毛成建
- 作品数：5 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 发现一个倒位重复DNA序列为结瘤基因转录所必需
- 1994年
- 豌豆根瘤菌R.leguminosarum中有13个基因参与豌豆根部的结瘤.这些基因统称为结瘤(nod)基因.在这些nod基因中有一个称为nodD的调节基因.nodD至少有2个功能:(1)它的产物NodD蛋白抑制nodD自身的转录,称为自身调控(autoregulation);(2)当有植物分泌的类黄酮存在下,NodD又激活全部其它nod基因的转录.我们的研究发现:(1)除NodD外,
- 毛成建J.A.Downie洪国藩
- 关键词：DNA序列结瘤基因根瘤菌
- 豌豆根瘤菌结瘤基因启动子内二级结构区与转录活性有关被引量：1
- 1994年
- 用羟胺随机改变豌豆根瘤菌(Rhizobium leguminosarum)结瘤基因 nodD上游的调控区间的核苷酸顺序,将它们插入广谱转录质粒pMP220的LacZ基因前,启动LacZ基因的表达、突变表明与结瘤基因的转录活力有关.DNA序列分析发现,这些突变都在距nodD基因起始密码子约80bp的二级结构区内.
- 毛成建洪国藩
- 关键词：结瘤基因豌豆根瘤菌转录
- 一种简便的纯化大质粒DNA作测序模板的方法
- 1993年
- 用质粒DNA作模板进行DNA序列分析已成为一种常规的实验方法。与单链模板的测序结果相比,双链的结果背景较深,假带较多.如质粒大于10kb,叉为低拷贝数时问题更严重。用超速离心的方法纯化质粒虽能得到较好的结果,但该方法费时、操作困难、也较昂贵。这里介绍一种用低熔点胶纯化的方法。该方法经济且操作简便,尤其适合10kb以上的质粒的纯化。我们用此方法纯化低拷贝数质粒pMP220,并用BSTDNA高温反应体系进行测序反应,得到了很好的结果。
- 毛成建洪国藩
- 关键词：质粒DNADNA测序DNA纯化
- 共生固氮体系中调控结瘤基因的活性分子的发现及它们对结瘤基因的调控机制
- 洪国藩倪福弟吕幼仪曹慧敏徐有成吕华峰毛成建龚国胜常维忠刘嵩涛张磊杨阳胡海亮冯杰李强
- 该研究阐明了根瘤结瘤基因的调控机制。以豌豆-带有豌豆共生大质粒的菜豆根瘤菌Rhizobium leguminosarum biovar viciae （pRL1JI）为共生固氮研究模型,研究根瘤菌结瘤基因调控，克隆出pR...
- 关键词：
- 关键词：结瘤基因转录调控
- 结瘤基因nodD上游调控序列结构与功能的研究
- 毛成建
- 关键词：生物固氮共生固氮结瘤基因
