李燕
- 作品数：5 被引量：37H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
- 发文基金：全球变化研究国家重大科学研究计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 辛伐他汀/缓释烟酸片剂的研究
- 为了提高辛伐他汀的稳定性,本文研制了稳定有效的辛伐他汀片;为了降低烟酸血药浓度波动,减少皮肤潮红和肝脏损伤等副作用,本文开发了缓释24 h的烟酸缓释片;为了增强疗效的同时提高病人顺应性,本文在单方制剂的基础上开发出了辛伐...
- 李燕
- 关键词：烟酸缓释片辛伐他汀片药动学
- 文献传递
- HPLC法测定氯沙坦钾-氢氯噻嗪复方分散片中药物及有关物质的含量被引量：8
- 2009年
- 目的建立测定氯沙坦钾—氢氯噻嗪复方分散片中药物及有关物质含量的HPLC法。方法将2种主药与适宜的辅料混合制备成分散片，采用Kromasil C8柱（150mm×4．6mm，5μm），磷酸盐缓冲液（20mmol·L^-1磷酸氢二钠1000mL与20mmol·L^-1磷酸二氢钾600mL混合，pH值7．2）为流动相A，乙腈为流动相B进行梯度洗脱，流速1．0mL·min^-1，柱温40℃，检测波长280nm。结果2种主药及5种有关物质能够完全分离，氯沙坦钾质量浓度在100—600mg·L^-1内、氢氯噻嗪质量浓度在25～150mg·L^-1内与峰面积呈良好的线性关系，精密度RSD分别为0．16％、0．34％，重复性RSD分别为1．5％、2．6％。样品在12h内稳定，回收率分别为101．8％（RSD=1．8％）、101．1％（RSD=1．3％），该方法能准确定量主药成分。结论该方法专属性强、稳定可靠，适用于氯沙坦钾-氢氯噻嗪复方分散片的药物含量测定及有关物质检查。
- 陈凤菊李燕李建文潘长琦刘晓红何仲贵
- 关键词：氯沙坦钾氢氯噻嗪分散片高效液相色谱法
- 山梨糖脱氢酶基因在酮古龙酸菌中的过表达被引量：1
- 2016年
- 目的在酮古龙酸菌中克隆并过表达山梨糖脱氢酶基因,以便提高单菌发酵产2-酮基-L-古龙酸的能力。方法从酮古龙酸菌DSM4025基因组中克隆获得山梨糖脱氢酶基因(sorbose dehydrogenase,sdh),酶切连接到含有双亲本接合转移关键基因即可移动基因(mobilization,mob)的p BBR1MCS-2质粒上,构建p BBR1MCS-2-sdh重组质粒;再将p BBR1MCS-2、p BBR1MCS-2-sdh分别转入供体菌大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)S17-1中,以酮古龙酸菌(Ketogulonigenium sp.)Rif-B-003为受体菌进行双亲本接合转移。挑取利福霉素(Rifamycin,Rif)和卡那霉素双抗平板上的接合子进行聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)、双酶切和测序验证。取重组菌进行摇瓶发酵,用菌体蛋白的十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)电泳结果来验证阳性克隆的过表达成功,并检测发酵终点2-酮基-L-古龙酸的产量。结果构建的重组质粒p BBR1MCS-2-sdh成功转入酮古龙酸菌(Ketogulonigenium sp.)Rif-B-003中,SDS-PAGE检测到,发酵终点菌体蛋白在58 ku(目标蛋白)处条带有加深,重组菌株发酵终点2-酮基-L-古龙酸产量相比于对照菌株酮古龙酸菌(Ketogulonigenium sp.)Rif-B-003提高了20.86%。结论山梨糖脱氢酶基因在酮古龙酸菌Rif-B-003里过表达成功,可以提高发酵终点2-酮基-L-古龙酸的产量。
- 王威勋李燕李野张天园张怡轩
- 关键词：山梨糖脱氢酶2-酮基-L-古龙酸
- 不同辅料对辛伐他汀片剂稳定性的影响被引量：5
- 2009年
- 目的选择适合辛伐他汀片剂的辅料,为其制剂的开发提供有益的参考。方法将辛伐他汀与各种辅料混合制备片剂,并将其置于不同影响因素条件下,测定样品中主药及有关物质的含量,并与0d样品比较,根据二者含量的变化考察片剂中药物的稳定性。结果酸性剂枸橼酸在高湿条件下使辛伐他汀片剂的有关物质含量增加;润滑剂硬脂酸镁及硬脂酸在高温条件下使辛伐他汀片剂的药物含量下降,有关物质含量显著增加;抗氧剂丁羟基茴香醚在高温高湿条件下使辛伐他汀片剂的有关物质含量增加;润滑剂山嵛酸甘油酯使辛伐他汀片剂相对稳定。结论枸橼酸、硬脂酸、硬脂酸镁和丁羟基茴香醚不适宜用作辛伐他汀片剂辅料,山嵛酸甘油酯适宜作辛伐他汀片剂辅料。
- 李燕赵利刚靖博宇汪磊孙进何仲贵
- 关键词：药剂学辅料反相高效液相色谱法辛伐他汀片稳定性
- 非洛地平固体分散体的制备和体外溶出度考察被引量：22
- 2010年
- 目的应用固体分散技术,提高非洛地平的体外溶出度。方法以PVPK30、Lutrol F68、Tween80(与吸附剂,如PVPP)为载体,分别采用溶剂法、熔融法、溶剂蒸发-沉积等技术制备非洛地平固体分散体,考察不同载体对固体分散体溶出度的影响。并着重考察以Tween 80为增溶剂,不同种类吸附剂为载体对固体分散体外观、溶出度的影响。应用差示热分析和X射线衍射鉴别药物在载体中的存在状态。结果采用不同载体和方法制备的非洛地平固体分散体均能明显促进药物的溶出,溶出速度依次为Tween 80>Lutrol F68>PVPk30。其中m(药物)∶m(Tween 80)∶m(PVPP)=1∶4∶5时,溶出速度最快,1 h累积释放率达90%以上。差示热分析固体分散体中药物吸热峰前移或消失,X射线衍射固体分散体中药物的结晶衍射峰消失,推测药物在载体中以无定形或分子形式存在。结论制备非洛地平固体分散体可以提高其体外溶出度,尤其是含有表面活性剂的固体分散体可进一步提高药物的溶出。
- 靖博宇王志远李燕孙进何仲贵
- 关键词：非洛地平固体分散体溶出度差示扫描量热法
