王磊
- 作品数：16 被引量：58H指数：5
- 供职机构：华南农业大学动物科学学院更多>>
- 发文基金：广州市科技计划项目“十二五”国家科技计划农村领域国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 玉米赤霉烯酮对小鼠脾淋巴细胞增殖及分泌细胞因子的影响被引量：17
- 2011年
- 采用MTT法、细胞因子ELISA法来分析玉米赤霉烯酮(Zearalenone,ZEN)对离体培养的小鼠淋巴细胞增殖及细胞因子分泌的影响。结果表明,不同浓度ZEN对LPS、ConA活化的脾脏T/B淋巴细胞的增殖均具有极显著的抑制作用(P<0.01),且这种增殖抑制表现出剂量依赖性;低浓度ZEN(1μg/mL)能显著促进脾脏淋巴细胞分泌IL-10(P<0.05),而高浓度ZEN(10、25μg/mL)均能极显著抑制脾脏淋巴细胞分泌IL-10(P<0.01),并表现出剂量依赖性;不同浓度ZEN(1、10、25μg/mL)均能显著或极显著抑制脾脏淋巴细胞分泌IFN-γ(P<0.05或P<0.01),并表现出剂量依赖性。
- 范小龙刘长永剡海阔邓衔柏王磊梁梓森马勇江
- 关键词：玉米赤霉烯酮细胞因子细胞增殖脾脏淋巴细胞小鼠
- 雌雄家蚕血液中的保护酶差异研究被引量：10
- 2006年
- 测定五龄家蚕血液中的过氧化氢酶、超氧化物岐化酶、羧酸酯酶活性,结果显示,过氧化氢酶、羧酸酯酶的活性均为雄蚕大于雌蚕,超氧化物岐化酶活性则为雌蚕大于雄蚕;比较分析血液中的羧酸酯酶同工酶、多酚氧化酶同工酶的电泳扫描图谱,表明家蚕性别间均存在明显差异。
- 姜峰王磊严会超林健荣
- 关键词：雄蚕保护酶活性
- 猪伪狂犬病毒的分离鉴定及其gE、TK全基因序列遗传变异分析被引量：7
- 2016年
- 将分离到的8种PRV分离株的g E、TK基因与国内外的毒株进行核苷酸及氨基酸的序列同源性分析,结果发现,分离毒株的gE、TK基因与15株国内外已发表的代表毒株核苷酸及氨基酸的序列同源性分别为97.3%~99.9%、98.7%~99.9%;遗传进化分析结果表明,分离毒株与国内近年分离自不同省份的代表毒株亲缘关系较近,与国外分离的代表毒株亲缘关系较远;而对gE、TK基因氨基酸主要变异位点分析表明,gE和TK基因都有一些位点已经发生突变。结果表明猪PRV广东部分地区分离毒株已发生变异,为规模化猪场对猪伪狂犬病的净化以及疫苗的选择提供参考。
- 王宇李段张乐宜刘燕玲王磊徐铮宋长绪
- 关键词：PRVTK
- 雄蚕研究的进展被引量：4
- 1998年
- 家蚕属于雌雄异体昆虫。雄蚕的染色体构型为同配性别(ZZ),雌蚕为异配性别(ZW),正常情况下所产生后代的雌雄性比为1:1,因此养蚕生产上都是雌雄蚕各占50％。多年来对雌雄蚕之间差异的研究表明,家蚕雌雄间不仅在经济性状上,而且在生理生化方面均存在差异。由于雄蚕在经济性状方面优于雌蚕,许多家蚕育种工作者致力于家蚕控制的研究,以增加雄蚕的比率,实现专养雄蚕,以达提高经济价值的目的。现将有关的研究综述如下。
- 王磊钟生泉林健荣
- 关键词：雄蚕经济性状生理生化雌雄异体染色体构型
- 2016年-2017年广东省部分地区猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因的遗传变异分析被引量：6
- 2017年
- 为研究广东地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)流行株ORF5基因的遗传演化情况,采用RT-PCR方法对2016年-2017年采自广东省地区猪场疑似PRRS猪肺脏组织样品中的PRRSV ORF5基因进行了扩增,并对这些毒株的核苷酸和氨基酸序列进行了生物信息学分析。结果表明,成功扩增出12株PRRSV流行毒株的ORF5基因片段。遗传演化分析表明,扩增出的毒株有10株与国内高致病性毒株亲缘关系较近,属于同一分支;2株与广东地区新报道的毒株QYYZ和GM2亲缘关系较近,属于同一分支。氨基酸序列比对结果表明,新分离的毒株在GP5抗原表位上存在广泛的变异。结果表明,该地区PRRSV毒株已经发生广泛变异。研究结果不仅揭示了广东地区流行的PRRSV ORF5基因的遗传演化特性,也为该地区PRRS的防控提供了科学依据。
- 于林洋董建国张乐宜张乐宜刘燕玲梁鹏帅王磊
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒华南株GDjm全基因组测序与遗传进化分析被引量：1
- 2020年
- 为监测猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)基因变异情况,对广东地区某猪场患有猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)仔猪的肺脏样品进行检测及病毒分离,在猪肺泡巨噬细胞(PAM)上成功分离1株病毒并命名为GDjm株,然而分离的毒株不能感染Marc-145细胞。全基因组进化分析、同源性比对及重组分析结果显示,GDjm属于重组毒株,与GDZS2016的同源性为96.2%,与中国高致病性毒株HUN4同源性为96.0%,与美洲型经典毒株VR-2332的同源性为87.4%,与NADC30同源性为82%,与欧洲型毒株Lelystad-virus同源性为57.9%。NSP2序列比对和同源性分析结果显示,GDjm与高致病性毒株HUN4、JXA1、JXwn06相似,在511、534~562位存在氨基酸缺失。GP5序列比对以及同源性分析结果显示,GDjm毒株在GP5抗原表位存在氨基酸突变。经重组分析得出GDjm株为高致病性毒株HUN4与华南地区流行毒株GDZS2016的重组毒株,重组区域为6723~9521 bp、11998~15019 bp。
- 张驰董建国于林洋王爽云范兰兰张乐宜刘燕玲王磊宋长绪
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒遗传进化
- 2017年我国南方地区猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体水平的调查分析
- 2018年
- 为了解猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）在我国南方地区的免疫情况,试验采用血清学方法对2017年采集或送检来自我国南方九个省份（自治区）的6 151份血清进行PRRSV抗体检测并对数据进行分析。结果表明：我国南方地区猪群的PRRSV抗体阳性率大体高于60%,抗体阳性率最高的是福建省（96.30%）,最低的是湖北省（58.82%）;其中在广东省检测的4 995份血清中,阳性血清有4 125份,阳性率为82.58%。不同阶段猪群PRRSV抗体阳性率没有明显差异,其中阳性率最高的是保育猪（88.16%）,最低的是仔猪（70.15%）。统计不同月份PRRSV抗体阳性率,发现各月份的PRRSV抗体阳性率水平都在70%以上。说明我国南方地区猪群的PRRSV抗体阳性率普遍较高,猪场免疫意识普遍较强,但不同地区差异较大,提示制订合理的免疫程序进行疫苗接种并定期进行抗体水平监测是十分必要的。
- 徐铮周吉培申翰钦董建国王磊王磊刘燕玲张乐宜
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征血清学抗体阳性率免疫程序
- 猪圆环病毒2型重组衣壳蛋白在昆虫细胞中的表达及免疫原性分析被引量：1
- 2018年
- 【目的】在昆虫细胞表达猪圆环病毒2型(PCV2)衣壳蛋白(Cap),并对表达的重组蛋白~*Cap进行免疫原性分析。【方法】将含有PCV2-ORF2基因的重组杆状病毒质粒Bacmid-ORF2转染昆虫细胞进行蛋白表达试验,再用纯化的~*Cap和质粒pcDNA3.1-ORF2分别免疫小鼠,比较二者的免疫效果。【结果】由PCV2-ORF2基因编码的Cap结构蛋白在昆虫细胞中正确表达,相对分子质量约为32 000。~*Cap能够被PCV2阳性血清所识别,具有良好的抗原性。~*Cap免疫组在细胞免疫水平及体液免疫水平的免疫效果均优于pcDNA3.1-ORF2免疫组。【结论】重组蛋白~*Cap可替代全病毒,具有PCV2疫苗潜在的应用价值。研究结果为后续的PCV2病毒分子诊断、亚单位疫苗以及分子生物学等研究奠定试验基础。
- 徐铮马晓莉林彦星董建国王磊刘燕玲刘清神宋长绪
- 关键词：猪圆环病毒2型衣壳蛋白免疫
- 家蚕性别与生理生化性状关系的研究
- 2001年
- 王磊林健荣姜峰钟生泉
- 关键词：家蚕性别生理生化性状经济性状
- 携带猪呼吸道冠状病毒S基因片段的重组腺病毒的构建及鉴定被引量：1
- 2007年
- 利用RT-PCR技术扩增猪呼吸道冠状病毒(Porcine respiratory coronavirus,PRCV)AR310毒株的S基因主要抗原位点片段,构建了重组腺病毒中间载体pDNR-1r-S1和表达质粒pInt.AV1.SpaT-S1。采用Cre-LoxP同源重组腺病毒系统和共转染技术构建了携带PRCV S基因片段的复制缺陷型重组腺病毒,经目的基因PCR检测和序列测定,结果表明:PRCV S基因片段已正确地插入到腺病毒基因组中;Western blot和间接免疫荧光实验证明目的片段在HEK293细胞中成功地获得了表达;子代重组腺病毒Ad5-PRCVS1的滴度为7×107 TCID50/mL。携带PRCV S基因片段重组腺病毒的构建为PRCV和TGEV重组腺病毒新型疫苗的研究奠定了基础。
- 贺东生王磊邱深本罗满林
- 关键词：猪呼吸道冠状病毒S基因腺病毒
