蔡雪婷
- 作品数：79 被引量：390H指数：12
- 供职机构：江苏省中医药研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省中医药领军人才培养项目更多>>
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- 滋阴地黄丸对兔眼脉络膜组织中VEGF,bFGF和PEDF表达的影响
- 2012年
- 目的:研究滋阴地黄丸对兔眼脉络膜组织中血管内皮生长因子(VEGF),色素上皮衍生因子(bFGF),碱性成纤维细胞生长因子(PEDF)表达的影响。方法:用激光光凝建立兔眼脉络膜新生血管(CNV)动物模型,ig滋阴地黄丸9.75,39 g.kg-1,连续30 d后取眼球进行免疫组织化学染色,测定脉络膜中VEGF,bFGF及PEDF的表达。结果:模型对照组兔眼脉络膜组织中VEGF,bFGF呈强阳性表达及PEDF的弱阳性表达,滋阴地黄丸低、高剂量组中VEGF,bFGF的表达呈阳性或弱阳性,PEDF则呈阳性或强阳性表达。滋阴地黄丸低、高剂量兔眼脉络膜VEGF的表达为(1.20±0.45),(0.40±0.55)分,模型组为(2.60±0.55)分,(P<0.01);低、高剂量组bFGF的表达为(1.40±0.55),(0.40±0.55)分,模型组为(2.80±0.45)分,(P<0.01),低、高剂量组PEDF为(1.60±0.89),(2.80±0.45)分,模型组为(0.40±0.55)分(P<0.05,P<0.01)。滋阴地黄丸显著地抑制VEGF和bFGF的表达,诱导了PEDF的表达。结论:滋阴地黄丸通过抑制脉络膜中VEGF,bFGF的表达,诱导PEDF的表达而抑制了CNV的形成。
- 胡婷婷曹鹏王志刚胡春萍杨杰蔡雪婷王炜
- 关键词：脉络膜新生血管色素上皮衍生因子
- 桂枝茯苓丸缓解子宫内膜异位症大鼠疼痛的作用与机制研究被引量：14
- 2020年
- 目的探讨桂枝茯苓丸对子宫内膜异位症大鼠疼痛的治疗作用与机制。方法测定桂枝茯苓丸对子宫内膜异位症大鼠疼痛阈值、DRG神经元损伤、子宫内膜异位组织神经纤维密度及细胞中NGF/Erk信号通路的影响。结果桂枝茯苓丸能显著提高子宫内膜异位症大鼠的热辐射痛和机械痛阈值(P<0.05),有效改善DRG神经元损伤,降低异位内膜组织中神经纤维NF200的密度,并能明显抑制NGF受体的表达和Erk的磷酸化水平。结论桂枝茯苓丸有效缓解子宫内膜异位症疼痛,可能是通过改善DRG神经元损伤,降低神经纤维密度,调控NGF/Erk信号通路发挥作用的。
- 陈姣桂在智颜怀江庞中化孙晓艳蔡雪婷胡春萍王志刚
- 关键词：桂枝茯苓丸子宫内膜异位症疼痛
- 搜风散结中药组合物及其应用
- 本发明公开了一种搜风散结中药组合物，由全蝎、蜈蚣、黄芪和黑豆衣配伍组成，本发明还公开了其在制备治疗类风湿性关节炎骨侵蚀以及类风湿关节炎药物中的应用。申请人研究发现本申请搜风散结中药组合物抑制CIA小鼠关节部位各种细胞中的...
- 曹鹏胡春萍杨杰蔡雪婷凌媛媛华迪
- 文献传递
- 一种EGFR与HER2联合多肽表位疫苗
- 本发明公开了一种EGFR与HER2联合多肽表位疫苗，将HER家族HER2的两个B细胞表位模拟多肽I和II、HER家族EGFR的一个B细胞表位模拟多肽以串联的形式插入到乙肝核心抗原HBcAg的第78位氨基酸与第79位氨基酸...
- 胡春萍曹鹏卢悟广蔡雪婷王志刚季夏芸胡云龙
- 文献传递
- 一种治疗胃癌的中药组合物
- 本发明公开了一种治疗胃癌的中药组合物，它由如下重量份数的组分制得：党参10～20份，生白术15～35份，莪术10～20份，法半夏10～15份，藤梨根10～30份，红景天10～30份。本发明的中药组合物发挥了中医药综合治病...
- 曹鹏霍介格王小宁蔡雪婷秦凤霞朱京红丁蓉
- 文献传递
- 泼尼松龙诱导斑马鱼骨质疏松模型的建立被引量：20
- 2013年
- 本文首次采用斑马鱼为模型动物,以糖皮质激素泼尼松龙为造模用药,建立一种快速、高效的骨质疏松新动物模型。选用受精后4 d或5 d的幼鱼暴露于不同浓度泼尼松龙溶液中,同时设0.5%DMSO溶媒阴性对照组,28.5℃下在24孔板中培养5 d,至斑马鱼颅骨形成。采用茜素红对培养至9 d或10 d的斑马鱼骨骼进行染色,以显微检测、数码成像方法定量分析骨骼染色区域。与溶媒阴性对照组相比,2.5,10,25μmol.L-1泼尼松龙组的斑马鱼骨骼染色面积和染色光密度值显著减少,提示泼尼松龙使斑马鱼骨骼矿化量和骨密度显著降低,成功诱导斑马鱼骨质疏松。并用该模型成功验证鲑鱼降钙素和依替膦酸二钠防治骨质疏松的作用。
- 王长梅韦英杰贾晓斌蔡雪婷孙娥宋捷
- 关键词：斑马鱼骨质疏松鲑鱼降钙素依替膦酸二钠
- 七叶皂苷钠抑制人白血病Jurkat细胞增殖的机制研究被引量：12
- 2012年
- 目的研究七叶皂苷钠抑制人白血病Jurkat细胞增殖的作用及其机制。方法 MTT法分析七叶皂苷钠对Jurkat细胞增殖的抑制作用,Hoechst 33258染色、FITC-Annexin V/PI双染、DNA Ladder、流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期,Western blotting法分析凋亡相关蛋白变化。结果七叶皂苷钠呈质量浓度和时间相关方式抑制Jurkat细胞增殖;经七叶皂苷钠处理后的Jurkat细胞出现凋亡的形态学特征、DNA条带,Annexin V+/PI细胞(早期凋亡细胞)显著增加;七叶皂苷钠可活化Jurkat细胞中Caspase-8、Caspase-9、Caspase-3,引起PARP的切割,并减少Bcl-2蛋白的表达。结论七叶皂苷钠能有效地通过诱导细胞凋亡抑制Jurkat细胞增殖。
- 万贵平张真真蔡雪婷卢悟广曹鹏
- 关键词：七叶皂苷钠细胞凋亡细胞增殖抗肿瘤
- 沉香中2-(2-苯乙基)色酮类成分及其抗KRAS突变NSCLC活性
- 2024年
- 研究瑞香科植物沉香中2-(2-苯乙基)色酮类成分及其抗KRAS突变非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)活性。综合利用硅胶、RP-18反相硅胶、MCIgel CH20P、Diol和半制备HPLC等柱色谱技术,以及1D、2DNMR和ESI-MS等方法,对沉香中2-(2-苯乙基)色酮类化合物进行分离、纯化和鉴定;采用CCK-8试剂盒(cell countingkit 8)在3种KRAS突变NSCLC细胞上对分离得到的单体化合物进行抗肿瘤活性筛选。进一步对活性较好的化合物8进行细胞增殖、克隆形成、黏附能力及周期阻滞活性分析;采用分子对接、Westernblot实验开展机制研究;通过斑马鱼异种移植瘤(cellderivedxenograft,CDX)模型评价化合物8体内抗肿瘤活性。从沉香乙酸乙酯萃取部位中分离得到19个已知的2-(2-苯乙基)色酮;在A549(KRASG12S)细胞上,化合物8、10、19抑制活性较好,在H23(KRASG12C)细胞上,化合物7、8、19抑制活性较好,在H358(KRASG12C)细胞上,化合物8、10、16抑制活性较好,化合物8在三株细胞中抑制活性均较好,且能够有效抑制细胞增殖、克隆形成和黏附能力,并将H23细胞周期阻滞于G2/M期;化合物8能够抑制c-Met及其下游信号通路的表达,能够抑制斑马鱼CDX模型体内肿瘤的增殖。综上所述,19个已知的2-(2-苯乙基)色酮化合物中,化合物8抗KRAS突变NSCLC活性最好,主要通过将细胞阻滞于G2/M期抑制KRAS突变NSCLC的增殖。
- 邢宝娟傅逸凡崔鹤周谦王志康曹鹏白发平蔡雪婷
- 关键词：非小细胞肺癌细胞周期
- 化肝通络方对胆汁性肝硬化模型大鼠的抗纤维化作用及其机制研究被引量：4
- 2014年
- 目的:探讨化肝通络方对胆汁性肝硬化模型大鼠的抗纤维化作用及其机制。方法:大鼠随机分为假手术组、模型组、熊去氧胆酸(UDCA)组和化肝通络方高、中、低剂量组,除假手术组外,其余各组大鼠均利用结扎大鼠胆总管方法制造胆汁淤积肝硬化模型。于造模后第2周开始分别给药,给药4周后取大鼠血清测总胆红素(T-Bil)、直接胆红素(D-Bil)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)等肝功能指标,取部分肝脏行HE染色观察肝脏病理形态变化,ELISA法测定血清α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、金属蛋白酶组织抑制因子-1抗体(TIMP-1)、细胞间黏附分子(ICAM-1)的表达,免疫组化方法测定肝组织转化生长因子β1(TGF-β1)、信号传导蛋白3(Smad3)、Smad7的表达。结果:与假手术组相比,模型组大鼠T-Bil、D-Bil、ALT、AST等肝功能指标均明显升高,且血清中α-SMA、TIMP-1、ICAM-1高表达。模型组大鼠肝脏出现炎性细胞活动及纤维组织增生等病理改变。化肝通络方各剂量组、UDCA组与模型组比较,各项肝纤维化指标均有明显下降,肝组织中TGF-β1、Smad3蛋白表达亦明显下降,Smad7表达明显升高。结论:化肝通络方对胆汁性肝硬化模型大鼠具有明显的抗纤维化作用,其机制可能与TGF-β/smad信号通路有关。
- 宣佶田耀洲曹鹏胡春萍蔡雪婷张伟
- 关键词：胆汁性肝硬化肝功能肝纤维化指标
- 一种抗非小细胞肺癌的药物组合物及其应用
- 本发明公开了一种抗非小细胞肺癌的药物组合物，该药物组合物的活性成分包括青蒿素类衍生物和EGFR‑TKI，其中，青蒿素类衍生物选自双氢青蒿素、青蒿琥酯、蒿甲醚和蒿乙醚中的一种，EGFR‑TKI选自吉非替尼、厄洛替尼、阿法替...
- 曹鹏蔡雪婷杨杰
- 文献传递
