李永安
- 作品数:3 被引量:7H指数:1
- 供职机构:淮南矿业集团更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 扶正解毒方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌40例被引量:7
- 2002年
- 的 :研究扶正解毒方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效。方法 :将 72例Ⅲ~IV期NSCLC随机分成观察组 (中药 +MVP方案化疗 ) 4 0例 ,对照组 (单纯MVP方案化疗 )32例 ,治疗 2个化疗周期以上。结果 :观察组有效率 4 5 % ,对照组有效率 2 1 .8% (P <0 .0 5 ) ;观察组中位缓解期 (MRT)、治疗前后一般状况 (KPS)改善或稳定明显高于对照组 ,观察组毒性、不良反应也较对照组轻。结论 :扶正解毒方配合MVP方案化疗治疗晚期NSCLC有增效、增敏、减毒作用。
- 李永安叶兵杨柳
- 关键词:非小细胞肺癌扶正解毒方化学疗法中西医结合
- 中药联合化疗(MVP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床观察
- 目的:研究中药扶正解毒肺癌方联合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效、生活质量和毒副反应.
方法:对72例Ⅲ~IV期NSCLC随机分成观察组(中药+MVP方案化疗)40例,对照组(单纯MVP方...
- 李永安叶兵杨柳
- 关键词:肺肿瘤非小细胞肺癌中药治疗化疗MVP方案
- 文献传递
- 中西医结合治疗恶性肿瘤60例近期疗效观察
- 2000年
- 目的 :研究中药扶正抗癌减毒方联合化疗方案治疗恶性肿瘤的近期临床疗效、生活质量和毒性及不良反应。方法 :12 0例恶性肿瘤患者随机分成观察组 (扶正抗癌减毒方 +联合化疗 ) 60例 ,对照组 (单纯联合化疗 ) 60例 ,治疗 2个周期以上 ,按WHO标准评价疗效及不良反应 ,以KPS评分标准评价生活质量。结果 :观察组总缓解率 (CR +PR)为 66.7% ,对照组总缓解率为 51.7% ,两组无显著差异 ,但观察组生活质量明显提高 ,不良反应明显减轻。结论 :中药对联合化疗有减毒、增敏、增效作用 ,可提高恶性肿瘤患者的生活质量 ,减少痛苦 ,延长带瘤生存期。
- 李永安叶兵
- 关键词:恶性肿瘤中西医结合疗法化疗