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芥菜开花整合子AGL24与SVP、FLC、SOC1互作分析及作用位点的鉴定: 芥菜开花时间的调控是一个复杂精细的过程，需要整合环境信号以及植物体内信号，在适宜的环境以及生理条件下才可以进行开花转换，植物进而可以由营养生长转向生殖生长。MADS-box转录因子在这个开花过程发挥的作用至关重要，并且在...; 江为; 关键词：芥菜蛋白相互作用; 文献传递

芥菜开花整合子SOC1与AGL24蛋白K结构域的互作位点鉴定被引量：1: 2015年; 芥菜开花整合子SOC1与AGL24相互作用能够调节开花时间。为了深入研究SOC1与AGL24蛋白互作的分子机理,利用ISIS系统在线预测了SOC1/AGL24互作位点,并分别在MIKC型蛋白SOC1和AGL24的K域构建了5个SOC1突变体和3个AGL24突变体。酵母双杂交和β–半乳糖苷酶活性检测表明:突变体AGL24^(R137L)和AGL24^(E169L)能够与SOC1蛋白互作,但作用强度与SOC1/AGL24差异不显著;然而AGL24蛋白第107位的谷氨酰胺突变为亮氨酸后(AGL24^(Q107L)),则与SOC1的作用消失。说明SOC1/AGL24的作用强度能够被AGL24蛋白K域第107位调节,但可能不受第137和169位调控。进一步研究发现:SOC1^(V77K)、SOC1^(P81K)、SOC1^(K108V)、SOC1^(R109L)和SOC1^(C137K)突变体均能与AGL24相互作用;但SOC1^(V77K)、SOC1^(P81K)、SOC1^(K108V)和SOC1^(R109L)突变体与AGL24的作用强度均显著低于SOC1/AGL24,而SOC1^(C137K)突变体与AGL24的作用显著高于SOC1/AGL24。说明SOC1/AGL24的作用强度能够被SOC1蛋白K域第77、81、108、109位负调控或者第137位正调控。这为利用氨基酸位点调节SOC1/AGL24的深入研究及其开花时间分子调控奠定了基础。; 谢婷谷慧英江为马关鹏陈娇王志敏宋明汤青林; 关键词：芥菜酵母双杂交

拟南芥花分生组织决定基因AGL24对花发育的影响: 2014年; AGAMOUS-LIKE 24(AGL24)基因编码MADS蛋白,在植物花发育的不同时期发挥着重要的作用。综述了AGL24如何通过和其他花分生组织决定基因的相互作用来影响拟南芥花的发育,调节开花时间,这将有助于人们对开花基因调控网络有更进一步的认识,能够在生产上有效的调控开花时间,从而为植物育种提供借鉴。; 江为谷慧英王志敏宋明汤青林; 关键词：拟南芥花发育

芥菜开花相关基因AGL24的表达及与SOC1、SVP和FLC蛋白的互作被引量：4: 2014年; 为阐明芥菜(Brassica juncea Coss.)开花激活因子AGL24的表达特性及其在开花途径中与调节因子SOC1、SVP和FLC蛋白的互作机制,从‘青叶芥’中克隆了680 bp的AGL24基因,它编码221个氨基酸。序列分析表明:芥菜AGL24含有M、I、K和C域,分别有59、11、102和47个氨基酸,与油菜AGL24亲缘关系较近。荧光定量PCR分析发现:在低温春化途径和长日照光周期途径中,AGL24在叶片和茎尖中均有表达,营养生长期表达量较低,而生殖生长期表达量迅速增加;AGL24在光周期途径中的表达峰值要早于低温春化途径。酵母双杂交试验表明:全长AGL24与开花信号整合子SOC1蛋白能够互作,激活酵母报告基因AUR1-C、HIS3、ADE2和MEL1,在QDO/X-α-Gal/AbA平板培养基上长出蓝斑。另外,分别去掉M域后的截短体AGL24★与SOC1★也能相互作用。β–半乳糖苷酶活性检测发现:截短体杂交组合AGL24★×SOC1★的互作强度显著高于全长杂交组合AGL24×SOC1。然而全长AGL24或截短体AGL24★均不能与光周期途径核心抑制子SVP互作,也不与低温春化途径核心抑制因子FLC相互作用,说明AGL24并不是SVP或FLC的直接靶蛋白。; 江为杨修勤谷慧英鲜登宇赵夏云王志敏宋明汤青林; 关键词：芥菜酵母双杂交

开花整合子SOC1花期调控的分子机制被引量：8: 2013年; 植物经过长期的发育进化,形成了一套复杂而精细的基因调控网络,以确保植株能在最佳时间开花。开花时间是由一系列特定的基因在特定的时空环境下表达及相互作用所决定的。植物开花调控的分子机理是最近研究的热点之一。本文综述了开花整合子SUPPRESSOROFOVEREXPRESSIONOFCONSTANS1(SOC1)的功能,以及与其他相关调控信号之间的作用关系:SOC1作为一个MADS转录因子,它能够整合来自四条开花调控途径(光周期途径,自主途径,春化途径,赤霉素途径)的开花信号,促进开花。它的上游基因CO、FT、SPL以及赤霉素信号可以上调SOC1的表达,但SVP、FLC却下调SOC1的表达;SOC1和AGL24之间能形成正反馈回路,同时SOC1和AGL24蛋白还可以相互作用激活下游基因LFY的表达,调节下游花器官特征基因,实现花期调控。; 鲜登宇江为赵夏云汤青林宋明王志敏

非细胞自主性转录因子对植物分生组织发育的调控: 2014年; 为了应对多变复杂的生长环境,植物进化出了独特的信号机制,几乎每一个器官和组织都能形成高效的信号转导系统。胞间转运是器官、组织或相邻细胞中形态建成的特定发生机制,参与这一运输方式的有转录因子、多肽、小RNA和植物激素。这四类移动分子介导不同的信号转导途径,但是这些移动分子能够产生互作并构成了完整的胞间信号网络。作为一类特殊的蛋白质,转录因子尤其是非细胞自主性转录因子在植物器官形成和发育过程中发挥重要作用。主要概述了植物中的非细胞自主性转录因子以及非细胞自主性转录因子与其他移动分子共同调控植物分生组织发育的机制。; 谷慧英江为李敬王志敏汤青林宋明; 关键词：信号转导分生组织

甘蓝开花抑制因子FLC家族氨基酸序列差异及其对FLC/SVP聚合化的影响被引量：3: 2014年; 为深入研究甘蓝Flowering Locus C(FLC)家族与SHORT VEGETATIVE PHASE(SVP)蛋白互作的分子机理及其对开花的调控作用,从甘蓝‘ZQ-67’材料中克隆了5个FLC家族基因(记为BoFLCy1～BoFLCy5)。它们均编码MIKC型蛋白,按进化关系其编码蛋白可分为两类:BoFLCy3和BoFLCy5为第Ⅰ类,仅在C域有1个位点变异;BoFLCy1、BoFLCy2和BoFLCy4为第Ⅱ类,仅在K、C域分别有1、2个位点变异。酵母双杂交显示:甘蓝BoFLC家族蛋白均可与BoSVP蛋白互作;但BoFLCy4蛋白最为敏感,其N端插入3个氨基酸TET会破坏该作用。β–半乳糖苷酶活性分析表明:BoFLCy1～BoFLCy5与BoSVP互作强度差异显著,强弱关系为:BoFLCy1>BoFLCy2>BoFLCy3>BoFLCy5>BoFLCy4,该家族蛋白KC域内的变异位点若为疏水氨基酸则有利于FLC/SVP聚合。进一步分析突变BoFLCy4蛋白IK域内的保守位点发现:蛋白作用强度可能不受I域的这些保守性亲(疏)水氨基酸(第63、77位)影响,而会受到K域保守氨基酸(第120、121、135、157位)的亲(疏)水性调节。; 刘智宇杨朴丽江为谷慧英王志敏宋明汤青林; 关键词：甘蓝 FLC SVP 酵母双杂交

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江为