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医学生素质培养浅析被引量：5: 2002年; 随着卫生事业的发展,21世纪对医学人才的综合素质提出了更高的要求,不仅要有深厚的医学专业知识和广泛的社会科学知识,而且要有高尚的品德和良好的身心状况.本文对医学生素质培养的目标做一简要阐述.; 张芳琳罗雯刘勇; 关键词：医学生

布鲁菌保护性抗原基因植物表达载体的构建被引量：1: 2013年; 根据genbank序列,参照植物偏性密码子,设计合成适合植物表达的布鲁菌rplL基因和omp31基因。将携带植物表达优化序列的rplL基因片段与pBI-121载体相连接构建重组植物表达载体pBI121-rplL;将omp31基因与相应酶切并携带植物表达特征序列的pMD19-T6载体连接获得重组质粒,之后酶切获得携带植物表达优化序列的omp31基因片段,将其克隆入pBI-121载体,从而构建出带有不同目的片段的重组植物表达载体,为下一步检测基因在植物中的表达奠定基础。; 罗雯黄亚宁; 关键词：布鲁菌保护性抗原植物表达载体

抗汉滩病毒鼠源单抗3G1单链抗体转化拟南芥的研究被引量：2: 2006年; 目的运用植物转基因技术,探索构建表达抗汉滩病毒鼠源单抗3G1单链抗体基因的植物生物反应器的可能性及技术路线。方法将鼠源单抗3G1单链抗体基因连接在双元表达载体pBI121CaMV35s启动子下游,构建了能在植物中高效表达的载体pBI121-3G1ScFv。利用根瘤农杆菌介导的抽真空转基因技术,将其转入野生拟南芥中。结果经过酶切分析、PCR验证及抗性筛选,结果表明3G1ScFv基因被导入拟南芥组织细胞,获得9株T0代转基因植株。结论本研究为进一步培育3G1ScFv遗传表达植株奠定了基础。; 赵咏梅罗雯吴兴安徐志凯; 关键词：植物表达载体转基因植物

生菜基因转化组织培养受体系统的建立被引量：4: 2010年; 以散叶生菜大速生(Lactuca sativavar.capatata L.)为试材,以MS为基本培养基,采用不同的激素配比,经愈伤组织诱导、芽分化、生根、移植入土四个步骤的离体培养,获得正常的再生植株,建立了散叶生菜大速生的基因转化受体系统,为下一步的基因转化工作提供了有利条件。高效诱导愈伤组织培养基为MS+0.5mg/L6-BA+0.1mg/L NAA,高效诱芽培养基为MS+0.1mg/L6-BA+0.05mg/L NAA。同时确定了子叶外植体对抗生素的敏感性。试验表明,筛选培养基中适宜的卡那霉素选择压在100mg/L以下,抑菌剂羧苄青霉素或头孢噻肟钠的适宜质量浓度均为300mg/L。; 罗雯孙东妮王甜王钢; 关键词：生菜基因转化

解钾菌、包括其的解钾菌菌剂及应用: 本发明公开了一种解钾菌、包括其的解钾菌菌剂及应用。其中，该解钾菌的分类学命名为伯克霍尔德氏菌K4‑1，保藏编号为CCTCC M 2020187。本发明的解钾菌菌株为发明人自主分离获得，在所使用的培养基中易于生长，能够大量...; 罗雯万全玉张同林刘旺喜饶友生石路怀

布鲁菌病疫苗研制进展被引量：5: 2012年; 布鲁菌是人、兽共患的布鲁菌病的病原菌,牛、羊、猪等家禽感染布鲁菌后,可造成大量家畜不孕、不育或大量流产、死胎等,对我国的畜牧业发展影响巨大。因此,控制布鲁菌病的流行是消除布鲁菌病的关键,而疫苗则是消除或控制布鲁菌病流行的最好选择。笔者旨在对布鲁菌疫苗研制的现状进行综述、分析,并提出布鲁菌新型疫苗研制的发展方向和思路。; 邓丽芳黄亚宁罗雯; 关键词：布鲁菌病疫苗

汉滩病毒M,S基因不同拼接方式原核表达效果比较研究被引量：3: 2003年; 为了比较汉滩病毒囊膜糖蛋白G1与核蛋白(NP)主要抗原位点片段不同拼接方式的原核表达效果,将汉滩病毒76-118株M基因编码G1的片段与S基因编码区5′端约0.7kb的片段连接,克隆入pGEX-4T2,构建嵌合基因原核表达载体pGEX-4T2-G1S0.7,pGEX-4T2-S0.7G1,在大肠杆菌XL1-Blue中诱导表达GST-G1S0.7或GST-S0.7G1融合蛋白。经IPTG诱导后,ELISA活性测定结果表明,两种融合蛋白均可与抗汉坦病毒NP的mAb特异性结合,融合蛋白GST-G1S0.7还可与抗汉滩病毒糖蛋白的mAb特异性结合。Westernblot结果显示,诱导出G1S0.7或S0.7G1与GST的融合蛋白,其中G1S0.7嵌合基因的表达产物降解较少。研究证明:两种拼接方式的嵌合基因均可在大肠杆菌中表达出有生物学活性的融合蛋白,但表达效果不同,为汉滩病毒基因工程疫苗的研究奠定了基础。; 罗雯徐志凯张芳琳阎岩吴兴安刘勇白文涛王海涛; 关键词：汉滩病毒原核表达融合蛋白

EV71病毒样颗粒产品、其制备方法及其应用: 本发明提供了一种EV71病毒样颗粒产品、其制备方法及其应用。其中制备方法包括：将美国大速生生菜叶置于农杆菌的渗透液中进行渗透浸染，获得转化生菜，其中，农杆菌含有携带EV71病毒P1基因和3CD基因的质粒；对转化生菜进行光...; 罗雯张同林刘艳梅刘旺喜王俊

大肠杆菌中融合表达汉滩病毒S,M基因片段的研究被引量：1: 2002年; 为在大肠杆菌中融合表达汉滩病毒囊膜糖蛋白G1与NP含主要抗原位点的片段 .将汉滩病毒 76 118株S基因编码区 5′端约 0 .7kb的片段与M基因编码G1的片段连接 ,克隆入 pGEX 4T2 ,构建嵌合基因原核表达载体 pGEX 4T2 S 0 .7G1,在大肠杆菌XL1 Blue中诱导GST S0 .7G1融合蛋白的表达 .表达产物用ELISA和Westernblot进行鉴定 .限制性内切酶酶切鉴定证明 ,成功构建了嵌合原核表达载体 pGEX 4T2 S0 .7G1.经IPTG诱导后 ,ELISA活性测定结果表明 ,该融合蛋白可与抗汉坦病毒NPmAb特异性结合 .Westernblot结果显示 ,诱导出相对分子质量 (Mr)大于 1× 10 5的S0 .7G1与GST的融合蛋白 ,并有一系列大小不等的可与抗汉坦病毒NPmAb特异性结合的蛋白带 .获得具有特异性结合活性的融合蛋白GST S0 .7G1。; 罗雯徐志凯张芳琳阎岩吴兴安刘勇白文涛王海涛; 关键词：大肠杆菌汉滩病毒基因片段

基于器官直接发生途径的半夏快速繁殖方法: 本发明公开了一种基于器官直接发生途径的半夏快速繁殖方法，属于无性繁殖技术领域，该方法选取健康无病害的半夏块茎作为母体，除去泥土杂质，清洗，自然晾干；采用酒精、双氧水和次氯酸钠溶液对半夏块茎进行浸泡灭菌；半夏块茎切块；将半...; 罗雯刘艳梅陈王涛张同林匡全郭志鸿许继国卢雪兰黄琼英王梦丽

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罗雯