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樊东升

作品数:5 被引量:46H指数:3
供职机构:内蒙古医学院附属医院更多>>
发文基金:内蒙古自治区教育厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇支气管
  • 5篇支气管哮喘
  • 5篇气管
  • 5篇哮喘
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇肾上腺
  • 2篇肾上腺素
  • 2篇肾上腺素受体
  • 2篇基因
  • 2篇基因多态性
  • 1篇咳嗽
  • 1篇咳嗽变异型
  • 1篇咳嗽变异型哮...
  • 1篇基因多态性研...
  • 1篇Β2肾上腺素...
  • 1篇变异型
  • 1篇变异型哮喘

机构

  • 5篇内蒙古医学院...
  • 1篇武警内蒙古总...
  • 1篇内蒙古医科大...
  • 1篇中国人民武装...

作者

  • 5篇崔丽英
  • 5篇樊东升
  • 5篇刘晓华
  • 4篇高丽霞
  • 1篇李大文

传媒

  • 1篇中国临床医学
  • 1篇内蒙古医学杂...
  • 1篇中国实用内科...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2007
  • 4篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
内蒙古人群β2肾上腺素受体基因多态性与哮喘关系的研究被引量:4
2007年
目的:探讨内蒙古人群β2肾上腺素能受体(β2AR)16、27位点基因多态性与支气管哮喘的相关性。方法:采用等住基因特异性聚合酶链反应(AS-PCR)和两对相时引物PCR法(confronting two-pair primers,PCR-CTPP)对42例汉族哮喘、30例蒙古族哮喘患者及蒙汉族健康者各30例进行β2AR基因多态性分析。结果:(1)汉族支气管哮喘组人群β2AR基因16位点多态性分布频率显示,精氨酸/精氨酸(Arg/Arg)基因型占14.2%,精氨酸/甘氨酸(Arg/Gly)基因型占80.9%,甘氨酸/甘氨酸(Gly/Gly)基因型占4.0%。与健康组比较无显著差异(P>0.05);27位点多态性分布频率显示,谷氨酰胺/谷氨酰胺(Gln/ Gln)基因型占76.2%,谷氨酰胺/谷氨酸(Gln/Glu)基因型占14.3%,谷氨酸/谷氨酸(Glu/Glu)基因型占9.5%,与健康组比较无显著差异(P>0.05)。蒙古族支气管哮喘组人群β2AR基因16位点多态性分布频率显示,精氨酸/精氨酸(Arg/Arg)基因型占10.0%,精氨酸/甘氨酸(Arg/Gly)基因型占70.0%,甘氨酸/甘氨酸(Gly/Gly)基因型占20.0%,与健康组比较无显著差异(P>0.05);27位点多态性分布频率显示,谷氨酰胺/谷氨酰胺(Gln/Gln)基因型占66.7%,谷氨酰胺/谷氨酸(Gln/ Glu)基因型占16.7%,谷氨酸/谷氨酸(Glu/Glu)基因型占16.7%,与健康组比较无显著差异(P>0.05)。(2)内蒙古地区蒙汉民族支气管哮喘患者之间和健康组之间β2AR16、27位点多态性无显著差异(P>0.05)。(3)内蒙古地区汉族人群β2AR16、27位点基因多态性分布频率与蒙古族比较无显著差异(P>0.05)。(4)内蒙古地区人群β2AR16、27位点基因多态性分布频率与英美高加索人明显不同,有显著差异(P<0.001)。结论:内蒙古蒙汉人群β2AR16、27位点基因多态性与支气管哮喘无相关;β2AR16、27位点基因多态性与种族差异密切相关,与地域及民族无相关。
崔丽英刘晓华高丽霞樊东升
关键词:支气管哮喘Β2肾上腺素受体基因多态性
支气管哮喘β_2-肾上腺素受体基因多态性研究被引量:7
2006年
目的探讨β2-肾上腺素能受体(β2-AR)16、27位点基因多态性与支气管哮喘的相关性。方法对2004年7月至2005年9月内蒙古医学院附属医院收治的42例支气管哮喘患者和30名健康者采用等位基因特异性聚合酶链反应(AS-PCR)和两对相对引物PCR法(confronting two-pair primers,PCR-CTPP)进行β2-AR基因多态性分析。结果(1)β2-AR16、27位点基因多态性分布频率与国内某些报道一致,与报道的英美高加索人群不同。(2)哮喘组人群β2-AR基因16位点多态性分布频率显示,精氨酸/精氨酸(Arg/Arg)基因型占14·2%,精氨酸/甘氨酸(Arg/Gly)基因型占80·9%,甘氨酸/甘氨酸(Gly/Gly)基因型占4·0%与健康组比较差异无显著性意义(P>0·05)。等位基因频率与健康组比较差异无显著性意义(P>0·05)。27位点多态性分布频率显示,谷氨酰胺/谷氨酰胺(Gln/Gln)基因型占76·2%,谷氨酰胺/谷氨酸(Gln/Glu)基因型占14·3%,谷氨酸/谷氨酸(Glu/Glu)基因型占9·5%与健康组比较差异无显著性意义(P>0·05)。等位基因频率与健康组比较差异无显著性意义(P>0·05)。结论β2-AR16、27位点基因多态性与哮喘未能证实存在相关性。
刘晓华崔丽英李大文高丽霞樊东升
关键词:支气管哮喘基因多态性
内蒙古人群β2肾上腺素受体基因多态性与支气管哮喘关系的研究
本研究采用等位基因特异性聚合酶链反应(AS-PCR)和两对相对引物PCR法(PCR-CPTT)探讨内蒙古人群β2AR基因16、27位点多态性与支气管哮喘(简称哮喘)的关系。132例观察对象均为祖籍三代居住在内蒙古地区无血...
崔丽英刘晓华高丽霞樊东升
文献传递
内蒙古人群β2肾上腺素受体基因多态性与支气管哮喘关系的研究
本研究中采用等位基因特异性聚合酶链反应(AS-PCR)和两对相对引物PCR(PCR-CPTT)法探讨内蒙古人群β2AR基因16、27位点多态性与支气管哮喘的关系。所有132例观察对象均为祖籍三代居住在内蒙古地区的、无血缘...
崔丽英刘晓华高丽霞樊东升
文献传递
咳嗽变异型哮喘的研究进展被引量:38
2006年
目的:进一步了解咳嗽变异型哮喘的相关知识,减少临床上的误诊。方法:查阅文献,综合论点。结果和结论:咳嗽变异型哮喘是以慢性咳嗽为主要或唯一临床表现的一种特殊类型的哮喘,任何年龄均可发病,在慢性咳嗽中的构成比较高,常被误诊。随着免疫遗传学和分子生物学的不断发展,对咳嗽变异型哮喘的研究已逐步深入,本文就咳嗽变异性哮喘的研究进展进行文献复习。
樊东升崔丽英刘晓华
关键词:咳嗽支气管哮喘
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