程曦
- 作品数：39 被引量：9H指数：2
- 供职机构：安徽农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划“十二五”科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生金属学及工艺更多>>
- 一种梨转录因子PbBP及其应用
- 本发明公开了一种梨木质素合成调控PbBP基因，所述梨木质素合成调控PbBP基因具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，命名为PbBP，所述PbBP基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，核苷酸长度为119...
- 蔡永萍李曼丽程曦金青李大辉张金云林毅
- 在8-9月份基于短截枝条获取外植体以提高砀山酥梨组培苗成活率的方法
- 一种在8?9月份基于短截枝条获取外植体以提高砀山酥梨组培苗成活率的方法，该方法是在8?9月份，选择树龄20年以内的梨树，并选择生长健壮无病虫害一年生的背上枝或徒长枝，在其芽体饱满充实处进行短截，诱发梨植株在剪口下萌发新梢...
- 蔡永萍金青程曦李姝妹马晨辉熊鹰孙宁闫冲冲李国庆程俊其他发明人请求不公开姓名
- 文献传递
- 一种5-羟基松柏醛和5-羟基松柏醇的同步检测方法
- 本发明提供了一种5‑羟基松柏醛和5‑羟基松柏醇的同步检测方法，首先，采用高效液相色谱法测定待测样品中5‑羟基松柏醛的吸光度和5‑羟基松柏醇的吸光度，其中，检测波长为243nm；所述高效液相色谱法采用梯度洗脱，所述梯度洗脱...
- 蔡永萍李国辉程曦江桃山朱英鹏金青林毅
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- 复杂外场条件下摆式犁体长切削寿命关键影响因素分析
- 摆式犁体是高速铧式犁重要的耕作部件，犁铧与犁胸是摆式犁体关键的耕作部位。因此，研究摆式犁体，尤其是犁铧/犁胸长切削寿命关键影响因素对提高我国高速铧式犁耕作寿命和粮食生产能力具有非常重要的理论价值和现实意义。 随着计算科...
- 程曦
- 关键词：计算流体动力学
- 一种气质联用分离检测松柏醇和芥子醇的方法
- 本发明公开了一种气质联用分离检测松柏醇和芥子醇的方法，包括以下步骤：(1)将含有松柏醇和/或芥子醇的样品溶于色谱级吡啶中，得到样品溶液，然后对样品溶液进行衍生化处理，得待测样品；(2)对步骤(1)所得的待测样品使用气相色...
- 蔡永萍李姝妹金青林毅张金云程曦曹运鹏余诚峰
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- 桃细菌性穿孔病测报及生产防治关键技术被引量：2
- 2020年
- 近几年,桃细菌性穿孔病在全国各地的桃园均有发生,部分地区有逐年加重的趋势。该文明确了桃细菌性穿孔病的规范测报及生产防治关键技术,以期为生产者和农技推广人员提供理论及技术支撑。
- 盛玉潘海发潘海发周晖陈红莉谢庆梅李建东黄满畅程曦张金云
- 关键词：桃细菌性穿孔病测报
- 一种梨漆酶基因PbLAC1及其载体、宿主细胞和应用
- 本发明涉及植物分子生物学和基因工程技术领域，提供了一种梨漆酶基因PbLAC1，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了一种植物超量表达载体，所述植物超量表达载体包括PbLAC1构建的pMD‑18T‑PbLA...
- 蔡永萍程曦李国辉马晨辉金青孙燕铭林毅张金云
- 文献传递
- 一种获取砀山酥梨外植体及提高组培苗成活率的方法
- 本发明公开了一种砀山酥梨外植体及提高组培苗成活率的方法，选择田间生长健壮、芽体饱满无病虫害的一年生中庸枝，通过人工培养获得5㎝‑10㎝的“新稍”，将其作为组培的外植体，然后再将该外植体经消毒及预处理、诱导培养、增殖分化培...
- 张金云蔡永萍金青程曦马晨辉李姝妹程俊闫冲冲李国庆孙宁
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- 基于热管相变的提高端铣刀使用寿命的方法
- 本发明提供一种对环境友好的、在铣削，尤其是高速铣削，加工条件下，能显著提高端铣刀耐用度的基于热管相变的提高端铣刀使用寿命的方法，包括一新型端铣刀，所述新型端铣刀包括：热管、端铣刀柄、端铣刀体、端铣刀头，所述端铣刀体一端为...
- 朱林尹成龙任天健程曦彭双双方梁菲
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- 基于cDNA-AFLP发掘茶树被茶尺蠖取食诱导的相关差异基因及其表达特征被引量：7
- 2013年
- 【目的】发掘茶树被茶尺蠖取食诱导的相关防御基因及其分子防御机制。【方法】利用cDNA-AFLP筛选茶树叶片被其主要害虫茶尺蠖取食后差异表达片段(transcript-derived fragment,TDF),并对其进行生物信息学分析和相关验证;运用qRT-PCR(quantitative real-time PCR)研究部分差异基因的表达规律。【结果】茶树被茶尺蠖取食后,共发现231条TDF,经PCR验证和测序后,成功获得134条EST(expressed sequence tags)序列,其中上调与下调表达的TDF数量分别为81和53条,各占测序获得序列的60.4%与39.6%;利用BLASTx在GenBank进行比对与功能分析可知,其中的23.1%与代谢相关,9.0%跟光合作用与能量相关,跟蛋白质合成与贮藏相关的序列各占8.2%,与信号转导相关的占6.0%,跟抗病与防御相关的占5.2%,但与细胞生长及细胞结构、转录因子和运输相关的数量很少,分别为1.5%、2.2%和3.0%;此外,还有6.7%的TDF功能不明确,有20.1%的无同源性序列;利用qRT-PCR(quantitative real-time PCR)对TDF 21F1、22D、27L3和28F分别进行了表达特征分析,结果表明这4个TDF代表的基因在茶树被茶尺蠖取食后均有不同程度诱导。【结论】通过cDNA-AFLP技术发掘了多个茶树被茶尺蠖取食诱导的差异表达基因片段,初步揭示了茶树被害虫取食而诱导的分子防御机制。
- 曹士先程曦蒋正中盛亮上官明珠邓威威韦朝领
- 关键词：茶树茶尺蠖取食诱导CDNA-AFLP防御机制
