林能明
- 作品数：153 被引量：537H指数：13
- 供职机构：杭州市第一人民医院更多>>
- 发文基金：浙江省卫生高层次创新人才培养工程项目浙江省中医药科技计划项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学一般工业技术化学工程更多>>
- 容器中细胞计数方法、装置、设备及存储介质
- 本申请提供一种容器中细胞计数方法、装置、设备及存储介质，涉及计算机处理技术领域。该方法包括获取至少一张细胞图像和所述至少一张细胞图像对应的容器类型，每张细胞图像包含有所述预设显微倍数对应的比例尺；对所述至少一张细胞图像进...
- 阎优优许雅思解淑钧林能明张博
- 文献传递
- 冰片修饰多柔比星/丹参酮ⅡA磺酸钠双载药纳米粒的制备及其理化性质
- 2024年
- 目的制备具有脑靶向的冰片(BO)修饰多柔比星(DOX)/丹参酮ⅡA磺酸钠(STS)双载药纳米粒(BO-DOX/STSNPs)并对其理化性质进行考察。方法采用复乳溶剂挥发法制备BO-DOX/STS-NPs,正交设计后以包封率和载药量为评价指标优化处方工艺。结果制备BO-DOX/STS-NPs的优化条件:药物与PEG2000-PLA的质量比为1∶20,外水相PVA的体积浓度为3%,内水相与有机相体积比为1∶10,有机相与外水相体积比为1∶10。按优化条件所制备的BO-DOX/STS-NPs粒径为(114.75±1.39)nm,Zeta电位为(-6.58±0.02)mV,DOX与STS的包封率分别为(97.34±0.97)%和(98.21±0.73)%,载药量分别为(2.40±0.03)%和(1.18±0.01)%,药物释放曲线均符合Ritger-Peppas方程模型。结论采用复乳溶剂挥发法成功制备了BO-DOX/STS-NPs,确定了最优制备处方和制备工艺。所制备的纳米粒粒径分布均一、稳定性好、载药量高,具有缓释效果。
- 叶晓莉王丛瑶何佳庄建建尚小广林能明
- 关键词：多柔比星冰片纳米粒正交设计
- 聚乙二醇脂质体多柔比星为主的联合方案治疗外周T细胞性淋巴瘤的药动学和药效学研究
- 范云林能明方罗罗吕宏黄志煜余海峰
- 清肺合剂的质量标准及指纹图谱研究
- 方罗林能明吴烨芳宋俞周晓芳陈凌亚李楚倩
- 清肺合剂(也称中肺合剂)是浙江省肿瘤医院治疗中晚期肺癌经验方开发的医院制剂，历经该院三代中医师和中药师的不断完善开发。该处方由白花蛇舌草、重楼、仙鹤草、夏枯草等10味中药组方而成。成品制剂为复方水提液。主要用于晚期肺癌的...
- 关键词：
- 关键词：清肺合剂水提取工艺中药经验方
- 中肺合剂抗小鼠Lewis肺癌肺转移作用及相关机制的实验研究被引量：13
- 2010年
- 目的观察中肺合剂对小鼠Lewis肺癌抗肿瘤肺转移的作用,并探索其相关机制。方法采用Lewis肺癌移植瘤C57BL/6小鼠模型观察中肺合剂抗肿瘤肺转移作用,并采用荧光定量QRT-PCR法测定中肺合剂对Lewis肺癌小鼠肿瘤组织基质金属蛋白酶(MMP)-9表达的影响,采用EnVision法检测肿瘤组织血管内皮细胞生长因子(VEGF)和CD34蛋白的表达情况,并计数微血管密度(MVD)。结果中肺合剂低、中、高剂量组(12.7,25.4,50.8g.kg-1)和环磷酰胺(CTX)阳性对照组对移植性Lewis肺癌小鼠的肺转移抑制率为16.7%、45.8%、19.4%和80.6%,以中剂量组肺转移抑制作用最佳。中肺合剂能下调Lewis肺癌小鼠肿瘤组织MMP-9、VEGF蛋白的表达水平,并降低肿瘤组织MVD。MMP-9、VEGF表达和MVD之间呈正相关。结论中肺合剂对小鼠Lewis肺癌具有显著的抗肿瘤肺转移作用,以中剂量组最佳。其作用机制可能与该药能降低肿瘤组织MMP-9、VEGF蛋白的表达水平,并降低肿瘤组织MVD有关。
- 林能明张会从徐海燕
- 关键词：中肺合剂LEWIS肺癌抗转移血管内皮细胞生长因子
- 肿瘤疫苗临床研究的最新进展
- 2012年
- 目的:了解肿瘤疫苗临床研究的最新进展,为肿瘤疫苗的研发提供参考。方法:依据国内、外研究文献和临床试验注册平台及相关专利等信息,对已上市和进入Ⅲ期临床试验的肿瘤疫苗的临床研究最新进展进行综述。结果与结论:目前已上市或进入Ⅲ期临床试验的肿瘤疫苗以树突细胞疫苗、抗原佐剂疫苗和肿瘤细胞疫苗为主,多用于宫颈癌、黑色素瘤、肺癌、乳腺癌、前列腺癌等的预防和治疗。
- 方罗林能明
- 关键词：肿瘤疫苗
- RP-HPLC测定人体血浆中甲氨蝶呤的浓度被引量：11
- 2006年
- 目的:建立一种快速、灵敏和准确测定病人血浆中甲氨蝶呤浓度的方法。方法:取病人血浆样品0.5mL 加内标(替加氟400.0μg·mL^(-1))50μL,混匀,加7%高氯酸溶液0.5mL,涡旋1min,离心(15000r·min^(-1))10min,取上清液50μL进样。以 Agilent ZORBAX Eclipe-XDB C_(18)(4.6mm×150mm,5μm)为分析柱;流动相为40mmol·L^(-1)磷酸二氢钾缓冲液(pH=4.5)-乙腈(91:9);流速为1.0mL·min^(-1);检测波长为304nm;柱温为25℃。结果:色谱峰分离良好,无干扰。测定数据根据浓度分高低两段进行线性回归,线性方程分别为:Y=0.2914X-0.1593,r=0.9999(5.0～100.0μg·mL^(-1));Y=0.2581X-0.0005,r=0.9999(0.05～5.0μg·mL^(-1)),定量限为(0.045±0.0025)μg·mL^(-1),最低检测浓度为0.020μg·mL^(-1)。方法回收率为94.8%～106.6%(n=7),提取回收率为83.3%～89.6%(n=7),日内 RSD 为1.6%～5.7%(n=7),日间 RSD 为1.7%～5.5%(n=7)。结论:本方法准确灵敏,操作简便、快速,适用于甲氨蝶呤大剂量化疗时病人血药浓度的监测。
- 程斌林能明方罗
- 关键词：甲氨蝶呤HPLC血药浓度
- 温度对环磷酰胺注射液配制及配伍后稳定性的影响被引量：32
- 2007年
- 目的考察温度对环磷酰胺（cyclophosphamide，CTX）注射液配制的影响及配伍后CTX在5种溶液中的稳定性。方法按临床常规给药刑量配制CTX注射液，放置于不同温度水浴（20，40，60℃），记录完全溶解所耗时间并测定溶解后的含量有否变化。将配伍后的溶液，于不同条件下（8和20℃避光，20，30℃）放置24h，用高效液相色谱（HPLC）法测定配伍后不同时间点溶液中CTX的含量，同时观察外观性状、紫外吸收光谱和HPLC色谱图的变化。结果在4｜D℃水浴温度条件下CTX溶解较快（≤15min），且稳定性较好，而在20℃条件下完全溶解耗时太长（40～50min），在60℃条件下CTX溶解后含量下降明显（幅度约为15％）；于8和20℃避光及20，30℃条件下放置，CTX与5种常用输液的配伍溶液在24h内含量较稳定（RSD≤6％），其外观性状、紫外吸收光谱图在观察其间无明显变化，色谱图中除峰面积有变化外未见其他变化。结论CTX溶液配制以水浴温度40℃助溶为宜，配伍后CTX溶液在8和20℃避光及20，30℃条件下在观察的24h内较稳定，以8和20℃避光保存最佳。
- 韩江敏林能明方罗
- 关键词：环磷酰胺稳定性高效液相色谱法
- 新医改背景下中药师工作模式探讨
- <正>~~
- 林能明
- 文献传递
- 基于分子标志物检测技术的非小细胞肺癌精准治疗策略研究
- 非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是肺癌最常见的组织学类型,近年来发病率不断增高,无论是在我国还是全球,都已成为致死率最高的肿瘤类型之一。目前NSCLC的治疗模式主要还是根据...
- 林能明张仕蓉张博马胜林
- 文献传递
