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王先波

作品数：3 被引量：23H指数：3
供职机构：北京理工大学理学院化学系更多>>
发文基金：北京市自然科学基金北京市优秀人才培养资助更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇胸苷
  • 2篇胸苷酸合酶
  • 2篇药物
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤药
  • 2篇肿瘤药物
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇抗肿瘤药
  • 2篇抗肿瘤药物
  • 2篇合酶
  • 1篇叶酸
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇类化
  • 1篇类化合物
  • 1篇化合物
  • 1篇还原酶
  • 1篇二氢叶酸还原...

机构

  • 3篇北京理工大学
  • 3篇首都师范大学

作者

  • 3篇曹胜利
  • 3篇王先波
  • 3篇郭燕文
  • 1篇王伟

传媒

  • 2篇中国新药杂志
  • 1篇化学试剂

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
4(3H)-喹唑啉酮类化合物的合成被引量：8
2006年
综述了4(3H)-喹唑啉酮类化合物的几种主要合成方法,并进行简要的评述。
王先波郭燕文曹胜利
胸苷酸合酶抑制剂研究进展被引量：6
2005年
胸苷酸合酶(TS)在细胞脱氧核糖核酸的合成中起着重要作用,TS抑制剂是一类重要的抗肿瘤药物。TS抑制剂按照化学结构可分为两大类:一类是以5-氟尿嘧啶及其衍生物为代表的非叶酸结构类似物;另一类是以raltitrexed为代表的叶酸结构类似物,叶酸结构类似物包括经典的TS抑制剂及非经典TS抑制剂;近年来,研究的兴趣正逐渐转向非经典的TS抑制剂类化合物。笔者介绍了胸苷酸合酶抑制剂的作用机制及发展现状。
王伟曹胜利郭燕文王先波
关键词：胸苷酸合酶抑制剂抗肿瘤药物
抗叶酸剂类抗肿瘤药物的研究进展被引量：11
2007年
抗叶酸剂通过抑制叶酸依赖性酶的生物活性,阻断核酸和某些氨基酸的生物合成,导致肿瘤细胞的死亡。在临床上用作抗肿瘤药物。现综述近年来以叶酸依赖性酶,如胸苷酸合酶和二氢叶酸还原酶为靶酶的抑制剂的分子设计及生物活性,同时还简要介绍了胸苷酸合酶和二氢叶酸还原酶双抑制剂的研究进展。
曹胜利郭燕文王先波
关键词：二氢叶酸还原酶胸苷酸合酶
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共1页<1>
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