杜润蕾
- 作品数：19 被引量：24H指数：3
- 供职机构：武汉大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 组蛋白H3K4甲基化酶对转录因子NF-kappaB下游靶基因表达的调控机制
- 王翔朱坤李尚泽杜润蕾张晓东舒红兵李联运吴曼
- 关键词：NF-KAPPABP65
- 组蛋白H3K4甲基化酶对转录因子NF-kappaB下游靶基因表达的调控机制
- 组蛋白H3第四位赖氨酸(H3K4)的三甲基化是活跃转录基因的标志。三甲基化的H3K4可通过招募各种因子,如通用转录因子TFIID、组蛋白乙酰化酶SAGA,参与基因转录激活过程。Set1是在酵母中发现的第一个H3K4甲基化...
- 王翔朱坤李尚泽杜润蕾张晓东舒红兵李联运吴旻
- 关键词：NF-KAPPABP65
- 文献传递
- GRK6在恶性肿瘤中的研究进展
- 2022年
- G蛋白偶联受体激酶6(GRK6)是一个能够磷酸化介导活化的G蛋白偶联受体(GPCR)发生同源脱敏的丝氨酸/苏氨酸激酶。由于GPCR是细胞接收和传递外界信号的关键受体,GRK6的失调会使部分GPCR信号传递紊乱,严重损害细胞的正常生理反应,导致疾病的发生。近年来,在多种恶性肿瘤中发现了GRK6的表达异常,且明显影响了肿瘤的生长、增殖和迁移能力。本文就GRK6在不同恶性肿瘤中的作用进行了概述,探讨了GRK6与肿瘤发生发展相关的分子机制,为未来进一步揭示GRK6与恶性肿瘤之间的关系提供参考。
- 梁心怡杜润蕾
- 关键词：恶性肿瘤
- 应用改良体细胞基因敲入技术内源标记跨膜丝氨酸蛋白酶RHBDD1的研究
- 2011年
- 目的应用改良的体细胞基因敲入技术将标签序列靶向敲入目的基因。方法设计引物并构建RHBDD1的打靶载体,经过腺相关病毒包装、感染、新霉素筛选和鉴定等步骤获得含有新霉素抗性的阳性单克隆细胞株,最后通过cre病毒感染和筛选获得RHBDD1内源敲入FLAG和SBP双标签的HCT116结直肠癌细胞株。结果经过包装病毒感染与筛选验证后得到6个打靶阳性克隆;进一步经cre病毒感染与筛选后得到2株去除新霉素抗性标记的阳性细胞克隆;通过Western blotting实验证明RHBDD1-FLAG-SBP融合蛋白的表达。结论通过改良的体细胞基因敲入技术成功构建跨膜丝氨酸蛋白酶RHBDD1内源敲入FLAG和SBP双标签的HCT116结直肠癌细胞株。
- 宋伟李尚泽张慧慧缪时英王琳芳张晓东杜润蕾
- 关键词：基因敲入同源重组
- 人源抗戊型肝炎病毒基因工程抗体的研究
- 戊肝病毒属于杯状病毒科,为无包膜负链RNA病毒,引起人戊型肝炎.在该文中,我们首次报道了运用噬菌体抗体库技术获得人源抗戊肝病毒基因工程抗体Fab段基因及表达并对其进行了检测.我们首先从自然HEV发病后60天左右的人体中抽...
- 杜润蕾
- 关键词：戊肝病毒噬菌体表面呈现人源基因工程抗体FAB
- 文献传递
- Keap1-NRF2在癌症中的激活与失调机制被引量：4
- 2021年
- Keap1-NRF2系统是细胞针对活性氧(ROS)和亲电基团所引起的内外源性应激反应的重要调节机制。虽然转录因子NRF2的短暂激活阻止了正常组织和癌前组织中癌症的发生发展,但在恶性肿瘤细胞中NRF2的持续激活通过增加肿瘤治疗耐药性和促进肿瘤细胞生长从而对宿主产生有害影响。本综述对Keap1-NRF2在癌症中的激活与失调机制进行总结并探索其在癌症基因治疗中的应用。
- 高洁杜润蕾
- 关键词：NRF2KEAP1癌症治疗
- 人源抗戊肝病毒基因工程抗体
- 来源于中国戊肝恢复期病人抗体基因文库的特异性结合戊肝病毒的人源基因工程抗体，其主要特征在于此重组抗体是由存在于抗体轻链和重链基因可变区中的高变区(CDRs)特异性基因序列决定的，并在原核和真核细胞中获得有效表达的特异性结...
- 梁米芳毕胜利杜润蕾
- 文献传递
- 人源抗SARS冠状病毒基因工程抗体
- 人源抗SARS冠状病毒基因工程抗体，是指来源于中国SARS恢复期病人抗体基因文库的特异性结合SARS冠状病毒的人源基因工程抗体，包括抗体基因、基因产物及其应用。其主要特征在于此重组抗体是由存在于抗体轻链和重链基因可变区中...
- 梁米芳李德新杜润蕾李川刘琴芝张全福
- 文献传递
- 人源抗SARS冠状病毒基因工程抗体研究
- 作为一种严重急性易传播的传染病,SARS对全球公共卫生造成了严重威胁.虽然SARS被有效的控制住,但引人注意的是SARS的控制仅仅是通过隔离来完成的,如果SARS卷土重来怎么办?因此,人类并没有放弃对SARS的研究,在病...
- 杜润蕾
- 关键词：SARS冠状病毒人源基因工程抗体噬菌体展示技术中和抗体
- 文献传递
- 人大肠癌细胞系HCT116中Sirt 1基因敲除细胞株的构建
- 2012年
- 目的利用AAV介导的体细胞基因敲除技术,在人大肠癌细胞系HCT116中对靶基因Sirt 1进行敲除,达到基因沉默的目的。方法构建Sirt1打靶载体,通过病毒包装、感染、药物筛选、PCR鉴定、Western blotting鉴定等步骤获得Sirt 1基因敲除的细胞株。结果经过筛选和鉴定后获得两个Sirt1-/-阳性克隆,成功构建HCT116 Sirt1-/-细胞系。结论通过体细胞敲除技术,我们成功地获得Sirt1敲除肠癌细胞株。
- 贾一帆张慧慧王卫星杜润蕾
- 关键词：同源重组SIRT
