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肖建宏

作品数：32 被引量：272H指数：8
供职机构：福建医科大学更多>>
发文基金：宁德市科学技术计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 30篇医药卫生

主题

  • 13篇气管
  • 10篇支气管
  • 9篇META分析
  • 6篇气管镜
  • 5篇随机对照试验
  • 5篇阻塞性
  • 5篇疗效
  • 5篇慢性
  • 5篇肺癌
  • 4篇地奈德
  • 4篇支气管哮喘
  • 4篇气道
  • 4篇阻塞性肺疾病
  • 4篇哮喘
  • 4篇慢性阻塞性
  • 4篇慢性阻塞性肺...
  • 4篇疾病
  • 4篇肺疾病
  • 4篇布地奈德
  • 3篇支气管镜

机构

  • 30篇福建医科大学
  • 2篇井冈山大学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇福建生物工程...

作者

  • 30篇肖建宏
  • 23篇彭锦芸
  • 14篇宋彬
  • 12篇曾林淼
  • 6篇郭国华
  • 5篇郭良华
  • 3篇韩芳朵
  • 3篇彭梅清
  • 2篇金希波
  • 2篇周志军
  • 2篇缪碧芳
  • 2篇张清华
  • 2篇彭清妹
  • 2篇吴东梅
  • 2篇郑海伦
  • 1篇沈宁
  • 1篇张家永
  • 1篇蔡奕琪
  • 1篇林坚
  • 1篇胡良平

传媒

  • 4篇临床肺科杂志
  • 4篇中国现代医生
  • 3篇中国循证医学...
  • 2篇中国呼吸与危...
  • 1篇当代医学
  • 1篇中国内镜杂志
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇山东医药
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇临床和实验医...
  • 1篇中国感染控制...
  • 1篇中医药临床杂...
  • 1篇国际呼吸杂志
  • 1篇中国医师进修...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中外医疗
  • 1篇临床合理用药...
  • 1篇中国医学创新
  • 1篇中国医学前沿...

年份

  • 1篇2020
  • 4篇2017
  • 8篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
共 32 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
骨化性气管支气管病2例被引量：1
2016年
骨化性气管支气管病（tracheobronchopathia osteochondroplasticaTO）是指气管、支气管黏膜下多发性骨质或软骨组织结节状增生，并向管腔突起的良性病变，是一种少见的气道疾病。由于本病临床表现不典型，同时临床医生对本病认识不足，容易造成误诊漏诊，现报告我院2012年11月和2013年6月期间经病理诊断的2例病例并结合文献复习，以提高对本病的认识。
彭锦芸肖建宏曾林淼李碧珍
关键词：骨化性气管支气管病临床表现不典型结节状增生软骨组织良性病变气道疾病
疏风解毒辅助治疗AECOPD疗效的Meta分析及GRADE评价被引量：1
2020年
目的:系统评价疏风解毒辅助治疗AECOPD患者的肺功能、血气分析、感染指标的影响。方法:计算机检索PubMed、EMbase、知网、中国生物医学文献数据库、The Cochrane Library、VIP以及WanFang Data数据库等,整合疏风解毒辅助治疗COPD患者的相关随机对照试验(RCT),检索时限均为从建库至2019年3月。两位研究学者先是进行文献筛选、资料收集,对纳入到研究当中的偏倚风险进行评估以后,要通过RevMan 5.3软件加以分析研究,并根据GRADE评价系统进行证据质量评价。结果:共纳入9个RCT,760例患者,Meta分析结果显示:疏风解毒组的肺功能FEV1[MD=0.44,95%CI(0.33,0.56),P<0.0001]明显高于对照组;疏风解毒组的肺功能FVC[MD=0.39,95%CI(0.19,0.58),P=0.0001]明显高于对照组;疏风解毒组的肺功能FEV1/FVC[MD=6.90,95%CI(1.86,11.93),P=0.007]明显高于对照组;疏风解毒组的血气分析PO2[MD=8.41,95%CI(5.09,11.72),P<0.0001]明显高于对照组;疏风解毒组的血气分析PCO2[MD=-4.77,95%CI(-7.50,-2.04),P=0.0006]明显低于对照组;疏风解毒组的感染指标CRP[MD=-6.88,95%CI(-9.88,-3.87),P<0.0001]明显低于对照组;疏风解毒组的感染指标PCT[MD=-0.70,95%CI(-1.15,-0.25),P=0.002]明显低于对照组;疏风解毒组的感染指标WBC[MD=-2.54,95%CI(-3.15,-1.93),P=<0.0001]明显低于对照组,以上差异均有统计学意义。根据GRADE评价系统,其中结局指标血气分析PO2、PCO2为中等质量证据,FEV1、FVC、FEV1/FVC、CRP、PCT、WBC为低质量证据。结论疏风解毒辅助治疗AECOPD患者与常规组相比,前者可改善患者肺功能,提高患者血气分析的PO2分压,降低PCO2分压,降低感染指标,但研究方法学质量总体偏低。考虑本次Meta体系中所用数量、质量都有限,以上结论依然要进行更多研究才能得到验证。
郭良华彭锦芸宋彬曾林淼肖建宏
关键词：AECOPD肺功能血气分析META分析随机对照试验
噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗与单用噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病患者的Meta分析被引量：73
2016年
目的系统评价噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗与单用噻托溴铵治疗我国慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)患者的有效性及安全性。方法计算机检索Pub Med、EMbase、The Cochrane Library(2015年第3期)、CNKI、VIP和Wan Fang Data,收集噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗与噻托溴铵治疗我国慢阻肺患者的随机对照试验(RCT),检索时限均为从建库至2015年3月。由2位评价者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价质量后,然后采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入9个RCT,包括503例患者。Meta分析结果显示:在有效性方面,噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗与噻托溴铵比较,能有效改善慢阻塞肺患者的FEV1[MD=0.10,95%CI(0.05,0.15),P<0.000 01]、FEV1占预计值百分比[MD=4.27,95%CI(2.44,6.09),P<0.000 01]、FEV1/FVC[MD=3.48,95%CI(3.21,3.74),P<0.000 01]、m MRC[MD=-0.27,95%CI(-0.38,-0.17),P<0.000 01]、CAT[MD=-0.91,95%CI(-1.74,-0.08),P=0.03]、6MWT[MD=27.64,95%CI(11.76,37.53),P<0.000 01]及急性加重次数[OR=0.25,95%CI(0.08,0.76),P=0.01];但在改善SGRQ方面,两组无明显差异[MD=-5.11,95%CI(-11.57,1.36),P=0.12]。安全性方面,托溴铵联合布地奈德/福莫特罗组不良反应的发生率与噻托溴铵组无明显差异[OR=1.33,95%CI(0.65,2.73),P=0.44]。结论与噻托溴铵比较,应用噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗可改善慢阻肺患者的FEV1、FEV1占预计值百分比、FEV1/FVC、m MRC、CAT、6MWT及急性加重次数;且两组的不良反应的发生率无明显差异。受纳入研究数量和质量限制,上述结论尚有赖于开展更多大样本、多中心、高质量的RCT加以验证。
曾林淼俞晓莲张清华彭清妹周志军韩芳朵肖建宏
关键词：噻托溴铵慢性阻塞性肺疾病META分析
喘可治注射液治疗支气管哮喘疗效的Meta分析被引量：8
2016年
目的系统评价喘可治注射液治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法通过文献搜索收集使用喘可治注射液治疗支气管哮喘的随机对照试验,根据纳入及排除标准进行有效数据、评价质量的提取,采用Rev Man5.12软件进行Meta分析处理。结果本次共检索获得文献2146篇,经过逐层筛选共纳入文献7篇,包括456例患者,Meta分析结果显示,应用喘可治治疗的观察组与对照组相比,急性发作期有效率[OR=3.721,95%CI（1.340-1.594）,Z=7.416,P〈0.000]、慢性缓解期有效率[OR=3.904,95%CI（1.179-1.474）,Z=6.931,P〈0.000],提示喘可治注射液治疗支气管哮喘的疗效确切,观察组疗效显著优于对照组。结论喘可治在常规治疗基础上用于支气管哮喘的治疗,能够有效提高临床疗效,但该评价受纳入文献质量所限,尚需进一步选择高质量的研究进行证实。
简宝仁彭锦芸宋彬肖建宏
关键词：喘可治注射液支气管哮喘随机对照试验META分析
病理确诊免疫健全者原发肺隐球菌病32例回顾性分析被引量：6
2015年
目的了解原发肺隐球菌病的临床特点，为临床诊治提供参考依据。方法回顾性分析2008年1月-2014年6月某医院32例经病理确诊的原发肺隐球菌病患者的临床资料。结果32例均为社区获得性感染，其中男性26例，女性6例，年龄17～62岁，平均（35．53±11．29）岁。32例病例中有基础疾病者8例，产妇2例，木工4例，养鸽者5例，从事海鲜运输者3例，潮湿环境生活者10例。肺部影像学表现为单发或多发结节、团块状影21例，大叶性实变2例，双肺弥漫性斑片状影5例，空洞3例，弥漫性混合性病变1例。病理确诊：经皮肺穿刺活检确诊23例，外科胸腔镜手术确诊7例，开胸手术确诊2例。预后：治愈30例，显效2例。结论原发肺隐球菌病多见于中青年免疫健全者，病隐匿，临床表现和影像学特点缺乏特异性，易被误诊漏诊；诊断困难，临床上缺乏快速简便确诊方法，有创性检查病理活检可作为确诊依据；治疗方法存在争议，氟康唑不良反应小，疗效好。
彭锦芸肖建宏韩芳朵
关键词：肺隐球菌病隐球菌影像学病理
平消胶囊辅助治疗肺癌的有效性及安全性的Meta分析被引量：4
2016年
目的系统评价平消胶囊辅助治疗肺癌的有效性及安全性。方法计算机检索Pub Med（1980~2013.9）、Wiley Online Library（1990~2013.9）、Elsevier（1990~2013.9）、CNKI（1990~2013.9）、VIP（1990~2013.9）和Wan Fang Data（1990~2013.9）,全面收集平消胶囊治疗肺癌的随机对照试验（RCT）,检索时限均为建库至2013年9月,并追溯纳入研究的参考文献。由两位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,采用Rev Man5.1软件进行Meta分析。结果共纳入23篇合格文献,共1 922例病例。Meta分析结果显示：平消胶囊与对照组比较,平消胶囊能有效提高患者近期治疗有效率〔OR=1.82,95%CI（1.50,2.20）,P〈0.000 01〕;提高患者完全缓解率〔OR=1.90,95%CI（1.37,2.62）,P=0.000 1〕;提高患者部分缓解率〔OR=1.45,95%CI（1.19,1.76）,P=0.000 2〕;其差异均有统计学意义。平消胶囊组随访1年和2年生存率高于对照组〔随访1年：OR=1.54,95%CI（1.04,2.27）,P=0.03;随访2年：OR=2.04,95%CI（1.27,3.28）,P=0.003〕;但随访3年生存率与对照组比较无明显差异〔OR=1.37,95%CI（0.56,3.37）,P=0.49〕。平消胶囊组不良反应发生率低于对照组（P〈0.05）。结论平消胶囊是辅助治疗肺癌的有效方案,能有效提高患者近期治疗有效率,提高患者生存率,降低化疗不良反应的发生率。
郑海伦曾林淼肖建宏彭锦芸吴东梅潘炜飘
关键词：平消胶囊肺癌META分析
万托林联合吉舒吸入治疗中度持续性支气管哮喘的临床观察被引量：6
2008年
目的观察万托林联合吉舒吸入治疗中度持续性支气管哮喘的临床疗效。方法所有患者吸入万托林(2喷/次,3～4次/d),10min后再吸入吉舒(200～400μg/次,2次/d)治疗。治疗期间应用呼气峰流速仪随时测量最大呼气流量,并比较治疗前后10d、2个月、5个月、8个月的PEF值。结果80例支气管哮喘患者经治疗后总有效率为97.7%,比治疗前有明显的改善。结论联用万托林和吉舒治疗中度持续性支气管哮喘效果明显,值得临床推广应用。两者联合用药具有加强作用,可以舒张大、中、小气道,肺功能改善明显加快,持续作用时间延长。
彭锦芸肖建宏彭梅清
关键词：支气管哮喘万托林吸入治疗
布地奈德福莫特罗粉吸入治疗成人支气管哮喘的疗效观察被引量：12
2009年
目的比较布地奈德福莫特罗粉复方制剂与沙丁胺醇气雾剂联合布地奈德气雾剂吸入治疗成人中重度持续性支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法采用随机、开放、平行对照试验,80例18～70岁哮喘患者按随机数字表法分为试验组(43例,吸入布地奈德福莫特罗粉复方制剂每吸160μg/4.5μg吸/,2吸,每天2次)和对照组(37例,吸入布地奈德200μg/吸,2吸,每天2次+沙丁胺醇100μg吸/,2吸,每天4次),观察临床症状、肺功能变化和不良事件发生情况。结果两组药物都可改善患者的哮喘症状和减少按需使用缓解药物的情况,但试验组改善更快(P<0.05)。肺功能方面,两组患者第1秒用力呼气量(FEV1)都有所提高,但两组间无显著差异;试验组对晨间呼气峰流速(PEFam)、夜间呼气峰流速(PEFpm)提高显著快于对照组(P<0.05)。两组不良事件的发生率无显著差异(P>0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉复方制剂和沙丁胺醇气雾剂联合布地奈德气雾剂用于治疗持续性支气管哮喘都具有良好的疗效和安全性,但布地奈德福莫特罗粉复方制剂改善持续性支气管哮喘效果更快、使用更方便。
彭锦芸肖建宏彭梅清
关键词：支气管哮喘疗效吸入治疗
右美托嘧啶单独应用在经气管镜介入治疗中的应用价值探讨
2015年
目的探讨右美托嘧啶单独应用在经气管镜介入治疗中的效果及其对患者呼吸、循环、并发症的影响。方法选取2012年4月至2014年5月在本科室拟行气管镜介入治疗的成年患者60例,采用随机数字表法,将患者分为两组:咪达唑仑联合枸橼酸芬太尼静脉注射组(MF组)和右美托嘧啶靶控输注组(Y组),每组30例,术前均先予2%利多卡因15 m L超声雾化吸入行局部表面浸润麻醉。然后分别予MF组咪达唑仑枸橼酸芬太尼缓慢静脉注射,Y组行右美托嘧啶0.5μg静脉注射后再按0.2μg/h维持。记基础值(T0)、气管镜进入咽腔时(T1)、进入声门时(T2)、进入支气管时(T3)的时间点并进行镇静评分。对比分析两种治疗效果。结果两组患者术中躁动、低血压、高血压、心动过速发生率的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。两组基础Ramsay评分组间比较差异无统计学意义(P>0.05);组间比较显示T0、T1时Ramsay评分差异无统计学意义(P>0.05),而T2、T3时Ramsay评分差异有统计学意义(P<0.05)。Y组患者术中出现呼吸抑制、低氧血症的发生率显著低于MF组(P值均<0.05),而MF组苏醒时间显著长于Y组(P<0.05)。Y组患者经简单呼叫后即可苏醒,而MF组23例患者需静脉注射氟马西尼促醒。结论右美托嘧啶可为经气管镜介入治疗提供有效镇静,且效果良好、安全性高、唤醒更简便。
郭国华肖建宏彭锦芸宋彬
关键词：咪达唑仑枸橼酸芬太尼气管镜
持续细管引流联合金黄色葡萄球菌滤液制剂治疗老年难治性复发性气胸28例被引量：1
2009年
目的评价持续细管引流联合金黄色葡萄球菌滤液制剂（恩格菲）治疗老年难治性复发性气胸的临床效果。方法28例难治性复发性气胸患者，用14G中心静脉导管代替普通硅胶管行胸膜腔闭式引流，12例复发性气胸患者胸腔内注入恩格菲时机选在插管后第3～4天，16例插管后超过2周未愈患者也予注药。结果18例于胸腔内注药后第1～3天肺复张，6例1周后肺仍未复张，再次注药治愈，2例重复3次注药治愈，2例经3次注药无效转外科手术治疗，治愈率达92．9％（26／28）。结论持续细管引流联合恩格菲治疗老年难治性复发性气胸的临床效果明显，不良反应轻，值得在内科普通病房推广应用。
肖建宏宋彬彭锦芸
关键词：引流术金葡素气胸复发性
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