您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 3篇腺胃
  • 3篇腺胃病变型
  • 3篇鸡病
  • 3篇传染
  • 3篇传染性
  • 3篇传染性支气管...
  • 2篇毒株
  • 2篇支气管
  • 2篇支气管炎
  • 2篇气管
  • 2篇气管炎
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫原基因
  • 2篇鸡传染性
  • 2篇鸡传染性支气...
  • 2篇病毒
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白多肽
  • 1篇毒性
  • 1篇细支气管

机构

  • 2篇江苏农学院
  • 2篇扬州大学

作者

  • 4篇王永坤
  • 4篇朱国强
  • 4篇王碧林
  • 2篇庄国宏
  • 2篇严维巍
  • 1篇周继宏
  • 1篇周继宏
  • 1篇田慧芳
  • 1篇万洪全
  • 1篇孙龙生

传媒

  • 2篇江苏农学院学...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国畜禽传染...

年份

  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
腺胃病变型鸡传染性支气管炎毒株H_(95)的研究被引量:38
1996年
从某疫区的鸡腺胃病鸡群中分离到H_(95)毒株,在SPF鸡胚稳定传至15代,具有规律性死亡和典型胚胎病变特征,EID_(50)=5×10(-5.5)/ml。用病料和鸡胚尿囊液毒分别感染试验鸡,均引起与自然病例相同的典型病理变化。病料和H_(95)鸡胚尿囊毒提纯的病毒液经负染后电镜观察,均具有典型冠状病毒形态。病毒液经卵磷脂酶C处理后能凝集鸡红细胞,并能破相应的抗体所抑制。采用率抗、多抗介导的间接ELISA和血凝抑制试验交叉反应表明,H_(95)株与IBV行密切的血清学关系。用反转录聚合酶链反应获得了H_(95)毒株的免疫原(S_1)基因,经southern转印和IBV的S探针检测均呈阳性。结果表明。
朱国强王永坤孙龙生周继宏庄国宏严维巍王碧林田慧芳朱坤喜
关键词:病毒性细支气管炎变异株ELISA鸡病
鸡传染性支气管炎腺胃病变型毒株免疫原基因的分离鉴定被引量:10
1998年
以腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒分离株H95提取的RNA为模板,按IBVBeaudete株S1基因两侧对应序列,设计一对27bp引物,引物间跨幅为17Kb。用反转录聚梧酶链反应(RTPCR)获得与预期大小一致的核酸片段。RTPCR产物凝胶电泳后,Southern印迹,经S1探针检测呈阳性,表明获得分离株H95S1基因。从核酸水平说明以腺胃病变为特征的分离毒H95为传支新出现的变异株。此结果与我们血清学鉴定结果一致。
王碧林朱国强王永坤
关键词:传染性支气管炎鸡病
腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒变异株的比较研究被引量:8
1998年
腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒(IBV)变异株H95提纯样品经SDS-PAGE和Westernbloting,证明H95株单抗DE7和M41株单抗6DH8均能识别H95株54000蛋白多肽。采用单抗、多抗介导间接ELISA试验表明,H95毒株能与抗IBVM41N蛋白单抗6DH8和IBVM蛋白单抗MC发生反应,也能与抗M41、Gray、Holte、T、H52、N115和分离株C9001、DLZ9111的多抗血清反应,同时抗H95株的4株单抗、多抗血清也能与上述毒株反应。卵磷脂酶C处理的H95株的血凝活性能被相应的H95株的单克隆抗体和高免血清所抑制,也能被M41单抗和高免血清所抑制。通过RT-PCR获得了H95毒株的免疫原基因S1,经Southernbloting和IBV的S探针检测呈阳性。
朱国强严维巍孙龙生王碧林万洪全周继宏庄国宏王永坤
关键词:传染性支气管炎病毒腺胃病变型蛋白多肽鸡病
鸡传染性支气管炎腺胃病变型分离株H_(95)免疫原基因的克隆与鉴定被引量:6
1997年
用反转录聚合酶链反应(RT-PCR),从纯化的腺胃病变型鸡传染性支气管炎分离株病毒基因组RNA扩增出约1.7kb的IBVS1基因。将该扩增产物于HindⅢ和BamHⅠ位点克隆到pUC18质粒载体中,对重组质粒载体进行酶切分析,得到与S1基因预期大小一致的插入片断。经S1探针Southern杂交检测,表明插入片断为S1基因。利用该法筛选到4株阳性重组质粒转化子。
王碧林朱国强王永坤
关键词:传染性支气管炎
共1页<1>
聚类工具0