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猪型布鲁氏菌Omp31-BLS融合肽的诱导表达与多克隆抗体的制备: 布鲁氏菌病（简称“布病”），是由布鲁氏菌（Brucella）侵入动物机体引起的传染性共患疾病。不仅危害动物机体，而且在与其相关食品和物品中传播，严重危害畜牧业发展，威胁人类生命健康。布病在我国波及多个地区，且发病率逐年上...; 程佳; 关键词：布鲁氏菌病多克隆抗体; 文献传递

猪型布鲁氏菌Omp31抗原表位基因的性质分析: 2013年; 布鲁氏菌病是一种由革兰氏阴性小杆菌:布鲁氏菌(Brucella)引起的,主要在动物中以流产和发热为表现特征的疾病.以猪型布鲁氏菌病Omp31抗原表位基因作为研究对象,对基因的种间同源性、亚型分类、结构性质、抗原表位性质等信息进行了分析,并且作出了相关预测.随着预测方法的不断完善,将会对布鲁氏菌病其它抗原表位基因的研究提供帮助,从而为该疾病的防疫、治疗提供理论依据,同时也可以促进相关疫苗的研制.; 杜志强程佳王建英; 关键词：布鲁氏菌

猪型布鲁氏菌rOmp31_(48-74)-BLS融合肽的诱导表达与纯化被引量：2: 2012年; 目的:为了研究布鲁氏菌Omp31分子的抗原性质,以及布鲁氏菌BLS蛋白质的聚合功能,通过融合PCR技术,制备布鲁氏菌Omp3148-74与BLS的融合蛋白质,并且进行蛋白质的纯化。方法:以猪型布鲁氏菌Omp31基因和BLS基因作为研究对象,通过融合PCR技术构建重组表达载体,IPTG诱导融合蛋白质表达之后,利用His-tag亲和层析柱进行亲和纯化。结果:Omp3148-74-BLS融合DNA长度为531 bp,编码177个氨基酸;加上原核表达载体上的His-tag标签,融合蛋白质的实际大小为25.07 kD,实验结果证实表达载体构建正确,重组表达正确。结论:通过融合PCR技术构建的重组子pET-28-a-Omp3148-74-BLS,可以在大肠杆菌中成功表达;His-tag亲和层析技术可以纯化到Omp3148-74-BLS融合蛋白,而且蛋白质纯度较高。; 杜志强程佳王建英; 关键词：布鲁氏菌

猪型布鲁氏菌rBLS重组蛋白的纯化与抗体制备: 2013年; 以猪型布鲁氏菌的BLS分子作为研究对象,通过重组蛋白质的纯化以及多克隆抗体的制备,研究了重组rBLS分子的免疫原性。结果表明:布鲁氏菌BLS分子具有较好的抗原性质,可以刺激家兔产生相应的抗体。; 杜志强程佳王建英; 关键词：布鲁氏菌多克隆抗体

布菌rBLS蛋白重组表达载体的构建与诱导表达: 2013年; 目的:构建猪型布鲁氏菌BLS分子原核表达载体,并进行诱导表达,为下一步关于BLS分子聚合功能的研究提供基础。方法:利用pET-28a(+)大肠杆菌原核表达系统,构建bls基因表达载体;利用IPTG诱导rBLS重组蛋白表达。结果:成功构建了布鲁氏菌bls基因的原核表达载体,重组蛋白分子量为21 kDa。结论:rBLS重组蛋白能够被大肠杆菌原核表达系统正确表达。; 杜志强程佳王建英; 关键词：布鲁氏菌

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程佳