李天才
- 作品数：5 被引量：15H指数：3
- 供职机构：宁夏大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目教育部重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 新型甘草次酸酰胺杂环衍生物的合成及其抗结核活性
- 2012年
- 以18β-甘草次酸为原料,经过多步酰胺化反应合成了14个含不同杂环的新型甘草次酸多酰胺衍生物(11a～11n),收率78.6%～92.3%,其结构经1H NMR,13C NMR和IR表征。其中11i和11n的初步抑菌活性测试结果表明,杂环酰胺基团对甘草次酸衍生物的抗结核活性具有明显的增效作用。
- 陈凑喜李学强冯雷李天才周学章代静孙健
- 关键词：18Β-甘草次酸酰胺化反应抗结核活性
- 18β-甘草次酸吡啶酰胺衍生物的定向合成及其初步抗癌活性研究被引量：4
- 2015年
- 以18β-甘草次酸和2,5-吡啶二甲酸为起始原料,便捷地合成了5种含吡啶杂环多酰胺结构的18β-甘草次酸衍生物.全部新合成化合物的结构由1H NMR,13C NMR及HRMS等方法得到了确证.通过四甲基偶氮唑盐(MTT)法对所有新合成化合物的抑制人宫颈癌Hela细胞活性进行了体外评价,初步发现目标系列化合物对人宫颈癌Hela细胞均具有细胞毒活性,能够有效抑制Hela细胞增殖、诱导其凋亡,IC50最小值仅为0.02μmol·L-1,均优于临床抗肿瘤药物阿糖胞苷.
- 陈凑喜魏梦雪李学强李天才周学章
- 关键词：18Β-甘草次酸吡啶酰胺衍生物抗癌活性
- 新型含氨基二硫代甲酸酯的2(5H)-呋喃酮类化合物的合成及其抗肿瘤活性被引量：3
- 2014年
- 以糠醛和醇[薄荷醇(3a),冰片(3d)和甲醇(3g)]为原料,经3步反应制得中间体5-取代基-3,4-二溴-2(5H)-呋喃酮(5a,5d和5g);在无溶剂和无催化剂的条件下,5,仲胺和CS2通过"一锅法"快速合成了一系列新型的含氨基二硫代甲酸酯的2(5H)-呋喃酮类化合物(7a^7j),其结构经1H NMR,13C NMR和IR表征。运用MTT法测定了5-(S)-5-(l-孟氧基)-3-溴-4-(N-甲基-N'-苄基氨基二硫代甲酸)-2(5H)-呋喃酮(7c)抑制Hela人宫颈癌细胞增殖的体外活性。结果表明,7c具有较好的抑制活性,其IC50为0.14μM。
- 李天才康蕾李学强高晓慧周学章
- 关键词：2(5H)-呋喃酮抗肿瘤活性
- 新型18β-甘草次酸氨基二硫代甲酸酯衍生物的合成及抗癌活性研究被引量：8
- 2012年
- 以18β-甘草次酸为原料首先经简单酰胺化反应方便地得到18β-甘草次酸哌嗪,再与二硫化碳、碳酸钾以及不同结构卤代烃"一锅煮"法快速、高效地合成了10种含氨基二硫代甲酸酯结构的新型甘草次酸酰胺类衍生物,通过IR,1H NMR,13C NMR和HR-MS对所有新化合物进行了结构确证;并以四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)法评价了该类化合物对人肝癌细胞株SMMC-7721的细胞毒活性.初步生物活性研究结果表明,该类化合物具有明显的抑制人肝癌细胞增殖、诱导其凋亡的细胞毒活性,给药72 h,半抑制浓度IC50最优值仅为14.42μg/mL.
- 陈凑喜李学强李天才周学章
- 关键词：18Β-甘草次酸抗癌活性
- 五元氧杂环化合物的合成及生物活性研究
- 李天才
- 关键词：胺类生物活性
