苏颖
- 作品数：97 被引量：237H指数：8
- 供职机构：福建省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金国家自然科学基金国家临床重点专科建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学文化科学更多>>
- 非小细胞肺癌组织中circ_0006692的表达及其对肺癌细胞增殖转移的调控机制被引量：3
- 2021年
- 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中circ_0006692的表达与临床病理特征的关系及机制。方法收集50对NSCLC和癌旁组织,qRT-PCR法检测癌和癌旁组织中circ_0006692的表达,并分析其与临床病理特征之间的关系。构建过表达、敲低的circ_0006692的A549肺癌细胞株,MTS、克隆形成实验、划痕创伤愈合实验和Transwell侵袭实验检测circ_0006692表达变化对细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。qRT-PCR和Western blot检测circ_0006692表达变化对EMT相关基因表达的影响。结果非小细胞肺癌组织中circ_0006692表达水平高于癌旁组织(P<0.05),其表达水平与肿瘤大小、TNM分期及肺膜侵犯密切相关(P<0.05)。circ_0006692敲低抑制细胞增殖、侵袭和转移,过表达可促进细胞增殖、侵袭和转移。qRT-PCR和Western blot结果显示circ_0006692敲低抑制A549肺癌细胞EMT相关基因CDH2和MMP7促进CDH1表达。结论非小细胞肺癌组织中circ_0006692的表达上调与肿瘤大小、TNM分期及肺膜侵犯密切相关;circ_0006692表达可调节A549肺癌细胞增殖、侵袭、转移以及EMT进展。
- 陈增廖锦容邹长棪苏颖林可焴金善丰郑倩兰林贤东
- 关键词：非小细胞肺癌增殖EMT
- 胃癌中FOXD3的表达及其与β-catenin表达的相关性被引量：2
- 2020年
- 目的探讨FOXD3表达与胃癌临床病理学特征、预后及β-catenin表达的相关性。方法收集78例胃癌及癌旁组织,采用qRT-PCR法检测FOXD3 mRNA的表达,采用免疫组化EnVision法检测β-catenin的表达。结果FOXD3 mRNA在胃癌组织中的表达量为0.146±0.036,在癌旁组织中的表达量为-0.379±0.107,上调3.35倍(P=0.001)。FOXD3表达与胃癌分化程度和Lauren分型密切相关(P<0.05)。Kaplan-Meier分析结果显示,FOXD3高表达组总体生存率(overall survival,OS)比低表达组差(P=0.046)。Spearsman等级相关性分析结果显示,胃癌中FOXD3表达与β-catenin表达呈正相关(r=0.280,P=0.023)。结论FOXD3在胃癌组织中过表达并与胃癌组织分化程度、Lauren分型及预后密切相关,FOXD3可能通过Wnt/β-catenin信号促进胃癌的发生、发展,FOXD3可能是判断胃癌预后的分子标志物。
- 邹长棪林华妹胡丹苏颖夏言郑雄伟林贤东
- 关键词：胃肿瘤Β-CATENIN预后信号通路
- 丹皮及其有效成分丹皮酚抗肿瘤作用研究进展被引量：6
- 2005年
- 黄远洁苏颖郑秋红
- 关键词：丹皮酚活性成分小家鼠抗肿瘤作用肿瘤细胞凋亡
- 麦冬抗肿瘤作用的研究进展被引量：22
- 2014年
- 麦冬是我国传统的中药之一,具有免疫调节、抗心肌缺血、抗肿瘤等作用。近年来关于其抗肿瘤的活性成分及作用机制的研究日益活跃,本文从麦冬的直接抗肿瘤作用、作为化疗辅助用药和放疗辅助用药三方面进行综述。
- 岳珊珊苏颖
- 关键词：麦冬抗肿瘤放疗化疗
- TAT-ASPP2融合蛋白的制备及其对胶质瘤细胞增殖的抑制作用
- 2011年
- 目的:制备TAT-ASPP2融合蛋白,探讨其对人胶质瘤U-87MG细胞和U251细胞增殖的抑制作用。方法:设计TAT-ASPP2引物,应用IN-Fusion技术构建原核表达质粒pET-TAT-ASPP2,双酶切、DNA测序鉴定后转化大肠杆菌E.coliBL21,IPTG诱导TAT-ASPP2融合蛋白的表达,SDS-PAGE和Western blotting鉴定TAT-ASPP2融合蛋白。MTT法检测TAT-AS-PP2融合蛋白对U-87MG和U251细胞增殖的作用。结果:成功构建了原核表达质粒pET-TAT-ASPP2,转化E.coli BL21后成功表达TAT-ASPP2融合蛋白,其相对分子质量约为128000,并可被ASPP2特异性抗体所识别。TAT-ASPP2融合蛋白对U-87MG和U251细胞增殖的抑制率分别为(65.0±3.0)%和(64.7±2.5)%,而ASPP2蛋白则不能抑制U-87MG和U251细胞的增殖。结论:成功地克隆、表达及纯化TAT-ASPP2融合蛋白,该融合蛋白可抑制胶质瘤细胞的增殖。
- 何火聪苏颖潘剑茹黄争荣
- 关键词：胶质瘤融合蛋白增殖
- Wnt/β-catenin通路与人鼻咽癌细胞放射敏感性的关系
- 目的:探讨Wnt/β-catenin通路与人鼻咽癌细胞放射敏感性的关系。方法:以放射敏感性不同的鼻咽癌细胞株为实验模型:鼻咽癌CNE细胞株和经放射诱导的CNE细胞放射抗拒株。收集上述对数生长期细胞,以Trizol法提取其...
- 苏颖何火聪邹长棪林可焴陈超
- 文献传递
- 非小细胞肺癌组织中circ_0006692的表达及其对肺癌细胞增殖转移的调控机制
- 目的：探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中circ_0006692 的表达与临床病理特征的关系以及相关的机制。方法 收集50 对NSCLC 癌和癌旁组织,qRT-PCR 法检测癌和癌旁组织中circ_0006692 的表达,...
- 陈增廖锦容邹长棪苏颖林可焴金善丰郑倩兰林贤东
- 关键词：非小细胞肺癌增殖EMT
- 三氧化二砷对人肝癌细胞作用的研究
- ＜正＞目的应用体外培养的肝癌细胞株（Smmc7721）观察砷剂（As203）的凋亡诱导作用。方法采用 DNA电泳及流式细胞仪检测不同浓度As203作用不同时间对肝癌细胞的凋亡诱导作用及细胞周期的影响。结果 As203可使...
- 苏颖陈增邹长棪林可焴
- 文献传递
- shRNA沉默AnnxinA2基因对放射抗拒鼻咽癌细胞迁移和侵袭的影响
- 2017年
- 目的探讨sh RNA沉默Annxin A2基因对放射抗拒鼻咽癌细胞迁移和侵袭的影响。方法采用Fu GENE HD将Annexin A2 sh RNA转染放射抗拒的鼻咽癌CNE2(R743)细胞,q RT-PCR验证转染细胞中Annxin A2基因的表达,细胞划痕实验和Transwell实验观察下调Annxin A2基因表达及联合照射对鼻咽癌细胞迁移和侵袭的影响,Western blot检测细胞中基质金属蛋白酶2(MMP2)蛋白的表达。结果转染组细胞Annexin A2基因的m RNA相对表达量为(0.25±0.17),较对照组的(1±0.00)和转染对照组的(0.96±0.06)明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。细胞划痕实验显示,下调Annxin A2基因表达可抑制照射诱导的CNE2(R743)细胞的迁移能力(P<0.05)。Transwell实验结果显示,下调Annxin A2基因表达可抑制照射诱导的CNE2(R743)细胞的迁移和侵袭能力(P<0.05)。Western blot结果表明,下调Annxin A2基因表达能抑制照射诱导的MMP2蛋白的表达上调(P<0.05)。结论下调Annxin A2基因表达能抑制照射诱导放射抗拒的鼻咽癌CNE2(R743)细胞的迁移和侵袭能力,可能与MMP2蛋白表达下调相关。
- 何火聪苏颖林可焴邹长棪陈超
- 关键词：鼻咽肿瘤放射抗拒
- 全长SOD2重组蛋白的可溶表达、纯化、稳定性与跨膜效应被引量：1
- 2017年
- 超氧化物歧化酶(SOD)家族是保护细胞免受正常代谢过程中产生的活性氧(ROS)毒性所必需的,含Mn2+离子的超氧化物歧化酶(Mn-SOD,SOD2)是其中最重要的一种。本研究合成了人源SOD2全基因序列,并将其插入带有GST的原核表达载体p GEX-4T-1中,成功构建了GST-SOD2融合蛋白表达质粒。然后,将重组质粒p GEX-4T-1-SOD2转化大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG在25℃下诱导表达融合蛋白,得到可溶性GST-SOD2融合蛋白,经GST亲和树脂纯化得到比活为1 788 U/mg的纯蛋白,分子量约为46 k Da。利用凝血酶切去GST标签后经肝素亲和柱纯化得到了电泳纯的SOD2重组蛋白,该蛋白分子量约为25 k Da,与SOD2全长序列的理论分子量相符,比活为2 000 U/mg。两种重组SOD2蛋白在生理条件下都具有良好的SOD活性,且都具有显著的跨膜能力(P<0.05)。这些工作为深入研究两种全长重组SOD2蛋白的结构与生物效应建立了基础。
- 潘剑茹陈莉娟何火聪苏颖王香玲李娴陈翠煌吴伦巧刘树滔
- 关键词：表达纯化稳定性
