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王超

作品数：6 被引量：0H指数：0
供职机构：浙江医药股份有限公司更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇中文专利

主题

  • 2篇性疾病
  • 2篇血栓
  • 2篇血栓性
  • 2篇血栓性疾病
  • 2篇血小板聚集
  • 2篇血小板聚集作...
  • 2篇药物
  • 2篇药物组合物
  • 2篇乙酸
  • 2篇乙酸乙酯
  • 2篇乙酯
  • 2篇有机碱
  • 2篇粘附
  • 2篇粘附作用
  • 2篇植物甾醇
  • 2篇石油醚
  • 2篇体内活性
  • 2篇体外
  • 2篇体外试验
  • 2篇气体

机构

  • 6篇浙江医药股份...

作者

  • 6篇赵明
  • 6篇王超
  • 6篇彭师奇
  • 4篇吴国锋
  • 4篇李春波
  • 2篇吕志强
  • 2篇毛伟
  • 2篇叶伟东

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2002
  • 1篇2000
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
含有氨基酸加合盐的药物组合物
本发明提供了含有氨基酸加合盐,其溶剂化物或其生理上可接受的盐的药物组合物:AA·BA,其中:AA代表L型或D型氨基酸,BA代表L型或D型氨基酸,该组合物可用于治疗或预防血栓性疾病。
彭师奇王超赵明李春波毛伟吕志强
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含有氨基酸加合盐的药物组合物
本发明提供了含有氨基酸加合盐，其溶剂化物或其生理上可接受的盐的药物组合物：AA·BA其中：AA代表L型或D型氨基酸BA代表L型或D型氨基酸该组合物可用于治疗或预防血栓性疾病。
彭师奇王超赵明李春波毛伟吕志强
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甾类化合物的制备方法
本发明公开了一种以植物甾醇微生物降解产物为原料制备甾类化合物的方法，包括以下步骤：将植物甾醇微生物降解产物与新蒸馏的硝基甲烷混合，在惰性气体保护下加热并蒸去占所加硝基甲烷体积总量0％～15％的硝基甲烷，接着加入有机碱，将...
李春波彭师奇吴国锋王超叶伟东赵明
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甾类化合物的制备方法
本发明公开了一种以植物甾醇微生物降解产物为原料制备甾类化合物的方法，包括以下步骤：将植物甾醇微生物降解产物与新蒸馏的硝基甲烷混合，在惰性气体保护下加热并蒸去占所加硝基甲烷体积总量0%～15%的硝基甲烷，接着加入有机碱，将...
李春波彭师奇吴国锋王超叶伟东赵明
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β－四氢咔啉羧酸及其RGD缀合物,它们的合成及其在医学上的应用
本发明涉及β－四氢咔啉羧酸的合成及纳米颗粒的制备;涉及液相法逐步接肽得到通式(1)的保护四肽中间体,脱Boc(叔丁氧羰基)后与N－Boc－β－四氢咔啉羧酸缩合,进一步经HF脱保护得到通式(2)的化合物;涉及四氢咔啉羧酸的...
彭师奇赵明王超琳娜吴国锋
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Boc保护的β－四氢咔啉羧酸及纳米制剂和RGD缀合物，其制备方法和用途
本发明涉及β-四氢咔啉羧酸的合成及纳米颗粒的制备；涉及液相法逐步接肽得到通式(1)的保护四肽中间体，脱Boc(叔丁氧羰基)后与N-Boc-β-四氢咔啉羧酸缩合，进一步经HF脱保护得到通式(2)的化合物；涉及四氢咔啉羧酸的...
彭师奇赵明王超琳娜吴国锋
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