王润玲
- 作品数：93 被引量：233H指数：10
- 供职机构：天津医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市卫生局科技基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程理学更多>>
- 紫外分光光度法测定布洛芬精氨酸盐中布洛芬的含量
- 1995年
- 布洛芬是目前常用的非甾体消炎镇痛药，其含量测定的法定方法是中和法。但由于布洛芬成盐后不适宜用中和法测定，因而本文探讨了用紫外分光光度法测定布洛芬精氨酸盐中布洛芬的含量。结果表明，该法简单易行，准确可靠，平均回收率为99．47％（CV＝0．40％）。
- 王润玲陈健
- 关键词：布洛芬精氨酸紫外分光光度
- PPARα、γ、δ三靶点激动剂设计、虚拟筛选及分子动力学模拟研究被引量：1
- 2011年
- 目的:设计并筛选过氧化物酶体增殖物激活受体α、γ、δ(PPARα、γ、δ)三靶点激动剂,探讨其与三靶点相互作用情况。方法:根据PPARα、γ、δ三靶点激动剂2D药效团特征设计一系列小分子;通过分子对接方法对其进行虚拟筛选;应用分子动力学方法模拟其与PPARα、γ、δ的相互作用。结果:设计得到一系列苯氧乙酸类衍生物作为PPARα、γ、δ三靶点激动剂;对接结果表明通过柔性的连接基团连接一个芳香基团的苯氧乙酸类衍生物可以与PPARα、γ、δ活性位点良好结合;分子动力学结果表明模拟过程中受体与激动剂复合物体系是稳定的,苯氧乙酸类衍生物可以在PPAR配体结合位点灵活波动并与受体AF-2螺旋周期性地形成氢键,使AF-2螺旋稳定于激活构象从而引导协同因子与受体结合来激动受体启动转录过程。结论:通过柔性连接基团连接一个芳香基团的苯氧乙酸类衍生物可以作为PPARα、γ、δ三靶点激动剂。
- 刘旭圆徐为人程先超王润玲
- 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体激动剂分子动力学
- 抗癌新药──紫杉酚
- 1994年
- 王润玲
- 关键词：抗癌药新药紫杉酚
- 5-取代苄亚甲基咪唑烷-2,4-二酮类衍生物及其应用
- 本发明同时公开了具有通式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐，其中R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>的定义同说明书的定义。本发明同时也公开了包含作为活性成分Ⅰ的化合物或其药学...
- 程先超王润玲刘巍
- 精氨酸布洛芬有效缓解术后牙痛较布洛芬起效更快被引量：1
- 2004年
- 布洛芬是一种安全有效的镇痛药 ,但一些剂型起效缓慢。精氨酸布洛芬为一可被迅速吸收的盐 ,用来促使镇痛作用起效更快。对 2 2 6名术后牙痛的患者进行临床试验 ,将精氨酸布洛芬盐与一种市售的布洛芬制剂相比较 ,对其镇痛效果和起效速度进行评估。在该双盲随机试验中 ,给予患者单剂量的精氨酸布洛芬 (2 0 0 mg或 4 0 0 mg) ,布洛芬 (2 0 0mg或 4 0 0 mg)或安慰剂。为测定该研究药物的起效时间 ,要求患者使用双停表法来记录疼痛开始缓解的时间和疼痛显著缓解的时间。疼痛强度和缓解程度用传统的为期 6 h的绝对等级表来评估。精氨酸布洛芬 2 0 0 mg和 4 0 0 mg疼痛完全缓解所需的时间 ,分别为 4 2 min和 2 4 min,而布洛芬 2 0 0 mg和 4 0 0 mg分别为 5 0 min和 4 8min(P <0 .0 5 )。镇痛效果测量的结果 [(疼痛强度差异之和、疼痛完全缓解 (TOTPAR)、最大疼痛缓解和综合的治疗评估 ) ]均表明 ,2 0 0 mg和 4 0 0mg剂量的精氨酸布洛芬及同样剂量的布洛芬均显著优于安慰剂 ;2 0 0 mg,4 0 0 mg剂量的精氨酸布洛芬在缓解最大疼痛方面均优于 2 0 0 mg布洛芬。在 30 min和 6 0 min时 ,布洛芬的血浆平均浓度分别为 :精氨酸布洛芬 2 0 0 mg,13.9和 15 .7μ/ ml;精氨酸布洛芬 4 0 0 mg,2 9.5和 2 9.3μ/ ml;布洛芬 2
- Paul DesjardinsPeter BlackMaria PapageorgeTom NorwoodDanny D.ShenLonnie NorrisArdia贾琳王润玲李璐
- 关键词：布洛芬精氨酸疼痛牙痛后牙制剂
- 蛋白酪氨酸磷酸酯酶-1B抑制剂的研究进展
- 2006年
- 蛋白酪氨酸磷酸酯酶-1B(PTP-1B)是蛋白酪氨酸磷酸酯酶(PTP)家族中最具代表性的成鼠,因其参与多种生理过程尤其是与机体对胰岛素的敏感性紧密相关,目前已经成为糖尿病和肥胖症治疗的新靶点。现从PTP简介、PTP-1B的结构、生理功能以及6类抑制剂的结构性质等方面进行综述。
- 李文明徐为人王润玲
- 关键词：糖尿病肥胖症抑制剂计算机辅助药物设计
- 随机扩增多态性DMA技术与简单序列重复标记法探讨部分黄精属药用植物亲缘关系的研究被引量：12
- 2008年
- 目的为黄精属部分药用植物建立聚类分析,对黄精属药用植物的分类进行研究。方法采用原植物鉴定、随机扩增多态性DNA(RAPD)、简单序列重复(ISSR)手段,对随机引物进行筛选,通过1.8%琼脂糖凝胶电泳分离PCR产物。结果筛选23种RAPD引物,5种ISSR引物,经PCR扩增产生足够的多态性谱带用于分析。结论采集不同产地的玉竹、小玉竹、多花黄精出现了一定程度的变异。RAPD,ISSR方法可以从分子水平区分黄精属药用植物。
- 周晔唐铖张攻李佩孚王润玲
- 关键词：黄精属
- 药学生职业规划的教育指导被引量：4
- 2008年
- 由于高校就业指导的非系统性以及大学生就业面临着的激烈竞争形势等原因,药学专业教育机构应调动各方面的积极作用,对学生进行职业规划教育指导。该文初步探讨通过开展职业规划教育教程、指导学生把职业规划与提高综合能力相结合等方法,针对药学专业的特点教育指导大学生职业规划,将有利于药学学科的教育和学生就业和个人发展,具有有效性和实用性。
- 滕杰周晶段宏泉王润玲
- 关键词：药学专业教育指导
- 临床药理学双语教学之探讨被引量：1
- 2014年
- 双语教学是高等教育为适应国际化发展趋势提出的新的要求。临床药理学是药学专业学生必修课程,在双语教学的实践中,明确双语教学目的、合理选取教材、探索符合学生特点的教学模式和教学方法、注重师资培养、改革考核方式等一系列措施,充分体现了生本教育理念,取得了较好的教学效果。
- 朱学慧张骏左金梁颜久兴吴晓辉王润玲马骏杨志民
- 关键词：临床药理学双语教学药学专业
- 酶催化合成β-烟酰胺单核苷酸及关键酶
- 2023年
- 体内NAD^(+)会随着机体衰老出现系统性减少,从而引发年龄有关的生理功能下降和疾病发生.补充NAD^(+)的中间体β-烟酰胺单核苷酸(β-nicotinamide mononeucleotide,β-NMN),可有效平衡机体的NAD^(+)水平,改善衰老相关的病理和疾病状态.β-NMN作为抗衰老、治疗老龄性疾病的潜在活性物质,在食品和药品领域具有广阔的应用前景.与化学法相比,酶法合成β-NMN具有特异性强、高效、安全性高等优点,成为合成β-NMN的首选方法.现有酶催化合成β-NMN的路线报道不够全面,缺乏关于关键酶结构特征和催化特性等方面的研究报道.鉴于此,综述了β-NMN的4个酶催化合成路线及其关键酶的结构特征和催化特性,分析了不同酶法合成的优缺点及工业化应用的可行性.最后,讨论了现阶段酶催化合成β-NMN面临的难点和未来发展方向,以期为β-NMN的工艺优化和生产应用提供借鉴.
- 李巧峰吕久安童卫民王润玲
