朱蕾
- 作品数：10 被引量：68H指数：3
- 供职机构：黑龙江中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项哈尔滨市科技创新人才研究专项资金项目更多>>
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- 刺五加对睡眠剥夺大鼠学习记忆及海马LTP的影响被引量：12
- 2011年
- 目的研究刺五加对睡眠剥夺大鼠学习记忆能力及海马长时程增强的影响。方法采用小平台法建立快速眼动睡眠(REMS)剥夺大鼠模型,利用行为学及神经电生理学方法,观察刺五加对其学习记忆能力及海马突触长时程增强(LTP)的影响,探讨刺五加对睡眠剥夺造成的学习记忆损害的保护作用及作用机制。结果与大平台对照组比较,睡眠剥夺组错误次数增多、认知率降低,且差异显著(P<0.01),但寻找时间缩短(P<0.05);在刺五加干预下,错误次数明显减少、认知率升高(P<0.01),寻找时间缩短(P<0.01)。睡眠剥夺组大鼠LTP明显受到抑制,高频刺激(HFS)引起的群峰电位幅值及兴奋性突触后电位斜率的增大明显低于大平台对照组(P<0.01),各剂量给药组对睡眠剥夺引起的LTP抑制现象均有明显恢复作用(P<0.01)。结论睡眠剥夺能引起动物学习记忆能力的降低,刺五加可对抗此作用,其机制可能与改善神经突触可塑性有关。
- 张茹李廷利刘晓岩朱蕾
- 关键词：刺五加睡眠剥夺学习记忆长时程增强
- 基于UPLC/QTOF-MS技术观察花旗泽仁对SD大鼠体内尿液代谢组学的影响被引量：3
- 2018年
- 目的:观察中药复方花旗泽仁干预后,大鼠尿液内源性代谢物的变化,从尿液代谢组学的角度探讨花旗泽仁的作用机制。方法:取雄性SD大鼠10只,灌胃给予花旗泽仁水煎液,于给药前及给药后12 h采集尿液样本,采用UPLC/QTOF-MS技术结合主成分分析(PCA)方法分析其尿液代谢物变化。结果:在正离子检测模式下检测到13种差异性代谢物,负离子模式下检测到11种差异性代谢物。结论:中药复方花旗泽仁改善2型糖尿病胰岛素抵抗的作用机制可能与蛋白质的合成与代谢、芳香烃的生物降解、体内脂质代谢组织呼吸的氧化以及糖类无氧分解等过程有关。
- 韩东卫朱蕾张宇驰于鹏洋葛鹏玲
- 关键词：代谢组学胰岛素抵抗
- 花旗泽仁主要活性成分在大鼠胰岛素抵抗脂肪组织的分布
- 2021年
- 目的采用高效液相串联质谱(HPLC-MS/MS)方法,研究花旗泽仁在大鼠体内药代动力学特征,进行花旗泽仁药动学成药性研究。方法用HPLC-MS/MS方法,完成各胰岛素抵抗脂肪组织3种活性成分浓度检测方法学考察。分别于花旗泽仁3种活性成分药时曲线上吸收相、分布相和消除相选取时间点,给予大鼠花旗泽仁水煎液1次灌胃后,检测3种活性成分于不同时间点脂肪组织浓度,观察这些成分在脂肪组织中的分布特点及浓度随时间变化的规律。结果组织方法学考察结果显示,仪器的精密度良好,方法的专属性较强,各成分的回收率、重现性与稳定性均符合生物样品检测要求,适用于花旗泽仁3种活性成分脂肪组织的含量测定。人参皂苷Rb 1在给药后在脂肪组织分部较少;泽泻醇A-24-醋酸酯在脂肪、浓度相对较高;9-羟基(10E、12E)十八碳二烯酸(9-HODE)在脂肪中分布较多。结论3种活性成分在胰岛素抵抗脂肪组织中均有分布。
- 李佳欣朱蕾陈思琦葛鹏玲
- 关键词：单味药高效液相色谱-串联质谱法
- 泽泻与复方花旗泽仁给药后泽泻醇A-24-醋酸酯在大鼠体内的比较药代动力学研究
- 2018年
- 目的:建立HPLC-MS/MS测定大鼠血浆中泽泻醇A-24-醋酸酯浓度的方法,比较单味药泽泻与复方花旗泽仁中有效成分——泽泻醇A-24-醋酸酯在大鼠体内的药代动力学差异,评价配伍对泽泻醇A-24-醋酸酯的动力学影响。方法:雄性SD大鼠12只,随机分为泽泻组与花旗泽仁组,灌胃给药后在不同时间点进行采血,采用DAS2. 0数据处理软件的非房室模型法(统计矩法)计算药代动力学参数。结果:泽泻单独给药时泽泻醇A-24-醋酸酯最大浓度(Cmax)为(71. 88±13. 43)μg/L;达峰时间(T_(max))为0. 50 h;半衰期(t_(1/2))为(6. 065±2. 246) h;浓度-时间曲线下面积(AUC0-t)为(350. 60±47. 70)μg/(L·h);平均驻留时间(MRT0-t)为(7. 644±0. 692) h;清除率(CL)为(0. 397 7±0. 056 9)L/(h·kg);配伍后泽泻醇A-24-醋酸酯Cmax为(67. 46±22. 10)μg/L; T_(max)为1 h; t_(1/2)为(5. 543±1. 515) h; AUC0-t为(492. 50±69. 79)μg/(L·h); MRT0-t为(7. 667±1. 127) h; CL为(0. 288 5±0. 047 4) L/(h·kg)。结果:花旗泽仁组中泽泻醇A-24-醋酸酯的浓度-时间曲线下面积和清除率与泽泻组比较有显著性差异(P <0. 05),其他参数比较均无显著性差异(P> 0. 05)。结论:配伍后泽泻醇A-24-醋酸酯药时曲线依然存在明显的双峰现象;泽泻配伍为花旗泽仁可使泽泻醇A-24-醋酸酯在大鼠体内起效时间延长,吸收程度增加,血浆清除率降低。
- 李嘉欣韩东卫朱蕾葛鹏玲
- 关键词：泽泻药代动力学
- 薏苡仁与花旗泽仁给药后9-HODE在大鼠血浆中的药动学比较被引量：1
- 2018年
- 目的:通过建立HPLC-MS/MS分析方法,研究单味药薏苡仁及复方花旗泽仁中9-羟基-(10E,12E)-十八碳二烯酸(9-HODE)在大鼠血浆中的比较药代动力学。方法:将雄性SD大鼠随机分为花旗泽仁组和薏苡仁组,分别灌胃给药。于不同时间点进行血浆样品采集,采用HPLC-MS/MS法测定9-HODE的血药浓度。结果:本研究建立的HPLC-MS/MS分析方法,仪器精密度良好,方法专属性较强,各成分的回收率、重现性与稳定性均符合生物样品检测要求,适用于9-HODE的血浆含量检测。9-HODE的主要药动学参数达峰浓度Cmax为802.9±88.64μg/L;达峰时间T_(max)为0.5 h;半衰期t_(1/2)为7.737±3.309 h;药时曲线下面积AUC_(0-t)为1820±154.2μg/L·h;平均滞留时间MRT0-t为5.862±1.304 h;血浆清除率CL为0.190 5±0.013 22 L/h/kg。本实验结果示,与薏苡仁组比较,花旗泽仁组血浆消除率(CL)明显降低(P<0.05),主要药代动力学参数如药时曲线下面积(AUC)、平均滞留时间(MRT)、半衰期(t_(1/2))等未出现显著性差异(P>0.05)。结论:薏苡仁配伍为花旗泽仁后,对9-HODE的血药浓度吸收未产生明显影响,而在消除方面,降低了其在体内的血浆清除率(CL),使9-HODE在体内作用时间延长。
- 孙雨韩东卫朱蕾葛鹏玲
- 关键词：薏苡仁HPLC-MS/MS
- 刺五加对睡眠剥夺大鼠学习记忆及海马单胺类神经递质的影响被引量：35
- 2012年
- 目的:探讨刺五加对睡眠剥夺大鼠学习记忆能力及对海马单胺类神经递质AchE(乙酰胆碱酯酶),5-HT(5-羟色胺)、NE(去甲肾上腺素)、5-HIAA(5-羟吲哚乙酸)的影响。方法:将75只大鼠随机分为5组,大平台对照组、睡眠剥夺组、刺五加高、中、低剂量组。给药组分别给予刺五加溶液(11.2,5.6,2.8 g.kg-1),大平台对照组、睡眠剥夺组给予相应容量的蒸馏水,连续给药7 d后开始实验。用小平台法建立快速眼动睡眠(REMS)剥夺大鼠模型,4 d后,以六角迷宫行为学方法测试学习记忆能力,并测定大鼠海马匀浆液中AchE,5-HT,NE,5-HIAA的含量及计算出5-HIAA/5-HT的比值。结果:与大平台对照组比较,睡眠剥夺组错误次数增多、认知率降低,且差异显著(P<0.01),但寻找时间缩短(P<0.05);在刺五加干预下,错误次数明显减少、认知率升高(P<0.01),寻找时间缩短(P<0.01)。各给药组大鼠海马匀浆液中的5-HT,NE,5-HIAA,5-HIAA/5-HT含量均显著高于睡眠剥夺组(P<0.05或P<0.01),且呈剂量递增趋势;各给药组AchE含量显著低于睡眠剥夺组而高于大平台对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:刺五加改善睡眠剥夺大鼠学习记忆能力的机制可能是通过调节睡眠剥夺造成的单胺类神经递质紊乱,加速5-HT的代谢转化,调节NE的异常,增高海马组织中AchE活性实现的。
- 朱蕾张茹李廷利
- 关键词：刺五加睡眠剥夺单胺类神经递质
- 刺五加与五味子合用对小鼠镇静催眠作用的研究被引量：11
- 2011年
- 目的:研究刺五加与五味子合用后对小鼠的镇静催眠作用。方法:采用阈上和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠法,对刺五加和五味子单用及合用的镇静催眠作用进行比较研究。应用戊巴比妥钠所致小鼠睡眠的方法,研究刺五加和五味子改善睡眠作用的量效关系。结果:刺五加可以延长睡眠时间(P<0.01),起效剂量为16g/kg,起效范围为16～128g/kg,其中剂量为64g/kg时效果最为显著。五味子可以缩短睡眠潜伏期(P<0.05),起效剂量为3g/kg,起效范围为3～12g/kg,其中剂量为12g/kg时效果最为显著。与空白组相比,刺五加与五味子合用组可显著缩短戊巴比妥钠小鼠的入睡潜伏期(P<0.01)并能延长其睡眠时间(P<0.01),能明显增加阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡率(P<0.05)。其作用优于单用刺五加组和单用五味子组。结论:刺五加与五味子合用具有镇静催眠的作用。
- 胡文婷李廷利朱蕾张吉张迪
- 关键词：刺五加五味子镇静催眠
- 花旗泽仁主要活性成分在大鼠尿液和粪便中的代谢研究被引量：2
- 2018年
- 目的:应用HPLC-MS/MS技术,对灌胃花旗泽仁主要活性成分标准混合液大鼠的尿液、粪便样本中3种成分(人参皂苷Rb1、泽泻醇A-24-醋酸酯、9-HODE)的含量进行测定,明确代谢途径,并对代谢产物进行结构鉴定,探究花旗泽仁在体内生物转化规律。方法:大鼠灌胃花旗泽仁3种有效成分(人参皂苷Rb10.16%、泽泻醇A-24-醋酸酯0.004 5%、9-HODE 0.013%)标准混合药液后,采集尿液、粪便样本于给药前及给药后12 h,采用UPLC-Q-TOF/MS技术分析完成代谢产物的寻找与确认。结果:1)在给药后0~12 h,人参皂苷Rb1在尿液、粪便中的平均浓度为(213.1±85.32)ng/ml、(2.58±1.12)mg/g。泽泻醇A-24-醋酸酯在尿液、粪便中的平均浓度为(12.54±4.43)ng/ml、(0.13±0.03)mg/g。9-HODE在尿液、粪便中的平均浓度为(40.14±12.23)ng/ml、(0.23±0.05)mg/g。2)在尿液中人参皂苷Rb1主要以原型药物为主,此外还发现人参皂苷Rb1相关代谢产物13种,经结构鉴定为Ginsenoside Rd、Ginsenoside Rg3、Ginsenoside Rh2、Ginsenoside F2、Ginsenoside Cpd K、Gypenoside XVII、Gypenoside LXXV、Ginsenoside Ppd、Monooxygenated Rb1、Di-oxygenated Rb1、Dehydrogenated Rb1、Combined Rb1(1)、Combined Rb1(2),泽泻醇A-24-醋酸酯代谢产物Alisol A,9-HODE代谢产物9-oxo ODE。在粪便中发现人参皂苷Rb1相关代谢产物4种,经结构鉴定为Ginsenoside Rd、Ginsenoside F2、Ginsenoside Cpd K、Ginsenoside Ppd,泽泻醇A-24-醋酸酯代谢产物Alisol A,未检测到9-HODE代谢产物。结论:本研究建立了灵敏而可靠的HPLC-MS/MS方法,完成人参皂苷Rb1、泽泻醇A-24-醋酸酯及9-HODE在大鼠尿液、粪便中的浓度测定。在尿液、粪便中发现了3种有效成分相关代谢产物,推测尿液、粪便可能是花旗泽仁3种有效成分的重要排泄途径,为完善花旗泽仁药代动力学研究奠定基础。
- 于鹏洋李璐赵聪郑义朱蕾刘萍韩东卫葛鹏玲
- 关键词：HPLC-MS/MS
- 西洋参与花旗泽仁在大鼠血浆中人参皂苷Rb_1的药代动力学比较研究被引量：2
- 2018年
- 目的:比较花旗泽仁与西洋参中人参皂苷Rb_1在大鼠血浆中药代动力学特征。方法:建立灵敏、可靠的超高液相色谱质谱联用法研究花旗泽仁与西洋参在大鼠体内药代动力学特征,完善花旗泽仁成药性评价。将SD大鼠随机分为花旗泽仁组与西洋参组,分别灌胃给予花旗泽仁、西洋参水煎液,于给药前及给药后一系列时间点采集血浆样品进行含量测定,并利用DAS软件计算药动学参数。将西洋参组与花旗泽仁组活性成分人参皂苷Rb_1的主要药动学参数进行比较,观察主要药动学参数有无显著性差异。结果:在0.05~10μg/mL浓度间人参皂苷Rb_1在血浆中有良好的线性关系,定量下限为0.05μg/mL,日内与日间差异均<10%。花旗泽仁组和西洋参组中活性成分人参皂苷Rb_1在大鼠体内的主要药动学参数分别为:达峰浓度(C_(max))(779.6±70.92)和(608.6±85.67)μg/L;浓度达峰时间(T_(max))2和0.75 h;消除半衰期t_(1/2)(15.58±7.574)和(9.947±4.099)h;药时曲线下面积(AUC_(0-t))(9 937±1 503)和(3 662±301.5)μg/L·h;平均驻留时间(MRT_(0-t))(14.67±0.740 6)和(7.825±0.409 0)h;血浆清除率(CL)(0.196 8±0.041 22)和(0.499 2±0.070 02)L/h/kg。与西洋参组比较花旗泽仁组中人参皂苷Rb_1的C_(max)明显增加(P<0.01),AUC_(0-t)显著增大(P<0.01),t_(1/2)明显增加(P<0.05)及MRT_(0-t)也显著增加(P<0.01),CL未出现明显差异(P<0.01)。结论:花旗泽仁中活性成分人参皂苷Rb_1的体内吸收与代谢相对缓慢,能维持较高的血药浓度。花旗泽仁的配伍可提高西洋参中活性成分人参皂苷Rb_1的吸收量。
- 刘凯新韩东卫朱蕾葛鹏玲
- 关键词：人参皂苷RB1HPLC-MS/MS
- 刺五加改善学习记忆障碍大鼠海马胆碱能神经系统机制的研究
- 目的：研究刺五加改善学习记忆障碍大鼠学习记忆能力及其海马胆碱能神经系统的机制。 方法：①刺五加对学习记忆障碍大鼠学习记忆能力的影响：以Wistar大鼠为实验对象,随机分为四组,空白组、模型组、哈伯因组(160μg/kg·...
- 朱蕾
- 关键词：刺五加学习记忆胆碱能神经系统
- 文献传递
