梁玉全
- 作品数：44 被引量：280H指数：10
- 供职机构：顺德第一人民医院更多>>
- 发文基金：佛山市医学类科技攻关项目佛山市卫生局医学科研立项课题佛山市科技局医学类科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 利用反向斑点杂交技术检测β-地中海贫血基因突变被引量：3
- 2004年
- 目的 探讨反向斑点杂交技术 (RDB)在 β地中海贫血基因突变检测中的应用 ,并了解广东顺德地区 β地中海贫血基因突变类型及其发生频率 .方法 应用RDB对 4 8例受检者进行β地中海贫血基因突变检测 ,并分析其类型及发生频率 .结果 16 1例可疑 β地中海贫血患者共检出 37例 β地中海贫血基因突变 ,其中包含 6种基因突变类型 ,其发生频率高低排列依次为 :CD4 1/4 2 2 1例 (4 3.8% )、IVS -nt6 5 4 9例 (18.8% )、CD179例 (18.8% )、TATAnt - 2 86例 (12 .5 % )、CD71/72 2例 (4 .2 % )、CD2 7/2 81例 (2 .1% ) .结论 RDB用于β地中海贫血基因诊断效率较高 ,是目前检测 β地中海贫血基因突变的一种较好的方法 .研究结果对该地区开展遗传咨询。
- 周远青梁瑞莲梁玉全
- 关键词：Β地中海贫血基因反向斑点杂交
- MCV与SF联合检测对筛查产前地中海贫血基因携带者的价值被引量：13
- 2009年
- 目的探讨MCV与SF联合检测在产前地中海贫血基因携带者筛查中的临床应用价值。方法对本地区产前检查的孕妇,作地中海贫血基因分析,血常规红细胞参数检测,铁代谢指标血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)测定。对已明确诊断的地贫组84例,缺铁性贫血(IDA)组76例,进行红细胞参数(RBC、Hb、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW、RET)以及铁代谢指标SF、SI结果的比较。将各检测结果与地中海贫血基因诊断结果比较,分析各筛查方法的敏感性和特异性。结果地贫组和IDA组Hb、HCT、MCV、MCH和MCHC均减低,RDW和RET均增高,与健康对照组比较,差异均有统计学意义(P均<0.01)。地贫组与IDA组比较,地贫组MCV减低较IDA组明显,两者之间差异有统计学意义(P<0.01)。IDA组SF降低,而地贫组SF增高,两者之间差异有统计学意义(P<0.01)。对照基因检测结果,MCV诊断地贫组基因携带者的敏感性为97.6%,特异性为54.5%,若联合SF检测,特异性可达97.0%。结论MCV结合SF检测可作为产前地贫携带者筛查的简便而有价值的指标。
- 林志远李亚红梁玉全岑妙珍
- 关键词：地中海贫血平均红细胞体积铁蛋白
- 铜绿假单胞菌对β-内酰胺类抗生素耐药状况及相关耐药基因检测被引量：5
- 2006年
- 目的了解铜绿假单胞菌对β-内酰胺类抗生素的耐药状况,探讨其耐药机制。方法采用微量比浊法和纸片扩散法进行抗生素敏感试验,聚合酶链反应(PCR)检测耐药基因。结果氨苄西林、头孢唑林、头孢替坦的耐药率均>95%,头孢他啶、亚胺培南、哌拉西林/他唑巴和头孢吡肟的耐药率分别为13.64%、10.23%,9.85%和9.09%。20株耐β-内酰胺类抗生素的铜绿假单胞菌中有9株检出VIM、IMP、TEM、DHA和oprD2基因缺失,其中有3株菌同时携带3-4种耐药基因。结论1、铜绿假单胞菌对青霉素类、头霉类和头孢Ⅰ、Ⅲ代等β-内酰胺类抗生素具有很强的耐药性。对头孢他啶、哌拉西林/他唑巴坦、亚胺培南以及头孢吡肟的耐药率均低于15%。2、本院耐β-内酰胺类抗生素的铜绿假单胞菌株携带VIM、IMP、TEM、DHA耐药基因和有oprD2基因缺失。耐药表型相同的菌株可以携带不同的耐药基因,耐药表型不同的菌株可以携带相同的耐药基因。
- 唐跃华梁玉全董少琛卢解红
- 关键词：铜绿假单胞菌Β-内酰胺酶类耐药基因
- 解脲支原体 生殖支原体 穿通支原体 发酵支原体感染和女性不孕症之间关系的探讨被引量：7
- 2005年
- 目的:了解不孕妇女生殖道解脲支原体(ureaplasmaurealyticum,UU)、生殖支原体(myoplasmagenitalium,MG)、穿通支原体(myoplasmapenetrans,MPe)、发酵支原体(myoplasmafermentans,MF)以及沙眼衣原体(chlamyditrachomatis,CT)的感染情况并探讨其与不孕症之间的关系。方法:收集不孕妇女之宫颈分泌物,应用荧光定量PCR(FQ-PCR)及套式PCR(nPCR)技术进行检测。结果:在80例不孕妇女宫颈液中,UU、MG、MPe、MF、CT的检出率分别为55.00%、6.25%、3.75%、1.33%、7.50%;原发和继发性不孕患者之间UU、MG、MPe、MF、CT的检出率无显著性差异(P>0.05)。结论:不孕妇女生殖道中支原体感染率较高,以UU为主,检出穿通支原体、发酵支原体两种新近发现的致病支原体,提示UU、MG、MPe、MF和CT感染均和不孕症相关。
- 唐跃华梁玉全卢解红古伟文
- 关键词：不孕支原体沙眼衣原体
- 反向斑点杂交技术用于β地中海贫血的基因诊断及产前诊断被引量：4
- 2005年
- 目的:了解广东顺德地区β地中海贫血的基因突变类型及频率,降低β地中海贫血重症患儿的出生率,提高人口素质。方法:209例经血液学筛查疑为β地中海贫血患者全血,8例产前胎儿羊水细胞,用反向斑点杂交技术进行基因突变类型检测及分析。结果:209例可疑β地中海贫血患者共检出115例8种β地中海贫血基因突变类型;8例产前胎儿基因诊断中,确定正常胎儿2例,β地中海贫血杂合子4例,双重杂合子及纯合子各1例。结论:反向斑点杂交技术不仅可用于β地中海贫血大样本的基因频率筛查,更能对β地中海贫血高风险胎儿做出快速的产前诊断。
- 梁玉全周远青梁瑞莲
- 关键词：反向斑点杂交技术Β地中海贫血基因诊断产前诊断
- 不孕妇女解脲支原体、生殖支原体、穿通支原体、发酵支原体及沙眼衣原体的感染情况分析
- 目的了解本地区不孕妇女生殖道解脲支原体以及沙眼衣原体、生殖支原体的感染情况;证实不孕妇女生殖道是否存在发酵支原体、穿通支原体。方法采用中山大学达安基因股份有限公司提供的Uu、CT荧光定量PCR试剂盒;无锡市克隆遗传技术研...
- 唐跃华梁玉全卢解红梁世炫
- 文献传递
- 尿微量清蛋白与尿肌酐比值对妊娠期糖尿病早期肾损伤的诊断价值被引量：7
- 2012年
- 目的探讨随机尿微量清蛋白/尿肌酐比值(UmAlb/UCr)在妊娠期糖尿病(GDM)肾损伤早期诊断的应用价值。方法收集59例正常妊娠妇女和66例GDM患者,并选取50例非妊娠健康育龄妇女作为健康对照组,检测各组随机尿UmAlb/UCr值、血清肌酐(Scr)和尿素(Urea)。结果对各组检测结果进行统计分析,比较各组差异,统计工具采用SPSS17.0统计软件。结果 GDM组、正常妊娠组和健康对照组的尿UmAlb/UCr检测结果分别为(12.02±16.70)、(1.83±0.50)、(1.86±0.45)mg/mmol,Scr检测结果分别为(81.43±37.58)、(58.34±12.01)、(55.79±10.04)μmol/L,Urea检测结果分别为(7.71±4.38)、(4.78±1.23)、(4.93±1.34)mmol/L。GDM组的UmAlb/UCr、Scr和Urea结果与正常妊娠组和健康对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),正常妊娠组和健康对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。GDM组的UmAlb/UCr、Scr和Urea检测阳性率分别为39.4%、25.8%和22.7%,GDM组的UmAlb/UCr检测阳性率高于Scr和Urea,差异有显著性意义(P<0.05)。结论随机UmAlb/UCr比值可作为GDM肾损伤早期诊断的敏感指标。
- 周远青梁瑞莲谢健敏梁玉全刘传桂吴建辉张婷罗建伟
- 关键词：微量清蛋白肌酐肾损伤
- 广东顺德地区人群EB病毒VCA-IgA抗体感染现状调查被引量：4
- 2011年
- 目的探讨不同性别、不同年龄段、不同季节人群的EB病毒VCA—IgA抗体（EBV-VCA—IgA）感染情况。方法回顾分析顺德第一人民医院2008年7月至2010年4月EBV-VCA—IgA抗体检测标本共计71706例，分别按不同性别、不同年龄段、不同季节进行分组，性别按男女性分为两组，年龄按小于30岁、30～59岁、≥60岁分为三组，季节分春、夏、秋、冬四组，分别统计各组EBV-VCA-IgA（EBV-VCA—IgA）阳性率，并用酶联免疫吸附试验检测EBV-VCA—IgA，采用SPSS13．0统计软件对实验数据进行统计分析。结果在71706例受检人员中，共检出EBV—VCA—IgA抗体阳性359例，总阳性率为0．50％，其中男性组与女性组阳性率分别为0．53％和0．46％，两组差异无统计学意义（X^2=1．990，P〉0．05）；〈30、30～59、≥60岁三组阳性率分别为0．47％、0．49％和0．52％，差异无统计学意义（X^2=0．471，P〉0．05）；春、夏、秋、冬四组阳性率分别为0．43％、0．95％、0．45％和0．32％，差异具有统计学意义（X^2=69．787，P〈0．05）。结论顺德地区人群EBV—VCA—IgA抗体阳性水平较低，EBV-VCA-IgA抗体阳性率与性别和年龄无关，而与季节有关。研究该地区EBV-VCA-IgA抗体的性别、年龄、季节的流行病学资料，可为建立有效的预防与治疗措施奠定基础。
- 梁瑞珍周远青梁瑞莲谢健敏梁玉全
- 关键词：抗体病毒免疫球蛋白G疱疹病毒4型鼻咽肿瘤
- 广东顺德地区α-地中海贫血的流行病学调查被引量：6
- 2009年
- 目的调查顺德地区α-地中海贫血基因的携带率、基因突变类型及其频率分布。方法采集顺德地区1000例新生儿脐带血进行HbBart’s检测。HbBart’s阳性标本进行缺失型基因(--SEA/、--3.7/和--4.2/)检测,阴性者采用膜反向杂交技术,检测6种非缺失型α-地贫突变位点(αCD30,△GAT;αCD31,G-A;αCD59,G-A;αWS,C-G;αQS,C-G;αCS,C-G)。结果在1000例新生儿脐带血样本中,HbBart’s阳性样品54份,阳性检出率为5.40%。经基因分析,共检出α-地贫基因89例,顺德地区户籍人口的α-地贫基因携带率为8.9%,基因型主要为--SEA/αα、-α3.7/αα两种,占总数的89.89%。结论顺德地区α-地中海贫血基因携带率和基因突变类型与广东其他地区相差不大,在预防中应结合本地实际情况开展。
- 梁玉全吴素琴谢健敏黄建玲唐跃华
- 关键词：Α-地中海贫血基因突变流行病学
- 新鲜全血用于多台血液分析仪校准的效果评价被引量：8
- 2007年
- 周远青唐跃华梁瑞莲叶佩玑梁玉全吴建辉林志远
- 关键词：血液分析仪校准
