杨栋培
- 作品数：8 被引量：20H指数：3
- 供职机构：南京铁道医学院附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 腹部闭合性损伤的诊断与治疗(附16例分析)被引量：1
- 1996年
- 报告10年收治的腹部闭合性损伤116例，手术治疗106例（91．3％）。死亡5例（4．3％），其中3例多器官衰竭，2例不可逆性休克。
- 郑家桦陈永和杨栋培
- 关键词：闭合性损伤腹腔穿刺外科手术
- 脂质体载药降低阿霉素毒性的实验研究被引量：8
- 1996年
- 目的：研究阿霉素（Ｆ－ＡＤＭ）和脂质体阿霉素（Ｌ－ＡＤＭ）对正常ＮＩＨ小鼠和肝癌腹水型（ＨｃＡＣ）小鼠的毒性。方法：采用卵磷脂、磷脂酸和胆固醇，应用冰冻融解法制成多层脂质体。ＮＩＨ小鼠分为阿霉素和脂质体阿霉素两组。每组分为７．５，１５，２０和３０ｍｇ／ｋｇ４个对应剂量组，尾静脉给药，观察６０ｄ。ＮＩＨ小鼠腹内接种ＨｃＡＣ９６ｈ后分为阿霉素和脂质体阿霉素两组，每组分为９，１５和２０ｍｇ／ｋｇ３个对应剂量组，腹腔内给药。结果：脂质体组动物体重和器官失重明显减轻；血生化变化相对减小；外周血白细胞下降幅度减小，恢复加快；心、肾、胃肠道病理损害减轻；药物的ＬＤ５０从１４．７ｍｇ／ｋｇ提高到２１．９ｍｇ／ｋｇ。在接种肿瘤９６ｈ的延迟治疗组，动物对药物的耐受性下降，毒性死亡率升高。而脂质体组仍有较好疗效，生存期有所延长。结论：脂质体载药后可降低阿霉素的毒性并保留药物的抗肿瘤活性。
- 范健杨栋培翁帼英
- 关键词：脂质体阿霉素毒性
- 经腹直视下胃冠状静脉栓塞术治疗门静脉高压症被引量：1
- 1996年
- 用经腹直视下胃冠状静脉栓塞加脾切除的断流术治疗５０例门脉高压症合并食道胃底曲张静脉破裂出血患者，结果急性大出血病人术后均能立即止血．住院死亡率仍有８％，与术前肝功严重损害及操作不当有关．随访结果显示远期效果较好．虽有８．６％再出血率，但与肝功及栓塞范围不够有关．该术式需时短，操作简单，创伤小，病人易耐受，断流较完全，但有异位栓塞的可能．只要严格按照操作规程和要求，异位栓塞可明显降低．若术前能尽量改善肝功能，疗效将进一步提高．
- 芮宗道杨栋培
- 关键词：门脉高血压冠状静脉血管栓塞术
- 直视下胃冠状静脉栓塞术治疗门静脉高压症
- 1991年
- 报告直视下胃冠状静脉栓塞术治疗门脉高压症41例,8例急性大出血术后均能止血,手术死亡率7.31％。随访22例再出血率9.1％。提出冠栓术操作较简单,即时止血率高,可作为门脉高压症大出血首选术式。介绍栓塞剂TH胶,冠栓方法和操作体会。分析讨论了冠栓术疗效,异位栓塞发生原因和预防措施及同时作冠栓术和分流术等问题。
- 杨栋培顾岩
- 关键词：门脉高压栓塞疗法
- 肝脏缺血－再灌注损伤时中性粒细胞的聚积及海风藤酮的保护作用被引量：4
- 1996年
- 探讨肝脏缺血再灌注损伤时中性粒细胞（ＰＭＮ）的聚积及海风藤酮的保肝作用。应用大鼠肝脏局部缺血再灌注损伤模型，观察肝脏缺血再灌注损伤过程中ＰＭＮ的浸润及海风藤酮的保护作用。结果：随着肝脏缺血再灌注时间的延长，肝组织中ＰＭＮ浸润程度逐渐加重；海风藤酮可以减轻肝脏脂质过氧化及炎症损伤程度，显著改善肝脏损伤后的胆汁流量。因此，寻找有抑制炎性细胞激活及其释放炎症介质作用的新药，有望为治疗肝脏缺血再灌注损伤提供一条新的途径。
- 陈怀仁史留斌杨建中杨栋培王尔慧
- 关键词：肝脏缺血再灌注损伤中性粒细胞海风藤酮
- 肝脏缺血再灌注损伤中血小板激活因子致伤作用的实验研究被引量：6
- 1996年
- 探讨血小板激活因子（ＰＡＦ）在肝脏缺血再灌注损伤中的作用，观察海风藤酮的保护作用，为进一步研究ＰＡＦ拮抗剂及其临床应用提供理论依据。在建立ＰＡＦ生物定量测定法的基础上，对肝脏缺血再灌注损伤过程中ＰＡＦ的变化进行了检测，观察了海风藤酮对大鼠肝脏局部缺血再灌注损伤的保护作用。结果表明：肝脏缺血再灌注损伤时肝组织ＰＡＦ含量增高，ＰＡＦ含量且随再灌注时间的延长而增高；海风藤酮可以拮抗损伤过程中ＰＡＦ增高所致的药理作用，减轻肝脏脂质过氧化程度，改善肝功能，减轻肝脏病变程度。
- 史留斌陈怀仁杨建中杨栋培王尔慧
- 关键词：血小板激活因子缺血再灌注损伤
- 胃嗜酸性肉芽肿的外科临床分析
- 1987年
- 胃嗜酸性肉芽肿是一种少见的良性疾病。本文报告9例。此病临床症状类似溃疡病,但易反复出血,血中嗜酸性细胞增多,GI及胃镜检查常可见巨大溃疡和似溃充盈缺损。术前易误诊为胃癌。减少误诊的关键是采用挖掘式取材胃病变活检。本病自行愈合的可能性较小且并发症较多,应积极行手术治疗。本组9例均行胃大部切除术,术后1~4年未见复发。
- 陈昌义陈怀仁杨栋培
- 关键词：肉芽肿胃肠疾病
- 脂质体载药减少阿霉素心脏毒性的实验研究被引量：2
- 1997年
- 目的：研究阿霉素（Ｆ－ＡＤＭ）和脂质体阿霉素（Ｌ－ＡＤＭ）对ＮＩＨ小鼠的心脏毒性。方法：采用卵磷脂、磷脂酸和胆固醇制备多层脂质体。实验动物分为阿霉素组和脂质体阿霉素组。其中１ｍｇ·ｋｇ－１对应剂量组观察药物分布；７．５、１５和２０ｍｇ·ｋｇ－１对应剂量组观察药物毒性。结果：用药后４和２４ｈ心肌内药物浓度分别为：阿霉素组８．６１、４．１１μｇ·ｇ－１，脂质体阿霉素组２．５３、０．９８μｇ·ｇ－１。阿霉素１５ｍｇ·ｋｇ－１组５例动物中Ⅲ级以上心肌损害４例，而脂质体阿霉素组无Ⅲ级以上损害。且心、肝、肾病理损害明显减轻。结论：含负电荷磷脂的脂质体载药后可明显减轻阿霉素对心肌的毒性损害。
- 范健杨栋培翁帼英
- 关键词：阿霉素毒性心脏毒性
