朱雨
- 作品数：145 被引量：199H指数：8
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金江苏省“135”工程重点医学人才基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学理学更多>>
- 骨髓增生异常综合征-难治性中性粒细胞减少临床特点分析
- 目的总结分析骨髓增生异常综合征—难治性中性粒细胞减少(MDS-RN)患者的临床特点。方法对13例MDS-RN患者进行形态学、细胞化学、流式细胞免疫表型、染色体核型和临床转归进行分析归纳。结果 5例中性粒细胞严重减少至粒细...
- 何广胜朱华渊沈文怡朱雨王帅张建富吴雨洁乔纯仇海蓉李建勇
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- 小剂量地西他滨治疗原发性骨髓纤维化四例
- 目的探讨小剂量地西他滨治疗原发性骨髓纤维化的疗效。方法选取我院2013年12月至2014年3月MF患者4例,经外周血涂片、骨髓细胞学及骨髓活检组织病理学检查,均符合《血液病诊断及疗效标准》(张之南、沈梯主编,第2版)诊断...
- 王帅朱雨沈文怡李建勇何广胜
- 文献传递
- 地西他滨联合粒细胞集落刺激因子预激治疗骨髓增生异常综合征
- 目的评估地西他滨联合粒细胞集落刺激因子(G-CSF)在骨髓增生异常综合征(MDS)中的疗效。方法 2012年5月至2013年6月本院收治的MDS患者9例,中位年龄65(24~82)岁,其中男3例,女6例。按IPSS分类,...
- 朱雨洪鸣许戟朱华渊张苏江陆化何广胜李建勇钱思轩
- 文献传递
- 小剂量美罗华治疗难治复发性特发性血小板减少性紫癜
- ＜正＞目的:探讨小剂量美罗华治疗难治复发性特发性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法:6例确诊特发性血小板减少性紫癜患者,均经过糖皮质激素、静脉丙球、长春新碱、硫唑嘌呤等免疫抑制剂治疗,效果不满意或者病情反复。以美罗华100...
- 朱雨范磊钱思轩仇红霞洪鸣李建勇
- 文献传递
- 地西他滨联合粒细胞集落刺激因子、小剂量阿克拉霉素和阿糖胞苷治疗初诊老年急性髓系白血病
- 朱雨黄佳瑜赵慧慧洪鸣段丽敏朱华渊陆化吴汉新李建勇钱思轩
- 超小剂量地西他滨对骨髓增生异常综合征CD4^+CD25^+CD127^(low)调节性T细胞及WT1基因水平的影响研究被引量：6
- 2018年
- 在骨髓增生异常综合征（MDS）低危阶段,CD4＋CD25＋CD127low调节性T细胞（Treg细胞）相对不足;MDS高危阶段,Treg细胞数量增多,功能亢进,抑制了机体正常免疫,导致疾病进展,最终转化为急性髓系白血病（AML）[1]。我们前期研究使用超小剂量地西他滨治疗MDS取得良好效果[2]。
- 毛建平朱华渊沈文怡朱雨王帅张建富吴雨洁乔纯仇海蓉何广胜李建勇
- 关键词：骨髓增生异常综合征地西他滨
- 尼洛替尼治疗伊马替尼耐药或不耐受慢性髓系白血病患者的临床研究被引量：9
- 2014年
- 本研究目的旨在评价尼洛替尼治疗伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓系白血病(CML)患者的疗效及安全性。23例伊马替尼耐药或不耐受的CML患者纳入本研究。患者每日口服尼洛替尼600-800 mg,对他们的疗效、总体生存和耐受情况进行评估。结果表明,23例接受尼洛替尼治疗的患者中,全部获得完全血液学缓解(CHR),19例(82.6%)获得完全细胞遗传学缓解(CCyR),13例(56.5%)获得完全分子学缓解(CM R),中位尼洛替尼治疗时间13.5(1-44)个月,中位随访时间40(12-102)个月。尼洛替尼治疗后的不良反应大半为轻微的,而且可以逆转。结论:尼洛替尼治疗伊马替尼耐药的CML患者疗效佳,患者耐受性好。
- 潘良琴刘为星朱雨洪鸣乔纯李建勇钱思轩
- 关键词：慢性髓系白血病尼洛替尼伊马替尼耐药
- 119例慢性髓细胞白血病急变期核型分析被引量：2
- 2006年
- 为了探讨慢性髓细胞白血病急变期(CML-BC)核型变化规律及意义,应用R显带技术对119例CML-BC患者的核型资料进行分析,并在其中随机选出28例以荧光原位杂交法(FISH)检测衍生9号染色体[der(9)]是否缺失。结果表明124例核型检查中Ph阴性11例(8.9%),Ph阳性113例(91.1%),其中典型易位104例(83.9%),单纯变异易位4例(3.2%),复杂变异易位5例(4.0%);Ph阴性CML-BC中72.6%伴有附加染色体异常,主要类型是i(17q)、+14,Ph阳性者72.3%伴有附加染色体异常,主要类型是+Ph、+8、i(17q);Ph阴性CML-BC急变时间为2-66月,平均29.0月,Ph阳性者急变时间为1-127月,平均34.2月,两组比较无统计学差异(P>0.05);FISH检测发现5例(5/28,17.9%)der(9)缺失。结论慢性髓细胞白血病急变期附加染色体异常多见,FISH技术可有效检测der(9)缺失。
- 朱雨李建勇潘金兰吴炜仇海荣吴亚芳杨慧张建富陈丽娟薛永权
- 关键词：慢性髓细胞白血病核型分析
- D-二聚体/纤维蛋白原比值在急性髓系白血病患者中的临床意义分析被引量：5
- 2021年
- 目的探讨急性髓系白血病(AML)患者凝血功能的临床特点,阐明D-二聚体/纤维蛋白原比值(DD/Fib)在AML中的预后意义。方法回顾性分析了2013年1月至2019年12月连续收治的152例初治AML患者的临床资料,分析其凝血指标[活化部分凝血活酶时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)、D-二聚体(DD)、纤维蛋白原(Fib)和DD/Fib]与临床病理特征的相关性,并分析凝血功能异常在AML患者中的预后意义。结果在152例AML患者中,aPTT延长者42例(27.6%)、PT延长者50例(32.9%)、Fib减少者18例(11.8%)、DD增加者116例(76.3%)、DD/Fib增加者77例(50.7%),表明AML患者凝血功能异常以高凝状态、纤溶亢进为特点。在年龄超过65岁、ECOG评分≥3分及乳酸脱氢酶升高的AML患者中,PT明显延长,而DD水平及DD/Fib升高除了与上述三个因素有关外,还与诊断时白细胞计数有关(P<0.05)。单因素分析显示,凝血指标中Fib减少、DD增加以及DD/Fib增加与预后不良相关(P<0.05),PT、aPTT延长与预后较差具有相关性,但差异无统计学意义(P>0.05)。多因素分析显示年龄、ELN预后分型及DD/Fib是影响AML患者总生存期的独立预后因素(P<0.05)。结论初诊AML患者易伴发高凝及纤溶亢进,在老年、体能状态差及肿瘤负荷高的患者中更容易发生。DD/Fib增高提示预后不良,是影响AML患者预后的独立危险因素。
- 刘文洁李兰竹孙倩朱雨钱思轩李建勇洪鸣
- 关键词：急性髓系白血病凝血功能预后
- 伴复杂染色体异常的套细胞淋巴瘤一例并文献复习
- 2008年
- 报道伴复杂染色体异常的套细胞淋巴瘤(MCL)1例并复习相关文献。患者男,58岁。发现全身肿块1年余,常规染色体核型为92,XXYY,7q+×2,9q+×2,t(11;14)×2,13q-×2,15q+×2/46,XY[8]。I-FISH示t(11;14),M-FISH示89,XXYY,+1,+1,+2,+2,+3,+3,+4,+4,+5,+5,+6,+6,+der(6)t(6;8),+7,+der(7)t(7;9),+8,+8,der(9)t(9;15)×2,+10,+10,+del(11)(q?)×2,+12,+12,+der(13)t(3;13)×2,+der(14)t(11;14)×2,+16,+16,+17,+17,+18,+18,+19,+19,+20,+20,+21,+21,+22,+der(22)t(4;22)[20]/46,XY[11]。骨髓涂片示原始淋巴细胞22.8%,幼稚淋巴细胞10.0%;免疫表型示原幼淋巴细胞占39.9%,CD19 90%;二次摄门CD19+细胞表达:CD5 89.5%,CD20 100%,CD23阴性;淋巴结免疫组化Cyclin D1+、CD43+++、CD10-。Hyper-CVAD A及B方案交替化疗后全身肿块消失,复查骨髓:原幼淋占0.8%,流式细胞检查未见微小病灶残留(MRD),FISH结果示t(11;14)阳性细胞0/200。初步研究结果提示,对少见复杂表现的小细胞淋巴瘤可以先借助组织学和免疫表型改变来诊断大部分的病例。
- 程月新李建勇徐卫陈天荣吴雨洁朱雨仇海荣
- 关键词：染色体障碍原位杂交
