- 新型烯烃复分解催化剂催化反应机理的理论研究
- 钌催化剂催化的烯烃复分解反应具有巨大的应用前景，近年来受到人们广泛的关注。本论文中，采用密度泛函理论计算了两种新型烯烃复分解催化剂催化的反应路线，提出了合理的反应机理。 1.本论文计算研究了邻取代苯二酚做配体的催化剂催...
- 王小佳
- 关键词：密度泛函理论钌催化剂
- 文献传递
- 6-甲基-2,3,5-吡啶三甲酸构筑的两个银配合物的合成、结构与性质被引量：1
- 2014年
- 以6-甲基-2,3,5-吡啶三甲酸,菲咯啉为配体与AgNO3反应,合成出2种银配合物[Ag(H2mptc)(phen)]·2H2O(1)和[Ag(H2mptc)(phen)](2)(H3mptc=6-甲基-2,3,5-吡啶三甲酸,phen=菲咯啉),并对其进行了红外光谱分析,元素分析,热重分析,X-射线粉末衍射分析,荧光光谱分析及X-射线单晶衍射结构分析。配合物1中的Ag(Ⅰ)采取三配位的配位方式与配体H2mptc-及phen中的N原子结合,在2中,除了3个N原子配位外,邻位羧基的O原子也参与了配位。通过计算得知配合物2是热力学上更稳定的结构。固体荧光光谱表明,1和2在475 nm左右有最大吸收,相对配体有75 nm左右的红移,均可归属于配体到金属间的电荷转移。
- 高洪苓张琴琴李方方伊勇玲王小佳崔建中
- 关键词：银配合物菲咯啉荧光性质
- 新型烯烃复分解催化剂催化反应机理的理论研究被引量：1
- 2014年
- 采用密度泛函理论(DFT),计算研究了闭环烯烃复分解反应的机理,该反应在新型邻取代苯二酚做配体的催化剂催化下进行。在BP86水平下,优化反应路径的中间体,求得反应途径的系列过渡态,并通过振动分析和内禀反应坐标(IRC)加以确认。基于此,确定了此反应的可能反应路径:首先五配位的金属催化剂释放出吡啶配体,然后1,6-己二烯双键从N-杂环卡宾的侧面配位到金属催化剂上,形成四方锥的金属卡宾化合物;金属卡宾经过两次[2+2]环加成反应和逆环加成反应生成产物环戊烯。此反应控速步为第二次逆环加成生成金属卡宾中间体的过程,能垒是80.9 kJ·mol-1。
- 王小佳刘一孙文婷赵海涛
- 关键词：密度泛函反应机理
- 过渡金属Ni催化的硼化反应研究进展
- 2015年
- 介绍了近年来过渡金属Ni催化的硼氢化反应、双硼化反应、β-硼化反应、硼化开环反应以及硼化偶联反应的研究进展,并对相关的反应机理进行了讨论。
- 陈晶赵海涛肖小燕赵慧王小佳
- 关键词：有机硼化合物反应机理
