苏林青
- 作品数：5 被引量：31H指数：3
- 供职机构：广州军区武汉总医院更多>>
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- 抗凝药物对血小板形态影响的电镜观察被引量：4
- 1995年
- 利用H-300透射电镜观察43例冠心病患者血小板形态及24例用抗凝药物治疗后的血小板形态改变,同时观察血液流变学及甲皱微循环变化。结果表明:冠心病患者聚集型血小板明显增多,树突型血小板突起多而长。血粘度增高,甲皱微循环异常。用潘生丁、阿斯匹林、低分子右旋醣酐等药物治疗后,聚集型血小板减少,聚集堆以不同方式离散或出现解聚倾向,树突型血小板突起变少变短。血粘度降至正常范围。甲皱徵循环改善。几种药物中以阿斯匹林效果最佳。
- 李亚南苏林青马大波武晓华王克宁
- 关键词：抗凝药物血小板形态超微结构电镜观察血液流变学甲皱微循环
- 硝酸异山梨酯加强心利尿药治疗充血性心力衰竭97例
- 1993年
- 本文对236例充血性心力衰竭患者的治疗进行回顾性分析。发现其中采用地高辛加氢氯噻嗪对照组139例者(男102例,女37例;年龄44±10a)与上述药物基础上再加用硝酸异山梨酯10mg/次,每日3-6次者治疗组97例(男73例,女24例;年龄47±10a)比较,2组疗程均≥3wk。发现加用硝酸异山梨酯组心衰程度改善明显优于未加用组(P<0.01)。
- 丁世芳苏林青马大波
- 关键词：硝酸异山梨酯心力衰竭
- 蝮蛇抗栓酶对血液流变学和甲襞微循环的的影响
- 1995年
- 蝮蛇抗栓酶能使血浆中的纤维蛋白转化为可溶性的纤维蛋白多聚体,而这种可溶性的纤维蛋白多聚体在循环系统中,能被网状内皮细胞吞噬,也能被血纤维溶酶分解。因而,蝮蛇抗栓酶在体内造成低纤维蛋白状态,使血粘度大幅度降低,而起抗凝作用。为进一步了解蝮蛇抗栓酶对血液流变学和微循环的影响,我们于1990年8月至1993年9月,用蝮蛇抗栓酶治疗高粘血症患者210例。
- 苏林青丁世芳马大波王淑君孙洁田眼亮
- 关键词：蝮蛇抗栓酶血液流变学甲襞微循环血粘度
- 蝮蛇抗栓酶对高粘血症病人的血液流变学和甲襞微循环的影响被引量：7
- 1995年
- ２１０例高粘血症病人（男性１４６例，女性６４例；年龄６２±ｓ８ａ）．经用蝮蛇抗栓酶１．０Ｕ加１０％葡萄糖液２５０ｍＬ，静脉滴注。１次／ｄ，１５ｄ为一个疗程。观察治疗前后全部病人的血液流变学和６０例甲襞微循环的变化，结果：治疗后凝血因子Ⅰ、全血比粘度、血浆比粘度均显著下降（Ｐ＜０．０１）。甲襞微循环也显示：淤血及红细胞聚集缓解，血流态异常好转，血流速加快，微循环明显改善。
- 苏林青丁世芳马大波王淑君孙洁田眼亮
- 关键词：蝮蛇抗栓酶蛇毒类高粘血症血液粘度微循环
- 胺碘酮治疗心律失常的最小有效维持量被引量：20
- 1997年
- 目的：探讨胺碘酮治疗心律失常的最小有效维持量。方法：心律失常７８例（用其他抗心律失常药治疗无效者）改用胺碘酮０．２ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ治疗，其中６０例自觉症状消失，心律失常控制获显效，对取得显效的６０例（男性３６例，女性２４例；年龄６２±ｓ７ａ）病人采用逐渐减量的方法，由胺碘酮０．２ｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，逐渐减至０．１ｇ，０．０５或０．０２５ｇ，ｐｏ，ｑｄ。结果：经过２４±１５ｍｏ的减量观察，发现胺碘酮治疗心律失常的最小有效维持量为０．０５～０．１ｇ，ｐｏ，ｑｄ，与体重无关。当药量减至０．０６６ｇ／ｄ时其毒副作用基本消失。结论：胺碘酮０．０５～０．１ｇ，ｐｏ，ｑｄ是安全、有效、可长期服用。房室传导阻滞及心动过缓病人忌用。
- 苏林青宋成文杨仕林李亚南苏红军
- 关键词：胺碘酮心律失常药物疗法
