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李根

作品数:10 被引量:8H指数:2
供职机构:中国科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国科学院西部之光基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:理学自动化与计算机技术电子电信更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇理学
  • 2篇自动化与计算...
  • 1篇电子电信

主题

  • 3篇异硫氰酸
  • 3篇异硫氰酸酯
  • 3篇时钟
  • 3篇酸酯
  • 3篇糖基异硫氰酸...
  • 3篇网络
  • 3篇硫氰酸
  • 3篇硫氰酸酯
  • 2篇衍生物
  • 2篇时间同步
  • 2篇配置方法
  • 2篇主时钟
  • 2篇状态信息
  • 2篇拓扑
  • 2篇网络拓扑
  • 2篇网络稳定性
  • 2篇稳定性
  • 1篇读写
  • 1篇修饰
  • 1篇乳糖基

机构

  • 6篇中国科学院
  • 5篇新疆大学
  • 2篇中国科学院大...
  • 1篇山东大学

作者

  • 10篇李根
  • 4篇曹玲华
  • 3篇曹素芝
  • 2篇钱兆生
  • 1篇阿吉艾克拜尔...
  • 1篇马宁
  • 1篇王强
  • 1篇杨雷
  • 1篇周传健
  • 1篇贺耀武
  • 1篇买迪娜
  • 1篇牛超

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇波谱学杂志
  • 1篇有机化学
  • 1篇应用化学
  • 1篇化学进展

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2005
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
FC-AE-1553边界时钟端口状态配置方法及系统
本发明公开了一种FC‑AE‑1553边界时钟端口状态配置方法及系统,所述方法包括:将FC‑AE‑1553网络中的每个交换机作为边界时钟;其中,每个边界时钟包括多个用于时间同步的目标端口;当所述FC‑AE‑1553网络中的...
李根畅响曹素芝
半乳糖基及二糖基胍类化合物的合成
胍类化合物在多种生理过程中发挥着重要作用,一些具有抗病毒,杀菌,退热以及抗肿瘤等活性,近年来又发现胍类化合物还具有抗流感,抗HIV的活性。从天然产物中分离得到的含有单个或多个胍基的化合物,其中大部分具有抗病毒、抗肿瘤等生...
李根
关键词:糖基异硫氰酸酯
文献传递
FC-AE-1553边界时钟端口状态配置方法及系统
本发明公开了一种FC‑AE‑1553边界时钟端口状态配置方法及系统,所述方法包括:将FC‑AE‑1553网络中的每个交换机作为边界时钟;其中,每个边界时钟包括多个用于时间同步的目标端口;当所述FC‑AE‑1553网络中的...
李根畅响曹素芝
半乳糖伯羟基氧化及其衍生物的合成
2005年
以D-半乳糖为起始原料,对其伯羟基进行选择性氧化,由1,2:3,4-二-O-异亚丙基-α-D-吡喃半乳糖(1)得到1,2:3,4-二-O-异亚丙基-α-D-半乳己二醛-1,5-吡喃糖(2),2分别与不同的酰肼、肼反应,得到相应的1,2:3,4-二-O-异亚丙基-α-D-半乳己二醛吡喃糖(杂环基及芳基)取代酰腙(3a^3f)和1,2:3,4-二-O-异亚丙基-α-D-半乳己二醛吡喃糖取代芳基腙(4a^4b)。将化合物1与糖基异硫氰酸酯发生亲核加成反应,合成了一系列6-O-[N-(2,3,4,6-四-O-乙酰基糖基)硫代氨甲酰基]-1,2:3,4-二-O-异亚丙基-α-D-吡喃半乳糖(5a^5e)。化合物的结构经IR1、H NMR、元素分析测试技术进行确定。
李根钱兆生曹玲华
关键词:半乳糖糖基异硫氰酸酯亲核加成
一种信道交织方法及处理器芯片
本发明提供一种信道交织方法及处理器芯片,在第一交织矩阵中按列写入至少一个待交织符号序列中的符号,按行读取第一交织矩阵中的符号并对读取的符号进行分组,得到F组符号,F组符号中的任一组符号的数量为M。每次将F组符号中的N组符...
孙扬陈嘉冀马宁杨雷李根王强
含芳基噻唑糖基胍的NMR研究被引量:2
2007年
通过对4种含芳基噻唑半乳吡喃糖基胍的1H NMR谱的分析,确证其糖苷键为β-构型,对其一般特征进行了对比和讨论,并用1H-1H COSY,gHMQC,gHMBC,NOESY等2D NMR技术对它们的1H和13C NMR谱峰进行了全归属.
李根曹玲华
关键词:核磁共振NMR
糖基胍的研究进展
2013年
许多含有糖基和胍基官能团的天然的及合成的化合物,都具有很强的生物活性,近年来引起研究者的极大兴趣。随着具有高活性的含有糖基和胍基天然产物不断被发现,糖基胍类化合物的合成方法也在不断地改进,包括嗜硫剂以及新型胍基化试剂的使用,使糖基胍类化合物的合成变得更加高效。本文对天然的及合成的糖基胍基化合物的结构及合成方法及其应用进行了较全面的阐述,并对该领域的发展方向提出了我们的看法。
曹玲华贺耀武李根阿吉艾克拜尔.艾萨
一种FC网络时钟同步方法及系统
本发明公开了一种FC网络时钟同步方法及系统,所述方法包括:FC网络的交换机接收所述FC网络的源节点发送的标准时钟,并根据所述标准时钟与所述交换机的本地时钟,得到时钟频率差值和时钟相位差值;所述交换机根据所述时钟频率差值和...
李根畅响曹素芝
糖基修饰的氨基酸类化合物的合成被引量:4
2008年
通过对5种氨基酸酯化和氨基保护得到苄氧羰基氨基酸甲酯,经肼解制备苄氧羰基氨基酸酰肼,然后分别与3种不同的糖基异硫氰酸酯反应,制备了相应的目标化合物15个,且产率均在60%以上.所有新化合物均经元素分析,IR,MS和1HNMR确证.同时探索了苄氧羰基氨基酸甲酯肼解的最佳反应条件.
钱兆生周传健李根曹玲华
关键词:糖基异硫氰酸酯L-Α-氨基酸酰肼
新型查尔酮衍生物的合成及酪氨酸酶活性被引量:2
2014年
合成了8个新型含苯并噻唑环的查尔酮衍生物及8个酰胺查尔酮,并对化合物的结构进行了表征.生物活性测试结果表明,化合物4d,4h,5d,7b和7d表现出一定的酪氨酸酶激动活性,其中化合物7d对酪氨酸酶的活性最好,其EC50=9.6μmol/L,优于阳性对照药8-MOP(EC50=14.8μmol/L).
牛超李根买迪娜阿吉艾克拜尔·艾萨
关键词:查尔酮苯并噻唑酰胺酪氨酸酶活性
共1页<1>
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