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王高歌

作品数:29 被引量:62H指数:5
供职机构:中国海洋大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划山东省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学轻工技术与工程天文地球更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 12篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 11篇生物学
  • 6篇农业科学
  • 4篇轻工技术与工...
  • 1篇天文地球

主题

  • 14篇海带
  • 9篇螺旋藻
  • 7篇孢子
  • 6篇单胞菌
  • 6篇致病
  • 6篇致病菌
  • 6篇孢子体
  • 6篇假交替单胞菌
  • 5篇白化病
  • 4篇基因
  • 3篇配子体
  • 3篇细胞
  • 3篇节旋藻
  • 3篇防御反应
  • 2篇单细胞
  • 2篇电转化
  • 2篇钝顶螺旋藻
  • 2篇幼苗
  • 2篇幼孢子体
  • 2篇杂交

机构

  • 17篇中国海洋大学
  • 7篇青岛海洋大学
  • 5篇中国科学院
  • 1篇烟台大学

作者

  • 28篇王高歌
  • 9篇张学成
  • 6篇茅云翔
  • 6篇张宝红
  • 5篇臧晓南
  • 4篇段德麟
  • 3篇林伟
  • 3篇魏晓娇
  • 3篇杨官品
  • 3篇路博钧
  • 2篇刘金姐
  • 2篇李丹丹
  • 2篇隋正红
  • 2篇张晓辉
  • 2篇王莎莎
  • 2篇张蕊
  • 1篇姜春梅
  • 1篇陈尧
  • 1篇胡自民
  • 1篇于红

传媒

  • 3篇高技术通讯
  • 2篇青岛海洋大学...
  • 2篇海洋科学
  • 2篇中国海洋大学...
  • 1篇海洋与湖沼
  • 1篇水产学报
  • 1篇海洋学报
  • 1篇中国藻类学会...

年份

  • 3篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2008
  • 2篇2006
  • 3篇2004
  • 2篇2002
  • 5篇2001
  • 1篇2000
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
入侵种真江蓠保护性细菌与条件致病菌的分离与鉴定
2024年
为了解海水升温对入侵种真江蓠可培养附生细菌群落的影响,运用德国基尔Helmhotlz海洋研究中心的Benthocosm系统和传统的微生物培养方法,分离、鉴定了23和26℃条件下入侵种真江蓠表面的附生细菌,通过分析16S rRNA基因同源性来进行分离菌株的鉴定,并通过侵染实验筛选出保护性细菌和条件致病菌。本研究共分离、纯化79株细菌,其中鉴定出的菌种有粪肠球菌(Enterococcus faecalis)、墨西哥微小杆菌(Exiguobacterium mexicanum)、Mammaliicoccus sciuri、溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)、新喀里多尼亚弧菌(Vibrio neocaledonicus)和相模原弧菌(Vibrio sagamiensis),隶属于厚壁菌门和变形菌门。侵染实验结果显示,相模原弧菌是保护性细菌,粪肠球菌、溶藻弧菌和新喀里多尼亚弧菌是条件致病菌。本研究丰富了入侵海藻真江蓠表面附生细菌的知识体系,同时,筛选的保护性菌株为防控真江蓠白化病的爆发提供技术支撑。
侯明磊任艺飞Luisa DüsedauFlorian Weinberger王高歌
关键词:温度条件致病菌
螺旋藻转基因受体系统的研究
该文对以电转化法转化螺旋藻的受体系统进行了研究,其中包括:发现了一种新的、快速筛选无菌螺旋藻品系的方法;应用离子法获得了再生率为28.6﹪的单细胞;通过螺旋藻对基因工程中常用的6种抗生素的敏感性研究,证实螺旋藻对氯霉素最...
王高歌
关键词:螺旋藻单细胞电转化
文献传递
一种海带白化病致病菌
本发明提供一种海带白化病致病菌,为海水假交替单胞菌X‑8株(Pesudoalteromonas X‑8),保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC20099,保藏日期为2020年06月17日...
王高歌张晓阳韩琦
文献传递
建立螺旋藻转基因体系初报被引量:9
2000年
从钝顶螺旋藻单细胞克隆的制备、重组平台的 克隆、同源重组表达质粒的构建、质粒的电激转化和报告基因的表达等方面对螺旋藻转基因 表达系统进行了研究,初步建立起螺旋藻转基因体系。用次氯酸钠溶液处理获得无菌培养系 ;用钠、钙离子混合液处理,获得了可再生的螺旋藻单细胞。用含EDTA的培养基预培养和用 培养基洗涤可分别去除胞外核酸酶活性和抑制胞内核酸酶活性。以氯霉素乙酰转移酶基因替 换大肠杆菌表达质粒pBV220的抗性选择标记,同时插入系列同源重组片段和萤火虫荧光素酶 基因,构建了同源重组表达载体pBVCS01-04L。电激转化螺旋藻S6-4品系单 细胞,获得了具有稳定氯霉素抗性的培养系,并用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳证实了报告基 因的表达。
茅云翔王高歌张宝红杨官品隋正红张学成
关键词:螺旋藻重组质粒同源重组
海带及多肋藻杂交新品种
本发明分涉及一种新的褐藻杂交新品种的育种技术。具体地说就是利用海带(<I>Saccharinajaponica</I>)雌配子体与多肋藻(<I>Costariacostata</I>)雄配子体杂交,获得杂交新品种的方法。...
王高歌魏晓娇帅丽玫李丹丹张蕊路博钧
文献传递
一种海带孢子体DNA的制备方法
本发明提供了一种海带孢子体DNA的制备方法,可以解决现有技术存在的褐藻多糖去除不够彻底、过程繁琐、既费时费用又高的问题。技术方案步骤如下,1)取海带孢子体在清水中反复清洗后置于液氮中,迅速研成粉末;2)将藻粉转入SDS提...
王高歌姜春梅王莎莎
文献传递
一种海带白化病的预防治疗方法
本发明提供一种海带白化病的预防治疗方法,是使用蓝光或白光来抑制海带白化病致病菌;所述的白光的光照强度小于40μmol·m<Sup>‑2</Sup>·s<Sup>‑1</Sup>或大于160μmol·m<Sup>‑2</S...
王高歌韩琦张晓阳
文献传递
电转化法转化钝顶螺旋藻转化条件的研究被引量:4
2002年
确定了电转化法转化钝顶螺旋藻S6 - 4的转化条件。无论受体是藻丝还是单细胞 /藻丝段 ,钝顶螺旋藻S6 - 4在对数生长期内 ,半致死电场强度无显著差别。实验表明以对数中期的螺旋藻用于转化为宜。当脉冲时间是 5 0ms时 ,藻丝受体和单细胞 /藻丝段受体的半致死电场强度分别是 3 75~ 5 0kV/cm和 3 1~ 4 4kV/cm ,而电击缓冲液分别是 1 0mmol/LHEPES(pH7 5 )缓冲液和含有 0 5mol/L蔗糖的 1 0mmol/LHEP ES(pH7 5 )缓冲液。本文的研究结果为螺旋藻转化及外源基因表达提供了实验基础。
王高歌茅云翔张宝红张学成
关键词:电转化法钝顶螺旋藻丝状蓝藻实验室
Flg22诱导的海带防御反应研究
以flg22为激发子,研究其诱导海带雌配子体和孢子体防御反应的特征,以丰富植物分子病理学理论。Flg22诱导雌配子体及孢子体的终浓度分别为200μM和500μM。运用Evansblue染色方法发现,雌配子体受flg22诱...
王高歌
关键词:海带雌配子体孢子体防御反应
文献传递
一种海带致病菌的拮抗菌
本发明提供一种海带白化病致病菌的拮抗菌,为溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)X‑2株,其保藏编号为CGMCC No.24995。本发明所提供的菌株可用于预防和治疗海带白化病。本发明所筛选获得的海水弧菌X...
王高歌马铭宇
共3页<123>
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