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盛春华: 作品数：12 被引量：22H指数：3; 供职机构：吉林大学中日联谊医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技厅国际合作项目吉林省科技厅资助项目更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>

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人抵抗素对脂肪细胞增殖与分化作用的定量研究: 目的定量研究人抵抗素对脂肪细胞增殖与分化的影响。方法构建人抵抗素基因真核表达载体,转染3T3- L1细胞。测定细胞增殖曲线和细胞周期;考察细胞分化情况,并加入二甲双胍考察其对抵抗素有无拮抗作用。结果与对照组相比,转染 P...; 盛春华杜珍武卜丽莎高申杨绍娟张桂珍; 关键词：脂肪细胞细胞增殖二甲双胍; 文献传递

抗氧化微量营养素对1型糖尿病大鼠Th2型细胞因子IL-4、IL-10表达的影响被引量：4: 2005年; 目的:研究抗氧化微量营养素(antioxidantmicronutrients,AM)对1型糖尿病大鼠Th2型细胞因子IL4、IL10基因表达的影响,以探索改善胰岛功能,防止糖尿病发生与发展的营养学因素。方法:应用链脲佐菌素(STZ)小剂量、多次注射法诱导大鼠1型糖尿病模型。AMSe、VE、V、Cr通过饮食方法补充。外周血、脾脏淋巴细胞IL4、IL10基因表达检测应用流式细胞术。血糖及自由基代谢通过生化分析法完成。结果:补充AM组大鼠外周血及脾组织IL4、IL10阳性淋巴细胞百分比明显高于模型对照组(P<0.05,P<0.01),其中Se+VE+V+Cr组升高更明显;糖尿病模型组IL4、IL10表达处于最低水平。补充AM各组较模型组明显增加了胰岛素分泌储备(P<0.05)。与模型组相比,AM补充各组血糖水平显著降低,GSHPx活力水平升高,MDA含量明显下降(P<0.05)。结论:AM最适剂量与组合不仅可以调节糖尿病大鼠胰岛素代谢、减轻氧化侵袭,而且通过上调IL4、IL10等Th2型细胞因子表达减轻胰岛损害。; 张桂珍刘霆宋旸盛春华高申郑德明朴松兰常颖孙英; 关键词：抗氧化微量营养素 1型糖尿病 TH2型细胞因子

STZ诱导C57BL小鼠T1DM模型优化的研究被引量：7: 2007年; 目的探索制备T1DM小鼠模型优化条件,为研究T1DM病因及发病机理提供理想的动物模型。方法分别应用不同剂量、不同性别小鼠以小剂量、多次注射链脲佐菌素方法(multiple low dose of streptozotocin,MLDS)制备T1DM小鼠糖尿病模型,动态监测小鼠血糖水平、体重的变化,比较不同方法糖尿病模型成功率与糖尿病小鼠死亡率。结果MLDS诱导雌性C57BL小鼠T1DM模型STZ小剂量组模型成功率为0,死亡率为22.06%。STZ大剂量组模型成功率为57.14%,死亡率为28.56%;MLDS诱导C57BL雄性小鼠T1DM模型的结果,T1DM组小鼠模型成功率为75%,死亡率为20%;MLDS诱导雄性C57BL小鼠T1DM模型再研究结果,T1DM组小鼠模型成功率为84.6%,死亡率为0。结论C57BL雄性小鼠更适合用于制备MLDS诱导T1DM模型,65 mg/kg.BW STZ造模剂量优于其它三种剂量。; 宋旸朴松兰盛春华常颖金正贤张桂珍; 关键词：T1DM 糖尿病小鼠模型链脲佐菌素

不同抗氧化微量营养素组合对T1DM小鼠细胞因子表达水平的影响被引量：1: 2006年; 目的:研究联合应用不同抗氧化微量营养素(antioxidantmicronutrients,AM)组合对T1DM小鼠细胞因子IL-4、IL-6、IL-12表达水平的影响。方法:应用小剂量多次注射链脲佐菌素的方法(multiplelowdoseofstreptozotocin,MLDS)制备T1DM小鼠模型,灌胃方法分别给予4种微量营养素(硒、铬、矾、维生素E,AM4组)和6种微量营养素(硒、铬、矾、维生素E、烟酰胺、硫辛酸,AM6组),每日一次,连续7w。应用生化方法检测血糖水平、外周血谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性;应用流式细胞仪测定外周血淋巴细胞IL-4、IL-6、IL-12表达水平。结果:与模型组比较,AM4组、AM6组血糖水平均显著降低(P<0.05),外周血谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性均明显升高(P<0.05);两组外周血淋巴细胞IL-4表达水平较模型组均显著升高,且组间比较有显著性差异(P<0.05);AM6组IL-6表达水平较模型组显著降低(P<0.05),并与AM4组有显著性差异(P<0.05);两组IL-12表达水平较模型组均有下降趋势。结论:不同组合的AM均可以降低血糖,增强GSH-Px活性;上调IL-4水平,下调IL-6、IL-12水平,起到拮抗糖尿病的作用。两组间比较,AM6组较AM4组调节细胞因子作用更显著。; 盛春华朴松兰高申郑德明宋旸张桂珍; 关键词：抗氧化微量营养素 IL-4 IL-6 IL-12

线粒体基因tRNA^(Leu(UUR))A3243G突变糖尿病的研究进展被引量：5: 2006年; 盛春华张桂珍; 关键词：线粒体基因突变糖尿病

联合抗氧化微量营养素对T1DM小鼠心、脑、肾、肝组织氧化应激状态的影响被引量：2: 2007年; 目的比较不同抗氧化微量营养素组合对实验性糖尿病小鼠心、脑、肾、肝组织氧化应激状态的干预作用,为应用抗氧化微量营养素防止糖尿病合并症提供科学依据。方法应用MLDS方法制备小鼠T1DM模型,分别添加4种(Se、VE、V、Cr)或7种(Se、VE、V、Cr、VC、烟酰胺、赖氨酸)抗氧化微量营养素,比较不同抗氧化微量营养素组合对糖尿病时心、脑、肾、肝组织抗氧化酶GSH-Px、SOD活性及自由基代谢产物MDA的影响。结果联合添加微量营养素的两组糖尿病小鼠心、脑、肾、肝组织GSH-Px、SOD活性不同程度地明显增高,MDA含量降低,但4种微量营养素添加组与7种微量营养素添加组之间酶活力水平与MDA含量未见明显差别。结论联合添加抗氧化微量营养素可明显减轻糖尿病小鼠心、脑、肾、肝组织氧化应激状态,可能对糖尿病合并症具有防治作用。; 宋旸朴松兰盛春华杜珍武赵虹金正贤张桂珍; 关键词：氧化应激抗氧化微量营养素糖尿病合并症

人抵抗素对肌细胞胰岛素敏感性影响的定量研究: 目的定量研究人抵抗素对肌细胞胰岛素敏感性的影响及其机制。方法构建人抵抗素基因真核表达质粒, 转染 C2C12和 COS7细胞。(1)诱导转染人抵抗素质粒和空质粒的 C2C12细胞分化,以2·脱氧·D-[H]-葡萄糖摄入法...; 盛春华杜珍武卜丽莎高中杨绍娟张桂珍; 关键词：肌细胞胰岛素敏感性细胞分化; 文献传递

联合微量营养素对胰岛β细胞保护作用的图像分析研究: 2006年; 目的研究微量营养素联合生物学效应对胰岛细胞保护作用的特点,为有效防治糖尿病提供科学依据。方法应用MLDS(multiple low dosage of streptozotocin)方法制备小鼠T1DM(1型糖尿病)模型,应用免疫组织化学方法进行胰岛β细胞胰岛素染色,通过计算机图像分析方法评价胰岛β细胞胰岛素合成功能。结果微量营养素添加组小鼠血糖水平明显低于糖尿病模型组;胰岛平均灰度值明显低于糖尿病模型组(P<0.01);Insulin阳性表达区域面积与胰岛面积比明显高于糖尿病模型组(P<0.01)。结论微量营养素不同种类与剂量组合可保护胰岛素合成功能,改善胰岛功能状态与糖代谢。; 张桂珍朴松兰盛春华崔亚南宋旸常颖; 关键词：糖尿病微量营养素胰岛Β细胞

人抵抗素对脂肪细胞摄取葡萄糖的影响及其机制研究被引量：1: 2009年; 构建人抵抗素基因表达载体转染细胞，研究其对脂肪细胞摄取葡萄糖、细胞增殖及分化的影响。结果表明，人抵抗素通过促进前脂肪细胞增殖和抑制脂肪细胞分化来降低葡萄糖摄取。二甲双胍能拮抗人抵抗素对成脂的抑制作用。; 盛春华金勇张颖宏高申卜丽莎杨邵娟张桂珍; 关键词：脂肪细胞葡萄糖摄取二甲双胍

人抵抗素基因体外转染对胰岛素敏感性的影响及其分子机制: 目的 2001年美国学者Steppan等鉴定了一种在白色脂肪组织表达的新的mRNA,因其与胰岛素抵抗有关而被命名为抵抗素(resistin,resistance to insulin),又称为脂肪组织特异性分泌因子(AD...; 张桂珍盛春华杜珍武吴玫张玉成刘颖男; 关键词：抵抗素分子靶点

盛春华

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