汪雪兰
- 作品数：8 被引量：57H指数：3
- 供职机构：湖南省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局基金中国博士后科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 构建鼠IL－6反义RNA的逆转录病毒重组体
- 1996年
- 用限制性内切酶消化、提取鼠白细胞介素６ｃＤＮＡ全基因，并克隆至逆转录病毒穿梭质粒ｐＺＩＰ－ｎｅｏＳＶ（ｘ）ＢａｍＨⅠ位点，经斑点杂交，限制性内切酶消化，电泳鉴定，证实成功地构建了表达鼠ＩＬ－６反义ＲＮＡ的逆转录病毒重组体，从而为研究白细胞介素６基因转移与治疗提供了物质基础。
- 孙林王斌吕凌汪雪兰余学清叶任高
- 关键词：白细胞介素6逆转录病毒基因重组反义RNA
- 鸟苷酸环化酶测定方法的建立及其在中药抗肿瘤作用机制研究初步应用
- 1993年
- 本研究建立了鸟苷酸环化酶(GC)的测定方法,并在肿瘤动物模型上初步应用。我们曾研究云芝多糖肽(PSP)对荷NPC肿瘤模型有明显的抑瘤效果,在此基础上从细胞分子水平上研究了PSP对人鼻咽癌低分化细胞株(CNE-Ⅱ)和荷NPC裸鼠肿瘤组织中环化酶及cAMP、cGMP的变化,以进一步阐明PSP的抑瘤作用机制。结果表明PSP有提高AC(腺苷酸环化酶)、GC活性,降低肿瘤组织的cAMP、cGMP含量,增强带瘤机体的体液与细胞免疫功能,起抑瘤作用。GC测定方法的建立为我们深入研究肿瘤与环化酶的相关关系提供了研究手段,填补了国内空白。
- 汪雪兰曾熙兰杨慧玲简志瀚潘伟雄
- 关键词：ACGCCAMPCGMP肿瘤
- 肝组织匀浆鸟苷酸环化酶活力测定
- 1992年
- 作者根据国内现有条件,建立一种简便易行的鸟苷酸环化酶(GC)活性测定方法。其原理是以非标记三磷酸鸟苷(GTP)为底物,经提取的鸟苷酸环化酶作用,生成的环鸟苷-磷酸(cGMP),用^(125)I-cGMP放射免疫分析法(RIA)测定,以cGMP的产率推算鸟苷酸环化酶活性。此法简便、灵敏、特异性和重复性好。
- 汪雪兰曾熙兰
- 关键词：鸟苷酸环化酶肝组织
- 小柴胡汤对荷瘤鼠S_(180)细胞生长和结构影响的研究被引量：34
- 1998年
- 目的：通过体内实验，探讨小柴胡汤（ＸＣＨＴ）浸膏对荷瘤鼠Ｓ１８０的抑制作用。方法：采用透射电镜观察小柴胡汤对瘤细胞生长和结构的影响。结果：高、中和低浓度ＸＣＨＴ（１０００ｇ·Ｌ－１、５００ｇ·Ｌ－１、２５０ｇ·Ｌ－１）溶液治疗后，对荷瘤鼠Ｓ１８０细胞均有明显抑制作用，抑瘤率４０１９％～５８７３％，其中以高浓度组疗效最佳。同时可见经ＸＣＨＴ治疗后各组Ｓ１８０细胞均出现凋亡的特征，表现为细胞体积变小，核固缩，胞浆和核染色质凝集，密度增高，细胞间有大量凋亡小体，其中以低浓度组为甚，而高浓度组Ｓ１８０细胞则以坏死为主。结论：ＸＣＨＴ对荷瘤鼠Ｓ１８０有明显抑制作用，可诱导Ｓ１８０细胞凋亡及坏死，其中瘤细胞以哪种死亡方式为主。
- 杨惠玲汪雪兰吴义方郑芹马志楷吴金浪
- 关键词：肉瘤180动物实验小鼠小柴胡汤
- 拓扑替康治疗小细胞肺癌Ⅱ期临床研究被引量：19
- 2001年
- 目的：观察国产拓扑替康单药二线治疗复发性小细胞肺癌（ small cell lung cancer, SCLC）和与顺铂联合方案治疗初治 SCLC的疗效及毒性。方法：采用多中心开放式研究方法，在 100例病例中有 97例符合入组条件，其中采用拓扑替康单药治疗的复发 SCLC 38例，用药方法为拓扑替康 1.25 mg/（ m2· d），连用 5天，每 3周一疗程；拓扑替康与顺铂联合用于初治 SCLC病例 59例，顺铂 80 mg/（ m2· d） d1，拓扑替康 1 mg/(m2· d)，连用 5天，每 3周一疗程。结果：拓扑替康单药用于复发 SCLC有效率为 37.5％，其中 CR 3.1％， PR 34.4％；与顺铂联合用于初治 SCLC有效率为 79.6％，其中 CR 22.4％， PR达 57.1％。主要的毒副作用为骨髓抑制，单药组 39 9％出现Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞缺乏，Ⅲ～Ⅳ度血小板下降 31.6％；而联合用药组Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞缺乏 61.0％，Ⅲ～Ⅳ度血小板下降 39.0％。非血液学毒性较轻。结论：拓扑替康是治疗 SCLC的有效药物之一，联合顺铂后可提高疗效。拓扑替康的主要毒副反应为血液学毒性。
- 张力夏忠军管忠震李佩文刘又宁胡小电周清华倪殿涛汪雪兰
- 关键词：拓扑替康小细胞性肺癌疗效毒性药物治疗
- 抗癌药抗药性及其拮抗方法
- 1993年
- 抗药性是影响肿瘤化疗疗效的重要因素;了解抗药性的发生机理对于提高化疗疗效,寻找新的更有效抗癌药有重要的意义。肿瘤细胞抗药性机制相当复杂,现按药物进入癌细胞发挥作用、药效消除等各个环节中的变化,分别介绍主要的抗药性产生机理,并在最后介绍近来最受注意的多药抗药性。至于激素类的抗药性因篇幅关系从略。
- 汪雪兰潘启超
- 关键词：抗癌药抗药性拮抗
- 含MDR基因的人乳腺癌MCF 7/pZMDR多药耐药细胞株的构建
- 1998年
- 目的：肿瘤细胞的多药抗药性（ＭＤＲ）是化疗失败的主要原因之一，Ｐ－糖蛋白高表达是ＭＤＲ的主要机制，逆转ＭＤＲ成为肿瘤治疗亟待解决的问题。目前用于研究抗药性和筛选逆转抗药性药物的模型较少，本实验拟构建多药抗药性细胞株。方法：采用基因工程技术，重组ＭＤＲ１基因ｃＤＮＡ于逆转录病毒载体ｐＺＩＲ－ＮｅｏＳＶ（Ｘ）的克隆位点，并用脂染胺（ｌｉｐｏｆｅｃｔＡＭＩＮＥ）介导的ＤＮＡ转移技术，将其转入包装细胞ＰＡ３１７中，收集含病毒子的培养上清液感染对药物敏感的人乳癌细胞株ＭＣＦ－７，经筛选培养基筛选，ＰＣＲ、免疫组化及阿霉素在细胞内的分布等实验。结果：含ＭＤＲ基因的逆转录病毒载体ｐＺＭＤＲ的构建方法证明是正确的，ＭＤＲ１ｃＤＮＡ已整合在染色体基因组中并表达Ｐ－糖蛋白。
- 汪雪兰王斌潘启超
- 关键词：多药耐药细胞株MDR基因基因转移乳腺癌
- 荷人鼻咽癌裸鼠血浆MDA、cAMP/cGMP水平及PSP的影响被引量：4
- 1993年
- 本实验利用BALB/C裸小鼠,复制荷人鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)裸鼠模型,检测荷瘤鼠血浆丙二醛(malondialdehyde,MDA)、cAMP、cGMP和cAMP/cGMP比值,观察云芝糖肽(polysacchoridopetide,PSP)对荷人NPC裸鼠的抑瘤作用及对荷瘤鼠血浆MDA和cAMP/cGMP等的影响。结果发现荷瘤鼠血浆MDA升高,cAMP、cGMP降低,cAMP/cGMP比值升高,高低浓度PSP对荷人NPC裸鼠均有明显抗癌作用(P<0.01),抑瘤率59.58～95.53%;并可降低荷瘤鼠血浆MDA,提高血浆cAMP、cGMP水平,恢复cAMP/cGMP比值。本实验提示,荷瘤鼠血浆cAMP等降低可能与MDA升高有关。PSP对荷人NPC裸鼠有抑瘤作用,其作用机理可能是通过降低荷瘤鼠血浆MDA,恢复cAMP/cGMP比值。
- 杨惠玲简志瀚黄静姝潘伟雄汪雪兰陈宏智郑芹
- 关键词：游离基类
