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杨柯: 作品数：19 被引量：62H指数：5; 供职机构：吉林大学更多>>; 发文基金：卫生部科学研究基金吉林省科技厅科研基金国家教育部博士点基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学语言文字更多>>

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水通道蛋白亚型AQP1-9在雄性小鼠生殖系统mRNA的表达被引量：7: 2004年; 目的 :明确 AQP1 - 9在雄性小鼠生殖系统的分布与表达。方法 :应用 RT- PCR技术检测 AQP1 - 9在雄性小鼠生殖系统不同器官的表达。结果 :在成年雄性小鼠的生殖系统中 ,有多种水通道的表达 ,睾丸中有 AQP3、5、 7、 8、 9表达 ;附睾头中有 AQP3、 6、 8表达 ;附睾尾有 AQP3、 5、 6、 7、 8表达 ;输精管中有 AQP1、 2、 3、4、 5、 6、 7的表达。结论 :小鼠生殖系统中多种水通道蛋白的表达提示; 赵丹杜建时杨柯杨宝学赵雪俭

MMP-9及其mRNA在胃癌组织中的表达及与Ⅳ型胶原的关系被引量：3: 2005年; 目的:观察基质金属蛋白酶- 9(MMP- 9)及其m RNA在胃癌中的表达特点,探讨其与型胶原的破坏程度之间的关系。方法:74例胃癌标本,经免疫组织化学染色、原位杂交及形态定量分析方法,对同一肿瘤组织进行MMP- 9、MMP- 9m RNA、型胶原的检测,并结合临床病理参数进行综合分析。结果:MMP- 9及其m RNA的表达均与癌组织的浸润深度、分化程度、淋巴结转移有关;随着型胶原连续性的降低,MMP- 9阳性病例数不断增高,但各组间差异尚无统计学意义。结论:胃癌细胞自身具有产生与分泌MMP- 9的能力,其对肿瘤的浸润、转移具有促进作用;MMP- 9的产生、分泌及发挥降解功效是在机体内环境的严格监视控制之下进行的。; 刘湛王璐李玉林张丽红杨柯赵雪俭; 关键词：明胶酶B

cAMP及微管阻断剂对大鼠睾丸AQP7和EGFP融合蛋白在中国仓鼠卵巢细胞膜转运的影响: 2003年; 杨柯; 关键词：CAMP 睾丸 EGFP 融合蛋白中国仓鼠

“V都不V”构式及其对外汉语教学策略研究: “V都不V”是现代汉语中经常使用的格式，但针对该格式的专门性研究目前只找到两篇。此前的研究都只是从汉语本体出发，缺少针对留学生用例及其偏误、教学策略的相关探索。本文旨在通过收集“V都不V”的本体语料和留学生使用“V都不V...; 杨柯; 关键词：留学生语法习得教学策略

人参二醇组皂甙对游泳训练大鼠LPO和SOD的影响被引量：19: 2001年; 目的 :观察人参二醇组皂甙 (PDS)对游泳训练大鼠超氧化物歧化酶 (SOD)与脂质过氧化物(L PO)水平的影响。方法 :TBA比色法和邻苯三酚 -氯化硝基四氮唑蓝法。结果 :PDS可降低肝、肾、心与骨骼肌组织中的 L PO水平 ,提高红细胞与肺组织中 SOD活性 ,并且这些作用优于甲基睾酮对照组。结论; 王密杨柯赵丹李扬赵雪俭; 关键词：人参二醇组皂甙脂质过氧化物游泳训练

人参二醇组皂甙对游泳训练大鼠抗氧化效应及免疫调节的研究被引量：15: 2001年; 目的 :观察人参二醇组皂甙 (PDS)对长期游泳训练大鼠模型抗氧化及免疫调节效应。方法 :1检测大鼠肺、肝、肾、心、骨骼肌、红细胞及血清超氧化物歧化酶 (SOD)与脂质过氧化物 (L PO)的水平变化 ;2淋巴细胞转化实验与胸腺细胞自发增殖反应。结果 :PDS可以降低肝、肾、心与骨骼肌组织中 L PO的水平 ,提高红细胞与肺组织中 SOD的活性 ,作用的范围大于甲基睾酮 ,而且对运动后胸腺细胞自发增殖反应的恢复有促进效应。结论 :PDS对于自由基与 L PO引起的运动性疲劳和损伤防治有重要意义。; 王密许明荣杨柯孟艳赵丹; 关键词：人参二醇组皂甙超氧化物岐化酶脂质过氧化物免疫调节

人参二醇组皂苷对不同龄大鼠LHmRNA表达的影响被引量：2: 2001年; 目的 :从分子水平探讨人参二醇皂苷促进机体血浆睾酮水平增高的发生机制。方法 :采用不同龄雄性大鼠 ,随机分为人参二醇皂苷实验组和生理盐水对照组 ,提取大鼠脑垂体总RNA ,以LH—β为探针 ,进行Dotblot杂交。结果 :a 经PDS灌胃大鼠 ,无论是幼龄组还是成龄组大鼠脑垂体LH—βmRNA表达均强于其同龄对照组 ,尤其是幼龄组 ,两组间比较有显著差异。b 3周龄PDS组大鼠睾丸重量较同龄对照组增加 15%。结论 :人参二醇皂苷可促进雄性大鼠脑垂体LH—βmRNA表达增强 ,表明垂体促性腺细胞内LH—βmRNA含量增高 ,后者可通过垂体性腺轴系统发挥作用而促进血中睾酮水平增加。; 赵丹李扬杨柯李大男赵雪俭

大鼠睾丸AQP8和绿色荧光蛋白融合蛋白表达载体构建: 2006年; 目的：克隆Wistar大鼠睾丸水通道蛋白（AQP8）cDNA，构建增强型绿色荧光蛋白（EGFP）与大鼠AQP8的融合蛋白真核细胞表达载体。方法：用RT-PCR钓取AQP8 cDNA编码区全长序列，测序鉴定，将AQP8 cDNA亚克隆于pEGFP-C1基因的下游。结果：①AQP8 cDNA测序结果与登录在GenBank上的大鼠AQP8基因序列（GenBank登录号：NM_019158）高度同源，但PCR产物的序列分析结果中发现4个碱基序列与已发表的AQP8序列不同：NM_019158的第135～137位碱基分别是C、A和G，而测序结果缺乏这3个碱基，NM_019158的第311位为A，而测序结果为G；②酶切鉴定在表达载体pEGFP—C1中AQP8cDNA融合于EGFP基因的下游。结论：pEGFP-C1-AQP8融合蛋白的表达载体构建成功。; 梁爽于振香赵丹杨柯赵雪俭杨宝学; 关键词：水通道融合蛋白绿色荧光蛋白睾丸

绿色荧光蛋白和大鼠睾丸AQP7融合蛋白表达载体构建及其表达被引量：2: 2004年; 目的 :构建真核表达的pEGFP C1与大鼠睾丸AQP7的融合蛋白表达载体。　方法 :RT PCR的方法扩增Wistar大鼠睾丸AQP7cDNA编码区全长序列 ,测序鉴定 ,将AQP7cDNA融合于pEGFP C1基因的下游。以脂质体转染方法将pEGFP C1 AQP7融合蛋白转入中国仓鼠卵巢 (CHO)细胞 ,应用免疫细胞化学方法和Western印迹技术对转染细胞株进行鉴定。　结果 :①Wistar大鼠AQP7cDNA序列登录到GenBank ,登录号 :AY15 7737;②通过鉴定证明CHO细胞已经稳定表达了pEGFP C1 AQP7融合蛋白 ,其相对分子质量为 5 30 0 0 ;③绿色荧光蛋白作为标记物观察到AQP7在CHO细胞的定位。　结论 :稳定表达pEGFP C1 AQP7融合蛋白的CHO细胞株的建立 ,为AQP7在细胞内定位与功能研究奠定了基础。; 杨柯李峰赵丹李大男刘庆双刘喜春张键赵雪俭杨宝学; 关键词：水通道蛋白融合蛋白绿色荧光蛋白睾丸