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精噁唑禾草灵和1-氨基-2,4-二溴蒽醌光致毒性演变过程与机理: 2009年; 研究了除草剂精噁唑禾草灵和染料中间体1-氨基-2,4-二溴蒽醌对大型溞（Daphnia magna）的光致急性毒性作用机制.精噁唑禾草灵（EC5095%置信区间为4.62-6.63 mg/L）光解生成光稳定性以及急性毒性更大的产物噁唑酚（EC5095%置信区间为1.49-1.64 mg/L）,推测精噁唑禾草灵通过光修饰作用机制对大型发挥光致毒性作用.1-氨基-2,4-二溴蒽醌通过光化学转化生成二聚体,光修饰作用降低了其母体化合物的光致毒性.在1-氨基-2,4-二溴蒽醌和模拟日光单独存在的条件下,大型溞体内的活性氧物种（ROS）没有明显变化;在1-氨基-2,4-二溴蒽醌和模拟日光共同存在的条件下,生物体内的ROS呈先增加后降低的趋势.另外,添加抗氧化剂可以减弱1-氨基-2,4-二溴蒽醌对大型的光致毒性.结果表明,光敏化作用是1-氨基-2,4-二溴蒽醌对大型产生光致毒性的主要作用机制.含时-密度泛函理论（TD-DFT）的计算结果表明,1-氨基-2,4-二溴蒽醌在水溶液中能够通过能量传递和电子转移2种方式发生光敏化反应.; 王莹陈景文林晶蔡喜运; 关键词：精噁唑禾草灵

蒽醌化合物的光解动力学及定量结构-性质关系被引量：2: 2007年; 以高压汞灯为光源,测定了15种蒽醌化合物(ATQs)的光解速率常数(k),讨论了取代基位置、数目及种类对ATQs光解速率的影响.另外,选取9种氨基蒽醌,应用偏最小二乘(PLS)算法,建立了关于k的定量结构-性质关系(QSPR)模型.根据该模型,决定k值大小的主要因素包括:分子生成热、H原子所带最大正电荷、C原子所带最大负电荷,以及分子最低未占据轨道与最高占据轨道能量差.; 徐兰黄丽萍陈景文王德高林晶; 关键词：光解速率常数 QSPR

精噁唑禾草灵水解的影响因素及降解途径研究被引量：1: 2009年; 研究了精噁唑禾草灵(FE)在不同乙腈体积分数的缓冲液中,不同温度和pH值条件下的水解动力学。结果表明,FE在不同条件下的水解均符合一级动力学。随着乙腈体积分数降低和温度升高,FE水解速率加快;FE在pH=6.0时水解速率最小,pH值增大或减小,水解速率均变大。建立了温度和pH值与速率常数的回归方程式,该方程能够用于预测FE在缓冲溶液中的水解半减期。气相色谱-质谱分析表明,在pH值为3～7的条件下,FE发生了噁唑基-氧-苯基醚键的断裂,生成了2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯和6-氯苯并噁唑酮。; 林晶陈景文蔡喜运王莹; 关键词：环境科学精噁唑禾草灵水解 PH值温度

常用缓冲溶液对解草唑水解的催化效应研究被引量：1: 2008年; 研究了温度、pH值以及常用缓冲溶液对解草唑水解的影响.结果表明，解草唑在不同pH值和温度下的水解遵循一级动力学反应，其水解速率随着pH和温度的升高而增大。利用Bronsted酸碱催化理论推导了所用缓冲溶液对解草唑水解的影响，结果表明缓冲溶液对解草唑水解存在明显的催化作用，加快了解草唑的水解速率，而且不同缓冲盐体系的缓冲催化能力也不同，同一缓冲盐体系在不同pH值条件下的缓冲催化能力也不同，其中pH=7的磷酸盐缓冲溶液表现出最大的催化作用。通过建立基于缓冲因子校正的以温度和pH值为变量的方程，预测了模拟天然水体中解草唑的水解半减期，结果表明其水解半减期为7～790 d。液相色谱-质谱分析表明，在碱性条件下（pH 8～10），解草唑通过乙酸乙酯基团水解生成解草唑酸。; 林晶陈景文张思玉蔡喜运乔显亮; 关键词：解草唑水解降解机制

蒽醌类化合物对大型溞(Daphnia magna)的急性光致毒性研究被引量：1: 2006年; 通过测定模拟光照和无光照条件下20种蒽醌类化合物对大型(Daphnia magna)的48h半数活动抑制浓度(EC50), 研究了该类化合物的光致毒性．比较了两种助溶剂(二甲基亚砜和丙酮)对这些化合物光致毒性的影响,初步讨论了光致毒性的机理．结果表明,所研究的助溶剂不影响这些化合物对大型潘的光致毒性．蒽醌类化合物因其取代基的不同(-NH2、-OH、-Cl、-Br、-NO2)、取代基位置的不同和取代基数目的不同,而表现出对大型潘光致毒性的不同．最低未占据分子轨道能(ELUMO)和最高占据分子轨道能(EHOMO)之间的能级差,可用于初步判断蒽醌类化合物溞大型的潜在光致毒性．; 汪丽陈景文林晶黄丽萍乔显亮; 关键词：蒽醌类化合物

精噁唑禾草灵和解草唑的水解、光解及对大型溞的急性毒性变化: 研究污染物的环境转化所导致的生态毒理学效应的变化，对于化学污染物的环境风险性评价具有重要意义。精噁唑禾草灵(FE)是一种芳氧苯氧丙酸类高效茎叶选择性除草剂，解草唑(FCE)是FE的安全剂;由于优良的除草性能，FE和FCE...; 林晶; 关键词：精噁唑禾草灵解草唑大型溞急性毒性

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林晶