杨红
- 作品数：10 被引量：15H指数：3
- 供职机构：昆明医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 以bcl-2/IgH为分子标志检测B细胞淋巴瘤微小残留病的研究进展
- 2006年
- bcl-2/IgH基因重排是B细胞淋巴瘤最为常见的染色体易位,以bcl-2/IgH基因重排为克隆标志开展微小残留病变检测,对疾病的分期、疗效评价、化疗方案的确定、预后判断、复发监测和移植物净化都有着重要的意义。随着分子生物学的不断发展,有效、敏感、准确、快速的检测手段不断出现,并且从定性逐步发展到定量,为临床工作进入量化阶段奠定基础。
- 杨红张铀
- 关键词：B细胞淋巴瘤染色体易位
- 35例妊娠期尖锐湿疣的治疗体会
- 2002年
- 夏丽滨章小琴杨红
- 关键词：妊娠尖锐湿疣激光治疗
- 多发性骨髓瘤MUCl-2VNTR真核表达载体构建及鉴定被引量：3
- 2008年
- 目的构建多发性骨髓瘤（MM）黏蛋白MUCl-2VNTR基因的真核表达载体，为研制MM基因疫苗奠定基础。方法以MUCl-2VNTR的编码基因作为目的基因，在其前端加上COZAK序列后，两端分别加上HindⅢ和XbaI酶酶切位点，将人工合成的全基因定向克隆入pcDNA3．1／myc-hisB中，并通过酶切及测序进行鉴定。结果合成的MUCl-2VNTR基因全长约140bp，所构建的pcDNA3．11MUCl-2VNTR／myc-hisB重组体经双酶切及测序鉴定后，与预期片断大小相符，并含有完整的阅读框架和目的基因，证明构建成功。结论成功地构建了MM真核表达载体pcDNA3．1／MUCl-2VNTR／myc-hisB，为MUCl黏蛋白的功能研究和MM基因疫苗的研制奠定了相应的实验基础。
- 罗云娇刘昆刘月波杨红姚锦邵亮张铀
- 关键词：多发性骨髓瘤PCDNA3.1
- 多发性骨髓瘤血清MUC1表达的临床意义被引量：2
- 2008年
- 目的探讨血清MUC1（sMUC1）在多发性骨髓瘤（MM）临床诊疗中的应用价值。方法应用酶联免疫吸附法（ELISA）检测12例初治和15例化疗后MM患者及46名健康人外周血中MUC1的表达。结果sMUC1在MM初治患者表达量为10．86～88．80U／ml，平均33．44U／ml；化疗后3．92～22．22U／ml，平均11．6U／ml；健康人3．84～30．45U／ml，平均12．81U／ml。初治患者sMUC1浓度明显高于化疗后患者（P=0．001）和健康人（P=0．000），而化疗后患者与健康人之间差异无统计学意义（P=0．461）。结论sMUC1可作为MM的诊断和化疗效果观察的辅助指标，并还可能作为MM免疫治疗潜在的靶点。
- 王欣张铀杨红高春林牟红
- 关键词：多发性骨髓瘤酶联免疫吸附测定膜糖蛋白MUC1
- 多发性骨髓瘤MUC1-2VNTR基因疫苗诱导小鼠免疫应答的实验研究被引量：2
- 2010年
- 目的观察黏蛋白1两串联重复区(MUC1-2VNTR)基因疫苗诱导BALB/c小鼠体液及细胞免疫应答的效果。方法将含MUC1-2VNTR的重组质粒pcDNA3.1-2VNTR/myc-hisB免疫小鼠,免疫后采用ELISA动态检测血清中抗VNTR特异性抗体的水平,乳酸脱氢酶法检测细胞毒性T细胞(CTL)反应活性,MTS法检测脾淋巴细胞增殖活性。结果重组质粒免疫组小鼠血清中检出了MUC1-2VNTR抗原特异性抗体。用重组质粒免疫BALB/c小鼠后,在效靶比为80∶1时可显著地诱导特异性CTL应答。在MUC1-2VNTR抗原肽的刺激下,免疫小鼠脾淋巴细胞得到增殖;与空质粒对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论MUC1-2VNTR基因疫苗可诱导小鼠产生特异性细胞及体液免疫应答,对多发性骨髓瘤的疫苗治疗有重要意义。
- 翁羽蕙刘月波张铀杨红姚锦牟红黄桂云王浩罗云娇
- 关键词：多发性骨髓瘤黏蛋白1细胞免疫体液免疫
- 多发性骨髓瘤黏蛋白-1基因真核表达载体构建及其在COS-7细胞中的表达被引量：1
- 2009年
- 本研究旨在构建多发性骨髓瘤黏蛋白1(两串联)基因(muc1-2vntr)的真核表达载体及该重组体在COS-7细胞中的表达,为研制多发性骨髓瘤基因疫苗奠定基础。以MUC1-2VNTR蛋白的编码基因作为目的基因,在其前端加上KOZAK序列后,两端分别加上HindⅢ和XbaⅠ酶的酶切位点,将人工合成的全基因定向插入pcDNA3.1/myc-his B载体中,转化E.coli感受态细胞获得重组菌株,经酶切及测序鉴定为pcDNA3.1-2vntr/myc-hisB重组质粒后,采用Lipofectimine脂质体介导法转染COS-7细胞,用荧光显微镜对荧光表达进行观察,然后用Western blot检测重组体在细胞内外的表达。结果表明:合成的MUC1-2VNTR基因全长约140bp,所构建的pcDNA3.1-2vntr/myc-hisB重组质粒经双酶切及测序鉴定后,与预期片段大小相符,并含有完整的阅读框架和目的基因。将其转入COS-7细胞后48小时,荧光显微镜和Westernblot检测均可证实黏蛋白1表达。结论:成功的构建了多发性骨髓瘤真核表达载体pcDNA3.1-2vntr/myc-hisB,并在COS-7细胞中成功地表达黏蛋白1,这为黏蛋白1的功能研究和多发性骨髓瘤基因疫苗的研制提供了实验基础。
- 刘昆罗云娇刘月波姚锦杨红牟红黄桂云张铀
- 关键词：多发性骨髓瘤MUC1PCDNA3.1细胞转染
- CD_4^+CD_(25)^+调节性T细胞在移植物抗宿主病中作用的研究被引量：3
- 2008年
- 目前异基因造血干细胞移植已广泛应用于血液系统恶性肿瘤的治疗,但其产生的移植物抗宿主病(GVHD)是影响其治疗效果的最严重的并发症之一。近来有研究表明,CD4+CD2+5调节性T细胞具有预防和治疗GVHD的作用。现就CD4+CD2+5调节性T细胞的特性以及在GVHD中的作用简要综述。
- 邵亮刘昆张铀杨红
- 关键词：血液CD4^+CD25^+调节性T细胞移植物抗宿主病异基因造血干细胞移植
- MUC1基因在淋巴瘤中的表达及意义被引量：2
- 2009年
- 目的探讨MUC1基因在淋巴瘤中的表达及其临床意义。方法应用半定量RT-PCR检测24例淋巴瘤患者及10例健康对照者的外周血MUC1基因mRNA表达。结果24例淋巴瘤患者MUC1基因阳性表达率为54.1%(13/24),其中非霍奇金淋巴瘤阳性表达率52.4%(11/21),霍奇金淋巴瘤阳性表达率66.7%(2/3),均高于对照组(0)(P均<0.05)。MUC1高表达与淋巴瘤患者的分期呈正相关(P=0.023)。结论MUC1 mRNA在淋巴瘤中高表达,其表达与血液系统恶性肿瘤的病情进展及预后相关。
- 杨红张铀高春林王欣
- 关键词：基因MUC1淋巴瘤逆转录聚合酶链反应
- 大剂量地塞米松治疗特发性血小板减少性紫癜42例临床观察被引量：2
- 2012年
- 特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombo—cytopenic purpura，ITP）是临床上最常见的出血性疾病之一，以血小板减少和皮肤粘膜出血为主要表现。泼尼松常作为治疗ITP的首选药物，对约2／3者有效，减量或停药后易复发，长期用泼尼松维持治疗不良反应率高。我科应用大剂量地塞米松（Dex）冲击治疗初治的特发性血小板减少性紫癜42例，取得较好疗效，现报道如下。
- 刘月波姚锦杨红周泽平张铀
- 关键词：地塞米松特发性血小板减少性紫癜
- MUC1基因在血液系统恶性肿瘤中的表达及临床意义被引量：6
- 2006年
- 目的探讨MUC1基因在血液系统恶性肿瘤中的作用机制、临床意义及在肿瘤生物治疗中的应用前景。方法应用半定量RT-PCR检测了55例血液系统恶性肿瘤患者的骨髓及外周血标本中MUC1基因的mRNA表达。其中多发性骨髓瘤(MM)10例、白血病21例、淋巴瘤24例,对照组外周血和骨髓各10例。结果10例MM患者MUC1mRNA阳性表达率为80%(8例),12例急性髓性白血病(AML)阳性表达率为58.3%(7例),均高于对照组的10%(1例)(P<0.05)。24例淋巴瘤患者阳性表达率54.1%(13例),其中非霍奇金淋巴瘤(NHL)阳性表达率52.4%(11例),霍奇金淋巴瘤(HD)阳性表达率66.7%(2例),均高于对照组0/10(0)(P<0.05)。MUC1高表达与AML患者的髓外浸润呈正相关,与淋巴瘤患者的分期呈正相关。结论MUC1mRNA在血液系统恶性肿瘤中高表达,其表达与血液系统恶性肿瘤的病情进展及预后相关。从mRNA水平为MUC1作为血液系统恶性肿瘤治疗性疫苗的研究提供有力的证据。
- 杨红张铀杨玲高春林王欣
- 关键词：血液系统恶性肿瘤
