李坚伟
- 作品数：13 被引量：36H指数：3
- 供职机构：深圳市龙岗区人民医院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金深圳市龙岗区科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- C反应蛋白、降钙素原与急性生理和慢性健康状况Ⅱ评分对上尿路结石合并尿源性脓毒血症的应用价值被引量：16
- 2020年
- 目的探讨C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)及急性生理和慢性健康状况评分(APACHE)Ⅱ对上尿路结石合并尿源性脓毒血症的应用价值。方法回顾性分析2015年1月至2018年6月在本院诊断为尿源性脓毒血症患者资料71例。分为脓毒血症组及严重脓毒血症组,对比两组患者性别、年龄、手术时间、CRP值、PCT值及APACHEⅡ评分。结果两组CRP值分别为(45.92±12.31)、(61.31±18.82)mg/L,PCT值分别为(3.80±0.62)、(5.55±1.47)ng/mL,APACHEⅡ评分分别为(13.79±3.20)、(19.68±3.98)分,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论联合CRP、PCT及APACHEⅡ评分对上尿路结石合并尿源性脓毒血症患者病情具有较高评估价值。
- 唐玮欣黄星华刘雷陈统权李坚伟
- 关键词：尿路结石C反应蛋白质降钙素健康状况指标
- 负载PCA3启动子及CD-TK自杀基因腺病毒载体的构建及包装被引量：1
- 2016年
- 目的 构建负载PCA3启动子联合CD-TK基因的腺病毒载体,并对其进行包装及滴度测定.方法 将PCA3启动子无缝克隆到pHBAd-U6-GFP上,取代原有U6启动子形成pHBAd-PCA3-GFP,AgeI单酶切该重组载体,将CD-TK基因片段无缝克隆至线性化pH-BAd-PCA3-GFP上,抽提质粒抗性筛选后经PCR及测序鉴定为pHBAd-PCA3-CD-TK载体.取上述重组载体质粒及骨架质粒pHBAd-BHG,用LipofiterTM转染试剂进行转染HEK293细胞包装成病毒,大量扩增并测定病毒感染性滴度.结果 经PCR及测序验证证实成功构建负载PCA3启动子及CD-TK自杀基因的重组腺病毒pHBAd-PCA3-CD-TK并包装扩增,病毒滴度为1×10^10PFU/mL.结论 构建负载PCA3启动子及CD-TK自杀基因的重组腺病毒,为进一步体内外对前列腺癌细胞的杀伤效应研究奠定了基础.
- 刘雷黄星华李坚伟周建华陈统权
- 关键词：前列腺肿瘤基因自杀腺病毒科
- 男性尿道损伤行腔镜与开放性手术治疗48例临床疗效分析被引量：1
- 2014年
- 目的：探讨急性尿道损伤采取内微创手术和开放性手术治疗的疗效分析。方法：对2008年3月∽2013年6月本文各作者参与诊治的48例急性尿道损伤患者临床资料做回顾性分析，随机选取对照组24例，观察组24例，观察组采取输尿管镜微创治疗，对照组行开放手术治疗，对比分析2组患者治疗效果。结果：观察组治疗显效患者18例，显效率为75％，有效率为95．8％，对照组治疗显效患者8例，显效率为33．3％，有效率为62．5％，（P＜0．05）差异有统计学意义。观察组住院时间、手术时间、术后恢复时间，显著优于对照组（P＜0．05）。结论：采取输尿管镜对急性尿道损伤行腔镜治疗，其治疗效果显著优于行传统开放性手术治疗，手术时间和术后恢复时间较短，利于患者预后。
- 刘雷陈楚义李坚伟黄星华李冠奕周建华
- 关键词：尿道损伤开放性手术
- 前列腺癌组织中miR-21和PDCD4 mRNA的临床分析被引量：2
- 2017年
- 目的:研究前列腺癌组织中miR-21和程序性死亡因子-4(PDCD4)mRNA的表达水平。方法:临床纳入我院2013年10月至2016年4月期间行手术治疗的26例前列腺癌患者,术中分别取患者前列腺癌组织及癌旁正常前列腺组织各26对。采用荧光定量PCR对所取组织进行检测,检测所取标本中miR-21以及PDCD4 mRNA表达情况,采用Western印迹检测前列腺癌及癌旁组织中PDCD4蛋白的表达水平,分析miR-21与PDCD4表达水平的关系。结果:前列腺癌中miR-21表达水平相对于癌旁组织来说更高(P<0.05);而PDCD4 mRNA表达水平明显低于癌旁组织(P<0.05)。癌旁组织PDCD4蛋白表达灰度值比值明显高于前列腺癌(P<0.05)。前列腺癌miR-21与PDCD4 mRNA表达水平呈显著负相关(P<0.05);与PDCD4蛋白表达水平也呈明显负相关(P<0.05)。结论:miR-21可能通过下调PDCD4表达水平从而参与前列腺癌的发病机制,从而引起前列腺癌的发生和发展。
- 李坚伟王德娟
- 关键词：前列腺癌MIR-21PDCD4MRNA蛋白
- 两种术式治疗输尿管上段嵌顿结石的效果对比
- 2016年
- 目的探讨经皮肾镜碎石术和经尿道输尿管镜碎石术,治疗输尿管上段嵌顿结石的临床效果。方法以2013年10月-2015年9月深圳市龙岗区人民医院收治的输尿管上段嵌顿结石患者82例为研究对象,通过随机数字表法分为A、B两组,每组41例,A组行经皮肾镜碎石术治疗,B组行经尿道输尿管镜碎石术治疗,观察两组患者结石清除情况及并发症发生情况。结果A组患者术后3d、1个月的结石清除率达到92.68%、100.00%,同B组的70.73%、85.37%比较差异有统计学意义(P<0.05);A、B两组患者并发症发生率分别为14.63%、9.76%比较差异无统计学意义(P>0.05),两组均未出现严重反应。结论经皮肾镜碎石术能更有效清除结石,效果显著,且安全性与经尿道输尿管镜碎石术相当,并发症发生率低,值得推广。
- 李坚伟
- 关键词：泌尿系结石经皮肾镜碎石
- 输尿管结石梗阻合并急性上尿路重度感染的微创治疗被引量：4
- 2018年
- 目的探讨微创技术治疗输尿管结石梗阻合并急性上尿路重度感染的临床疗效。方法选取2013年1月—2015年12月间,对56例输尿管结石梗阻合并急性上尿路重度感染患者行微创手术治疗。在积极抗感染、纠正败血症和电解质紊乱的同时,急诊行输尿管镜下置管引流或输尿管镜钬激光碎石术引流。感染控制后行输尿管镜下碎石或输尿管软镜下碎石术。结果 23例行输尿管镜碎石术,33例行输尿管镜下逆行置管。手术均成功解除尿路梗阻。术中无输尿管穿孔、大出血、气胸、尿外渗、肾周血肿腹腔脏器损伤等并发症发生。术后3~7 d后,所有患者体温和血白细胞数降至正常。随访6个月,患侧肾积液不同程度减轻。结论输尿管镜下置管引流或输尿管镜钬激光碎石术可迅速控制感染,减少并发症,是输尿管结石梗阻合并急性上尿路重度感染的理想微创治疗方法。
- 李剑军李坚伟李冠奕周建华陈楚义
- 关键词：输尿管结石梗阻
- 尿流率测定对前列腺增生治疗效果的评价作用被引量：1
- 2018年
- 目的探讨尿流率测定对前列腺增生治疗效果的评价作用。方法前列腺增生患者246例,其中89例接受前列腺等离子电切术(手术组),157例接受药物治疗(药物组),测定两组治疗前后最大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)、尿流时间。结果与治疗前比较,两组患者治疗后1个月的Qmax、Qave均明显增加(P<0.01),尿流时间明显减少(P<0.01),以手术组更为显著(P<0.01)。结论尿流率测定可作为评价保守治疗与等离子电切术治疗后疗效重要的客观指标。
- 刘雷黄星华李逊陈楚义李坚伟陈统权周建华
- 关键词：良性前列腺增生尿流率测定经尿道前列腺等离子电切术
- DD3启动子调控TRAIL过表达载体的构建及腺病毒包装被引量：1
- 2016年
- 目的:构建DD3(PCA3)启动子调控的肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体TRAIL过表达腺病毒载体,并对其进行病毒包装及滴度测定。方法:将DD3启动子用分子克隆技术替换掉穿梭质粒p HBAd-U6-GFP原有启动子U6,再用Age I单酶切将制备的重组质粒p HBAd-DD3-GFP线性化,将TRAIL基因片段克隆至线性化p HBAd-DD3-GFP上,经抗性筛选后PCR及测序鉴定为p HBAd-DD3-TRAIL载体。将其连同病毒骨架质粒p HBAd-BHG共同转染至HEK293细胞包装成病毒并扩增,测定病毒感染性滴度。结果:经PCR及测序验证证实成功构建DD3启动子调控的肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体TRAIL过表达腺病毒载体p HBAd-DD3-TRAIL并包装扩增,病毒滴度为1.58×1010PFU/ml。结论:构建DD3启动子调控的凋亡配体TRAIL过表达重组腺病毒,可用于下一步在前列腺癌细胞中特异性地表达及诱导细胞凋亡杀伤靶细胞效应研究中。
- 刘雷黄星华李坚伟周建华陈统权
- 关键词：腺病毒TRAILPCA3
- 肾部分切除术后影响术肾功能的相关因素分析被引量：2
- 2015年
- 目的探讨影响肾部分切除术患者术肾的相关危险因素,为临床的防治提供参考。方法收集我院自2010年1月至2014年6月收治的31例小肾癌(最大直径小于等于4.0 cm)患者的临床资料,对治疗前后术肾肾小球滤过率(GFR)的变化与临床病理因素的关系进行分析,单因素分析采用t检验,多因素分析采用多因素非条件的Logistic回归分析。结果单因素分析结果显示,肾部分切除术患者术肾肾功能与年龄、合并糖尿病、阻断时间、肿瘤的大小、肾体积减少比例有相关性,差异有统计学意义(P<0.05);多因素非条件的Logistic回归分析显示肾部分切除术患者术肾肾功能与年龄、阻断时间、肾体积减少比例是影响术肾功能的相关(P<0.05)。结论年龄、阻断时间、肾体积减少比例是影响肾部分切除术患者术肾肾功能的危险因素。
- 郭德迎张新明李坚伟徐华陈巧莲
- 关键词：小肾癌肾部分切除术肾功能
- PCA3特异性启动TRAIL诱导前列腺癌PC3细胞凋亡效应研究被引量：1
- 2019年
- 目的研究PCA3启动子调控TRAIL/TNFSF10的真核表达载体在体外特异性诱导前列腺癌PC3细胞凋亡效应。方法已构建好pHBAd-PCA3-TRAIL重组质粒及对照组质粒转染前列腺癌PC3细胞及对照组细胞,MTT法及流式细胞术检测各组凋亡效应,RealTimePCR及Westernblot检测TRAIL表达情况及DR5、caspase-8水平。结果各组质粒成功转染靶细胞,体外实验可观察到实验组细胞活力明显低于各对照组,差距有统计学意义;进一步检测显示仅实验组导入的TRAIL基因可特异性表达且DR5、caspase-8水平明显升高。结论pHBAd-PCA3-TRAIL在前列腺癌PC3细胞中特异性表达TRAIL,并激活DR5、caspase-8相关通路在体外对前列腺癌PC3细胞表现出特异性诱导凋亡作用,为后续前列腺癌治疗研究中基于PCA3启动子相关探索打下基础。
- 刘雷黄星华陈统权李坚伟周建华李冠奕
- 关键词：前列腺肿瘤TRAILPCA3凋亡
