殖有明显的放大作用。这种放大作用通过元参组方激活胸腺细胞实现。
刘保昌虢国泰马丽刀鸿威
关键词:放射病造血细胞
鼻腔快速给药器的研制被引量:3
2003年
目的:研制鼻腔快速给药器,供大批神经性毒剂中毒伤员现场快速给药急救使用。方法:采用微型按压式鼻腔定量喷药技术及其医用塑料制品等,试制、组装成鼻腔快速给药器;参照国标国军标等试验方法进行性能、特点等观察。结果:给药器每支可装急救剂10ml,总重27g,能急救80名中毒伤员;每揿压1次定量喷药(0.100±0.006)ml,误差小于10%;每支喷出次数为(93.3±2.5)次,残留量为(0.565±0.104)ml;从拉开保险到实施喷药需(6.8±1.0)s,完成10例中毒者鼻腔给药需(32.2±8.1)s;给药成功率为98%;丙酮浸泡无影响,浸出液对小鼠无毒。结论:该给药器适于大批神经性毒剂中毒伤员现场快速给药急救和方便救援小分队及地铁、车站、码头等人员集中场所安全、稳定储备应急。
邓槐春路松毅曾婷刘保昌宁教中虢国泰蒋忠军
关键词:鼻腔给药
卫生技术干部创新意识培养的思考被引量:1
2002年
创新能力是衡量卫生技术干部开展工作成功与否的重要标准。本文认为卫生技术干部在创新意识养成过程中应注意几个问题 ,即自觉地将科研创新作为时代赋予的历史使命 ,在工作中不断通过知识更新寻求创新突破口 ,创新工作要以现实需求为牵引 ,加强团结协作能力 。
李权超唐博恒蒋忠军虢国泰
关键词:卫生技术干部医院管理
搞好科研成果转化的体会被引量:2
2001年
为探讨科研工作的管理 ,搞好科研成果的转化工作 ,本文阐述了积极促进科研成果的迅速转化 ;充分调动科研人员的积极性 ;科研成果要服务于部队 ;打破制约科研成果转化的瓶颈 ;
虢国泰刘芝平蒋忠军李兴国
关键词:科研管理
华支睾吸虫囊蚴cDNA表达文库的构建及鉴定被引量:15
2003年
目的 构建华支睾吸虫囊蚴cDNA表达文库,为筛选特异诊断抗原和疫苗候选抗原奠定基础。方法提取华支睾吸虫囊蚴总RNA;用Clontech公司SMARTTM cDNA文库构建试剂盒并按其操作方法进行,进行反转录合成双链cDNA。PCR产物经蛋白酶K消化、纯化后,进行SfiI酶切;用ChromaSpin 400柱将酶切产物进行分级分离,经1.1%琼脂糖凝胶电泳鉴定,回收0.4~4kb的组分,并与λTriplEx2载体连接;连接产物经体外蛋白包装,产生未扩增文库;检测未扩增文库滴度和重组效率后,进行文库的扩增,并测定扩增文库的滴度;随机挑取9个噬菌斑,用载体克隆位点两端的引物进行PCR扩增,以检测所构建的cDNA文库的质量。结果 未扩增文库滴度达7.0×107pfu/ml,扩增文库滴度达2.5×108pfu/ml;用载体两端的引物进行PCR鉴定,结果显示:扩增文库中,含1kb以上的占30%左右,1kb~500bp占69%。结论已成功地获得一高质量的华支睾吸虫囊蚴cDNA表达文库。
陈守义余新炳徐劲虢国泰蒋忠军吴德胡旭初李军涛
关键词:华支睾吸虫囊蚴CDNA表达文库
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