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细胞病理学诊断脉络膜黑色素细胞瘤1例: 2012年; 患者女性，73岁。4年余前无明显诱因突然出现左眼前有少量黑影飘动，视力无明显下降，无眼红眼痛、无视物变形、无恶心呕吐、无畏光流泪等症状。患者曾于外院就诊，诊断为“左眼玻璃体积血，右眼黄斑变性”，予药物治疗后好转。; 胡艳祝佳金梅; 关键词：脉络膜肿瘤黑色素细胞瘤细胞学术前诊断

食管鳞癌中基质金属蛋白酶-7的表达及意义被引量：1: 2002年; 目的:研究基质金属蛋白酶-7(MMP-7)在食管鳞癌中的表达情况及其与肿瘤浸润和淋巴结转移的关系。方法:用免疫组织化学法检测75例食管鳞癌组织及其相应正常粘膜中MMP-7的表达。结果:食管鳞癌组织MMP-7基因表达(59/75,78.7％)高于正常组织(P<0.01)。浸润到外膜层食管鳞癌(37/45,82.2％)与浸润至粘膜下层鳞癌(5/10,50.0％)之间MMP-7的高表达有显著性差异(P<0.05),淋巴结转移组MMP-7高表达(27/29,93.1％)高于淋巴结未转移组(P<0.05)。结论:MMP-7的高表达与食管鳞癌浸润深度和淋巴结转移有关,可能成为食管鳞癌恶性生物学行为的指标。; 赵卫平许敬尧祝佳盛彩霞吕炳建; 关键词：食管鳞癌基质金属蛋白酶-7 免疫组织化学

儿童肠道软斑病临床病理学分析: 2023年; 目的探讨儿童肠道软斑病的临床病理学特征。方法收集4例儿童肠道软斑病的临床病理资料,总结分析其临床及内镜特点、组织学、免疫组织化学及特殊染色的结果,并进行随访。结果4例患儿年龄5~12岁,均有原发性免疫缺陷病基础,临床表现为腹痛、腹泻、血便等症状;部分伴反复发热、呼吸道感染、关节肿痛等症状;内镜下结直肠见多发隆起性、息肉样改变。肠镜活检标本组织学显示:隐窝扭曲、隐窝萎缩明显,间质慢性炎性细胞浸润,类似炎症性肠病改变,而隐窝脓肿少见,浆细胞数量没有增多;可见组织细胞聚集,其胞质丰富、淡红染,胞内外可见同心圆、靶环样的软斑小体。免疫组织化学示组织细胞CD68和CD163阳性,过碘酸雪夫染色软斑小体呈紫红色。4例行抗感染及原发病治疗,随访2~30个月,肠道症状均明显改善。结论儿童肠道软斑病多有免疫缺陷或免疫低下的病史,内镜下以及活检病理特点容易与炎症性肠病等混淆,了解其临床病理特征有助于鉴别诊断。; 吴言闯夏海娇祝佳黄瑛姜支农; 关键词：肠道症状特殊染色免疫低下软斑病息肉样

卵巢幼年性粒层细胞瘤伴Maffucci综合征被引量：7: 2003年; 目的　探讨幼年性粒层细胞瘤和Maffucci综合征的临床病理特征及两者伴发的原因。方法　对 1例伴Maffucci综合征的幼年性粒层细胞瘤进行HE、组织化学及免疫组织化学染色观察 ,并复习文献。结果　幼年性粒层细胞瘤多发生于 2 0岁以下患者 ,儿童患者常表现为青春期前假性性早熟 ,生育期妇女常表现为月经紊乱。组织学上具特征性滤泡结构 ,丰富的嗜酸性或空泡化胞质 ,无核沟及Call Exner小体 ,核分裂象多见。Inhibin免疫组化染色有助于诊断和鉴别诊断。Maffucci综合征为先天性软骨发育异常 ,易合并恶性肿瘤。 14例卵巢幼年性粒层细胞瘤伴Maffucci综合征或Ollier病中卵巢肿瘤和骨病变有同侧分布倾向。; 袁键群林小娜许敬尧祝佳郑伟良; 关键词：卵巢 MAFFUCCI综合征免疫组织化学肿瘤

食管鳞癌中基质金属蛋白酶-9的表达及意义: 2004年; 目的　研究基质金属蛋白酶- 9(MMP - 9)在食管鳞癌中的表达情况及其与肿瘤浸润和淋巴结转移的关系。方法　用免疫组织化学法检测75例食管鳞癌组织及其相应正常粘膜中MMP - 9的表达。结果　食管鳞癌组织MMP - 9基因表达高于正常食道组织,MMP - 9的表达与食管鳞癌浸润深度和淋巴结转移呈正相关。结论　在食管鳞癌中MMP - 9的表达与肿瘤的发展有关,可能成为食管鳞癌恶性生物学行为的指标。; 赵卫平许敬尧祝佳; 关键词：食管鳞癌组织 MMP-9 基质金属蛋白酶-9 食道免疫组织化学法

胚胎发育不良性神经上皮肿瘤被引量：3: 1998年; １临床资料患者男性，２０岁，因头痛头晕１月余，伴视力下降入院。ＭＲＩ示右大脑半球额颞深部及岛叶丘脑有一较大肿块，内有分隔，伴多个小囊腔形成，边缘区可环形增强，诊断为右颞胶质瘤。术中见肿瘤范围较大，几乎累及整个额颞叶，质嫩胶冻状，有囊腔形成，边界欠清，...; 金梅朱先理祝佳; 关键词：脑肿瘤神经上皮瘤胚胎发育不良病理诊断

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