王淑娟
- 作品数：22 被引量：24H指数：3
- 供职机构：长春工业大学更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金河北省科学技术研究与发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程机械工程更多>>
- 阿莫西林口服制剂微生物限度检查方法学验证研究被引量：2
- 2011年
- 目的:建立阿莫西林口服制剂微生物限度的检查方法。方法:供试液采用一般处理或加入不同量青霉素酶进行处理,考察阿莫西林颗粒、胶囊、分散片3种剂型中金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉5种菌的回收率,确定阿莫西林的敏感菌,同时对建立的方法进行验证。结果:3种阿莫西林制剂供试液在一般处理下白色念珠菌、黑曲霉的回收率均大于70%,但各细菌回收率为0;各制剂供试液在加入酶后各菌回收率大于70%,但分散片供试液对大肠埃希菌的回收率小于70%,在加大酶加入量后达到70%;大肠埃希菌为敏感菌,验证试验表明方法可行。结论:在阿莫西林口服制剂的微生物限度检查中,霉菌及酵母菌计数可采用平皿法,细菌计数可采用加入酶后的平皿法。
- 王艳李晓平刘珠支丽娟王淑娟
- 关键词：阿莫西林分散片微生物限度青霉素酶
- 中国居家保健型医疗器械的发展被引量：2
- 2011年
- 新医改的政策导向、人口老龄化加速、居民生活水平提高、保健意识增强,医疗模式从纯医院诊治向社区和家庭治疗、护理的转变,使医疗器械向便携化、家用化发展,中国今后几年要迎来居家型医疗器械的快速发展期。
- 王淑娟贾志丹程桂茹
- 关键词：护理康复
- 注射用胡黄连总苷对ConA引起小鼠急性免疫性肝损伤的保护作用研究被引量：4
- 2013年
- 目的利用Concanavalin A(ConA)引起的免疫性肝损伤模型,对注射用胡黄连总苷的保肝活性和量效关系进行研究。方法注射用胡黄连总苷静脉给予ICR小鼠(0.5~8mg·kg-1×5),于末次给药后2h,动物尾静脉ConA 20mg·kg-1,建立急性免疫性肝损伤模型,16h后处理动物,制备血清,全自动生化分析仪检测血清ALT,AST及LDH水平,H.E.染色考察肝脏病理状态。结果 ConA 20mg·kg-1能引起小鼠显著的急性免疫性肝损伤,血清ALT,AST及LDH含量均显著升高,肝组织出现以炎症细胞浸润、肝细胞坏死为主要特征的病理改变。注射用胡黄连总苷0.5~4mg·kg-1剂量对ConA引起的肝损伤有显著保护作用,明显降低血清转氨酶水平,改善肝脏病理状态,其中1mg·kg-1剂量药效最佳,8mg·kg-1剂量药效有所下降,但此剂量未显示明显毒性。结论注射用胡黄连总苷对ConA引起的免疫性肝损伤有明确的保护作用,其起效剂量低,高于8mg·kg-1活性下降,在临床实验时需注意剂量的选择问题。
- 王淑娟贾志丹魏怀玲苗露阳张丹孙华
- 关键词：胡黄连总苷注射液CONA肝损伤
- 注射用硼替佐米澄清度的研究
- 2018年
- 采用气相色谱方法对注射用硼替佐米3.5 mg成品及中试生产过程中所涉及的非原辅料物质(如导热油、液压油、真空泵油等)进行分离检测,从而判断上述物质是否为影响本品澄清度的关键因素。结果表明:冻干机对制剂成品的澄清度影响较大,其中冻干机液压油、真空泵油等是影响本品澄清度的非关键因素,而导热油是影响本品澄清度的关键因素。
- 吕刚王淑娟王淑娟陈南胡玉庆
- 关键词：硼替佐米澄清度导热油甘露醇
- Box-Behnken中心组合设计法优化达卡巴嗪脂质体制备工艺被引量：2
- 2011年
- 优化达卡巴嗪脂质体的制备工艺并对其形态及体外释放进行研究。根据Box-Behnken的中心组合实验设计原理设计实验,以包封率、外观形态、体外释放为指标优化脂质体制备工艺。脂质体包封率为94.20%,比预测高0.02%,脂质体粒径在20~50μm。制得的脂质体的体外释放具有突释和缓释特点。预测工艺条件与实际工艺条件之间具有较好的拟合度,Box-Behnken中心组合设计可以应用于达卡巴嗪脂质体工艺条件的筛选。
- 程桂茹王淑娟邹岩张龙
- 关键词：达卡巴嗪脂质体包封率
- 一种生物制药用发酵装置及发酵工艺
- 本发明提供一种生物制药用发酵装置及发酵工艺，包括罐体，罐体的顶部设置有入口，罐体的顶部还设置有取样口、进料口、补料口、排气口、回流口和视镜，罐体的顶部还安装有压力表，且压力表位于取样口的一侧，罐体的底部还设置有放料口，罐...
- 王淑娟张龙马鹤丹程桂茹刘湧涛
- 一种医药化合物阿伐那非的合成方法
- 本发明公开了一种医药化合物阿伐那非的合成方法，包括以下步骤：第一步：准备55份的乙氧次甲基丙二酸二乙酯(S‑1)和45份的甲硫基脲(S‑2)，将乙氧次甲基丙二酸二乙酯(S‑1)与甲硫基脲(S‑2)进行反应；第二步：乙氧次...
- 王淑娟刘湧涛程桂茹石富强
- 糖化酶/H_2O_2二步法降解壳聚糖的研究被引量：2
- 2012年
- 研究糖化酶/H2O2二步法降解壳聚糖的工艺条件。以降解产物壳寡糖的相对分子质量和收率为指标,采用单因素和正交试验确定壳聚糖降解的优化工艺条件为酶底质量比0.008,酶解温度62℃,酶解时间33h,H2O2的添加量12.6%,该条件下可以将相对分子质量为2.5×105的壳聚糖降解为分子量为470～1 102的壳聚糖,收率为83.3%。二步法可以更好地降解高分子量的壳聚糖,为壳聚糖的综合利用提供了新途径。
- 程桂茹王淑娟刘喆张龙
- 关键词：糖化酶H2O2壳聚糖壳寡糖两步法质谱分析
- 奈妥吡坦-聚乙二醇聚乳酸共聚物纳米粒的制备与表征
- 2019年
- 目的采用聚乙二醇聚乳酸嵌段共聚物(mPEG-PDLLA)提高奈妥吡坦(netupitant)的水溶性,为开发获得一种奈妥吡坦注射液提供实验基础。方法采用薄膜水化法制备包载奈妥吡坦的mPEG-PDLLA纳米粒(NT/mPEG-PDLLA-NPs),以载药量和粒径为指标,通过单因素考察优化处方(奈妥吡坦与mPEG-PDLLA的药质比)和工艺(成膜温度和时间)。采用激光散射粒度仪和透射电子显微镜对NT/mPEG-PDLLA-NPs的粒径、电位、形态进行表征,采用MTT法对纳米粒的细胞毒性进行表征。结果 NT/mPEG-PDLLA-NPs的最佳处方和工艺为:奈妥吡坦与mPEG-PDLLA药质比为1∶6,成膜温度为55℃,成膜时间为30 min。此条件下制备得到的NT-mPEG-PDLLA-NPs呈淡蓝色透明液体,载药量为14%,药物质量浓度高达10 mg/mL,平均粒径58 nm,电位-0.29 mV,电镜下观察纳米粒呈球形或类球形颗粒,药物包载未显著改变奈妥吡坦的细胞毒性。结论成功制备了NT/mPEG-PDLLA-NPs,显著提高了奈妥吡坦的水溶性(10 mg/mL),为开发奈妥吡坦的可注射制剂提供了潜在可行的方法。
- 王淑娟王淑娟刘玉李阳苟马玲
- 关键词：水溶性纳米粒止吐药
- 一种苯磺顺阿曲库铵注射液的制备方法
- 本发明公开了一种苯磺顺阿曲库铵注射液的制备方法，将待使用的苯磺顺阿曲库铵粉末进行筛分，筛分后的苯磺顺阿曲库铵放在干燥机当中进行烘干，以去除苯磺顺阿曲库铵当中残存的水分。该苯磺顺阿曲库铵注射液的制备方法，将苯磺顺阿曲库铵通...
- 王淑娟 赵继永程桂茹张龙
