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曾辉

作品数：23 被引量：41H指数：3
供职机构：河北医科大学第四医院更多>>
发文基金：河北省普通高等学校强势特色学科基金河北省卫生厅医学科学研究重点课题更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 23篇医药卫生

主题

  • 15篇肺癌
  • 11篇多态
  • 10篇易感性
  • 10篇细胞
  • 9篇多态性
  • 9篇肿瘤
  • 9篇小细胞
  • 9篇非小细胞
  • 8篇单核
  • 8篇单核苷酸
  • 8篇基因
  • 8篇核苷
  • 8篇核苷酸
  • 7篇基因多态性
  • 6篇易感
  • 6篇细胞肺癌
  • 6篇小细胞肺癌
  • 6篇非小细胞肺癌
  • 6篇肺癌易感性
  • 6篇癌易感性

机构

  • 22篇河北医科大学...
  • 5篇河北省肿瘤研...
  • 5篇安县人民医院
  • 3篇复旦大学上海...
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇北京大学第一...
  • 1篇河北省人民医...
  • 1篇河北省胸科医...

作者

  • 23篇王瑞
  • 23篇曾辉
  • 9篇高峰
  • 7篇王伟
  • 7篇王涛
  • 6篇齐战
  • 6篇张泽峰
  • 6篇李琰
  • 6篇张国亮
  • 6篇郭杨
  • 5篇米丽丽
  • 5篇姚继方
  • 5篇王娜
  • 5篇王涛
  • 3篇王智超
  • 3篇刘俊峰
  • 2篇刘歆阳
  • 2篇韩小勇
  • 2篇刘长江
  • 1篇张金文

传媒

  • 4篇中国现代医学...
  • 2篇河北医科大学...
  • 1篇中国肿瘤临床...
  • 1篇诊断病理学杂...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇山东医药
  • 1篇解放军医学杂...
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  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇肿瘤
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇西北国防医学...
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇第四届中国肿...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
共 23 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
PTPRS在食管腺癌中的表达水平及临床意义
2019年
目的探讨蛋白酪氨酸磷酸酶受体S(PTPRS)在食管腺癌组织中的表达及临床意义。方法应用组织芯片技术和免疫组织化学法检测71 例食管腺癌患者的癌组织、癌旁组织及食管正常黏膜中PTPRS蛋白的表达情况,分析PTPRS 蛋白与食管腺癌患者临床病理特征和预后的关系。结果 PTPRS 蛋白在食管腺癌组织中表达量低于食管正常黏膜组织(P <0.05)。不同临床分期、浸润深度、淋巴结转移状态、分化程度、神经受侵及脉管瘤栓的食管腺癌患者的PTPRS 蛋白表达水平比较,差异有统计学意义(P <0.05)。Kaplan-Meier 生存分析显示,PTPRS 低表达患者生存率低于高表达患者(P <0.05);多因素Cox 回归分析显示,PTPRS 为食管腺癌患者预后不良的独立危险因素[HR=2.265,(95% CI :1.050,4.887),P =0.037]。结论 PTPRS 蛋白低表达与食管腺癌患者的复发和预后密切相关。PTPRS 可能是潜在的抑癌基因,在食管癌的发生、发展中发挥重要的调控作用。
张国亮朱奇坤曾辉王涛高峰王瑞
关键词：食管腺癌组织芯片免疫组织化学
基质金属蛋白酶13基因多态性与非小细胞肺癌易感性的关联研究被引量：2
2013年
目的探讨基质金属蛋白酶13基因（MMP-13）启动子区-77bpA／G单核苷酸多态性（syP）与我国北方人非小细胞肺癌（NSCLC）遗传易感性的关系。方法采用基于医院的病例-对照研究方法，收集300例非小细胞肺癌患者（其中鳞癌161例，腺癌139例）和300例健康对照个体的静脉抗凝血5mL，以蛋白酶K消化一饱和氯化钠盐析法提取外周血白细胞DNA，采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法对MMP～13—77A／GSNP进行基因分型．比较NSCLC病例组与健康对照组之间等位基因及基因型分布。结果NSCLC病例组中吸烟个体的比例（62．00％）明显高于健康对照组（36．30％）（x^2=39．54，P=0．00），经年龄、性别校正后的OR值为3．74（95％CI=2．451～5．705）。健康对照组中的MMP-13基因启动子区转录起始点上游77bp处A／GSNP的基因型分布符合Hady—Weinberg平衡（P〉O．05）。MMP-13基因-77A／G多态性位点的A等位基因频率在病例组为50．33％，显著高于健康对照组的44．33％（x^2=4．332，P〈0．05）。MMP-13基因-77A／GSNP基因型分布在NSCLC病例组和健康对照组之间亦有显著性差异（x^2=8．638，P〈0．05）。与G／G基因型相比，A／A基因型能显著增加NSCLC的发病风险，（OR=1．309，95％CI=1．033-1．659）。根据NSCLC病理类型进行分层分析发现MMP-13基因-77A／GSNP与肺腺癌的发病风险相关；与G／G基因型相比，A／A基因型能够显著增加肺腺癌的发病风险，经年龄、性别和个体吸烟状况校正后的OR值为1．512（95％CI=I．128-2．028）。结论吸烟可以显著增加NSCLC的发病风险。MMP-13基因SNP与NSCLC的发病风险相关，与G／G基因型相比，A／A基因型可显著增加NSCLC尤其是肺腺癌的发病风险。
王伟王智超刘歆阳王斌曾辉米丽丽王瑞
关键词：多态性单核苷酸易感性
VEGF基因多态性与肺癌发病风险的相关性研究
目的:本研究采用病例-对照的方法,探讨VEGF基因多态性与肺癌发病风险的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测377例肺癌患者和416例对照人群VEGF基因936C/T,-2578C/A两个多态性位点...
王涛王瑞曾辉
关键词：血管内皮生长因子单核苷酸多态性肺癌遗传易感性
文献传递
XRCC5基因多态性与肺癌遗传易感性的相关性被引量：2
2009年
目的探讨XRCC5 C74468A和G74582A单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与中国河北人群肺癌遗传易感性的关系,及其对肺癌TNM分期及淋巴结转移的影响。方法应用引物引入限制性内切酶分析-聚合酶链反应(primer-introduced restriction analysis-polymerase chain reaction,PIRA-PCR)和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)方法检测352例肺癌患者和404例健康对照者XRCC5 C74468A和G74582A的基因型,并以非条件Logistic回归模型分析基因多态性与肺癌发病风险的关系,及其对肺癌TNM分期和淋巴结转移的影响。单体型分析采用EH软件。结果吸烟可显著增加中国河北人群肺癌的发病风险,经性别、年龄校正后的相对风险度的比值(odds ratio,OR)为3.44[95%可信区间(confidence interval,CI)=2.37～4.98]。XRCC5基因C74468A和G74582A多态等位基因和基因型分布在肺癌组与健康对照组间差异无统计学意义(P>0.05);XRCC5 C74468A多态基因型分布在Ⅱ期肺癌患者组与健康对照组间差异有统计学意义(x^2=9.831,P<0.01)。与C/C基因型相比,携带A等位基因(A/C+A/A基因型)可显著降低Ⅱ期肺癌的发病风险,经性别、年龄和吸烟校正后的OR值为0.46(95% CI=0.28～0.77)。两个多态位点联合分析显示,单体型分布在肺癌组与健康对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 XRCC5 G74582A多态可能与中国河北人群肺癌的发病风险无关。而XRCC5、C74468A多态A等位基因(A/C+A/A)可能降低河北人群Ⅱ期肺癌的发病风险。
曾辉曹延延王伟李琰姚永正王瑞
关键词：肺肿瘤多态性单核苷酸疾病遗传易感性
MMP-12基因多态性与中国北方人非小细胞肺癌易感性的关系
2013年
目的:探讨MMP-12启动子区-82bp A/G单核苷酸多态性(SNP)与我国北方人非小细胞肺癌(NSCLC)遗传易感性的关系。方法:采用基于医院的病例-对照研究方法,收集300例非小细胞肺癌患者(其中鳞癌161例,腺癌139例)和300例健康对照个体的静脉抗凝血5 ml,以蛋白酶K消化-饱和氯化钠盐析法提取外周血白细胞DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对基质金属蛋白酶MMP-12-82A/G单核苷酸多态性进行基因分型,比较非小细胞肺癌病例组与健康对照组之间等位基因及基因型分布。结果:非小细胞肺癌病例组中吸烟个体的比例(62.0%)明显高于健康对照组(36.3%),P<0.01,经年龄、性别校正后的OR值为3.74(95%CI=2.451～5.705)。健康对照组中的MMP-12基因启动子区转录起始点上游82 bp处A/G SNP的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。在病例组和健康对照组之间及根据吸烟状况和病理类型分层分析MMP-12基因-82A/G SNP基因型和等位基因频率分布均无显著性差异(P>0.05)。结论:吸烟可以显著增加非小细胞肺癌的发病风险。MMP-12基因-82A/G SNP与非小细胞肺癌的发病风险无关。
王伟曾辉王瑞
关键词：基质金属蛋白酶
XRCC 2基因多态性与非小细胞肺癌易感性的关系被引量：3
2007年
目的：观察非小细胞肺癌易感性与XRCC2基因CA1657T及G4234C多态性及基因频率之间的关系．方法：应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法对226例非小细胞肺癌患者和300例正常对照者XRCC2基因C41657T及G4234C多态性进行了分析．结果：中国北方汉族人存在XRCC2基因CA1657T及C4234C多态性；两组人群两个多态位点基因型、等位基因及单体型频率无统计学差异（均P〉0．05）；但分层分析显示非吸烟者XRCC 2 41657T基因携带者患非小细胞肺癌风险是XRCC2 C 41657C基因型的1．85倍（95％CI：1．02—3．36），患腺鳞癌的风险是XRCC2CA1657C基因型的2.45倍（95％CI=1.05～5．72），而XRCC2基因G4234C多态性吸烟状况及病理分类的分层分析两组之间无统计学差异（P〉0．05）．结论：XRCC2基因41657T等位基因可能是非吸烟中国北方汉族人非小细胞肺癌及腺鳞癌的发病危险因素．
王瑞曾辉李琰王娜张健慧张金文王伟刘俊峰
关键词：非小细胞肺癌易感性遗传多态性
VEGF基因多态性与非小细胞肺癌发病风险的相关性研究被引量：1
2014年
目的血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）与肿瘤血管生成、生长和转移密切相关,该基因的多态位点可能影响基因的表达从而影响肿瘤的发生和发展,本研究采用病例-对照的方法,探讨VEGF基因多态性与肺癌发病风险的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测300例肺癌患者和300例对照人群VEGF基因-2578C/A多态性位点基因型和等位基因频率分布情况。结果 VEGF-2578C/A位点,C/C、C/A、A/A三个基因型在肺癌组和对照组中的分布频率分别为58.3%、34.7%、7.0%和69.7%、25.0%、5.3%,两组相比差异有显著性（χ2=8.384,P=0.015）,肺癌组中A等位基因型的频率为25.3%显著高于对照组17.8%（P=0.006）,与C/C基因型相比,携带A（C/A＋A/A）等位基因型能明显增加肺癌的发病风险（OR=1.644,95%CI=1.168-2.314）;以吸烟状况分层分析,携带A等位基因型能明显增加吸烟人群中肺癌的发病风险（OR=2.017,95%CI=1.218-3.342）;以病理类型分层分析发现,C/C、C/A、A/A基因型在鳞癌患者组中的频率为50.5%、40.7%和8.8%,与对照组相比差异有显著性（P=0.006）,携带A等位基因型能明显增加鳞癌的发病风险（OR=2.172,95%CI=1.344-3.508）。结论本研究结果提示VEGF-2578A等位基因型能明显增加肺癌的发病风险,并且与肺癌的病理类型有关。
王涛王伟曾辉高峰张泽峰姚继方郭杨齐战王瑞
关键词：血管内皮生长因子单核苷酸多态性遗传易感性
XRCC2基因多态性与肺癌易感性关系的研究被引量：5
2007年
目的：探讨中国北方人群中XRCC2基因C41657T、G4234C多态性与肺癌的关系。方法：应用PCR-RFLP方法检测199例肺癌患者和200例正常人的XRCC2 C41657T及G4234C多态位点，比较两组之间等位基因及基因型频率分布及其与肺癌的关系。结果：肺癌患者XRCC2 C41657T多态位点的CC、CT、TT基因型和C、T等位基因频率分布与健康对照组相比差异均无统计学意义（P〉0．05）。G4234C多态位点的GG、GC、CC基因型和G、C等位基因频率分布与健康对照组相比差异也均无统计学意义（P〉0．05）。两多态性位点联合分析显示，肺癌患者与健康对照组的4个单体型分布亦无统计学差异（P〉0．05）。以病理类型、吸烟状况和年龄进行分层分析显示，XRCC2 C41657T多态位点可能与腺鳞癌和不吸烟人群的肺癌发病风险相关；与C／C基因型相比，携带T等位基因的基因型（C／T＋T／T）可显著增加腺鳞癌的发病风险（OR为2．95，95％CI=1．15—7．59）；而C／T基因型可显著增加不吸烟组人群中肺癌的发病风险（OR为2．12，95％CI=1．05-4．27）。对于XRCC2 G4234C多态位点，与G／G基因型相比，G／C基因型和携带C等位基因的基因型（G／C＋C／C）可显著增加小细胞肺癌的发病风险（OR为2．82和2．82；95％CI=1．15～6．91和1．17～6．76）；G／C基因型或与C／C基因型相加可显著增加年龄≥60岁的人群中肺癌的发病风险（OR为2．29和2．37；95％CI=1．11—4．72和1．16—4．88）。结论：对于XRCC2 C41657T多态位点，携带T等位基因的基因型可能增加腺鳞癌的发病风险，C／T基因型可能增加不吸烟者患肺癌风险；XRCC2 G4234C多态位点，G／C基因型或携带C等位基因可能增加小细胞肺癌的发病风险和老年人（年龄≥60岁）患肺癌的风险。
王瑞曾辉李琰王娜张健慧刘俊峰
关键词：DNA修复酶类
肺癌肿瘤干细胞的分选及生物学特性被引量：1
2020年
目的探讨肺癌肿瘤干细胞分选及生物学特性的研究方法。方法采用免疫磁珠分选经盐酸阿霉素(ADM)诱导的人肺腺癌SPC-A-1(SPC-A-1/ADM)细胞系中的ABCG2+和ABCG2-细胞,流式细胞术和裸鼠体内移植针对ABCG2+和ABCG2-细胞体内的成瘤率进行测定分析。结果SPC-A-1细胞中的荧光强度平均为(1.001±0.014)×102,明显低于SPC-A-1/ADM细胞的(10.257±0.023)×102(t=17.320,P=0.001)。SPC-A-1细胞ABCG2/BCRP-FITC处理组与SPC-A-1细胞对照组(t=5.269,P=0.021)和SPC-A-1细胞同型对照组(t=6.869,P=0.012)间差异有统计学意义;SPC-A-1/ADM细胞对照组与SPC-A-1/ADM细胞同型对照组间差异有统计学意义(t=8.112,P=0.015)。SPC-A-1/ADM细胞ABCG2/BCRP-FITC处理组阳性率为9.8%,是SPC-A-1细胞组的39.84倍。SPC-A-1/ADM细胞ABCG2/BCRP-FITC处理组与SPC-A-1/ADM细胞组(t=9.120,P=0.005)和SPC-A-1/ADM细胞同型组(t=8.257,P=0.006)间差异有统计学意义。B群细胞阳性率是A群细胞的684倍,差异有统计学意义(t=11.235,P=0.001),且B群细胞的荧光强度较强。接种SPC-A-1细胞、A群细胞和B群细胞的裸鼠平均成瘤体积分别为(6.96±1.82)、(6.70±2.55)和(9.17±2.41)mm3,以接种B群细胞组最高,但3组间差异无统计学意义(F=2.362,P=0.086)。接种B群细胞组的成瘤率为75.00%,明显高于SPC-A-1细胞组和A群细胞组(F=19.780,P=0.002)。结论ABCG2抗体与免疫磁珠分选法结合可以从人肺腺癌SPC-A-1/ADM细胞系内分离ABCG2+细胞,其在裸鼠体内成瘤情况良好,可用于肺癌肿瘤干细胞的分选及生物学特性研究。
张泽峰高峰王涛王瑞郭杨张国亮曾辉刘长江
关键词：免疫磁珠分选生物学特性
XRCC2基因多态性与中国北方人群肺癌易感性的相关性研究被引量：1
2007年
目的研究DNA双链断裂修复基因XRCC2多态性与中国北方人群肺癌易感性的关系。方法采用病例对照研究,收集河北石家庄及其周边县市区的原发性肺癌患者300例为肺癌组,同时选择与患者同一地区的健康人300例为对照组,应用PCR-FLP方法分析了肺癌组和对照组的XRCC2基因(C41657T)位点的多态性,比较不同基因型与肺癌易感性的关系,以及基因多态性与吸烟之间对肺癌易感性的交互作用。结果XRCC2(C41657T)C/T等位基因频率肺癌组为84.67%、15.33%,对照组为87.50%、2.50%,两组间分布无显著性差异(P=0.16);C/C、C/T、T/T基因型频率肺癌组分别为72.7%、24.0%、3.3%,对照组分别为6.3%、22.0%、1.7%,C/C及C/T基因型频率两组间比较无显著性差异(χ2=0.48,P=0.48)。非吸烟者C/T基因型频率肺癌组高于对照组(χ2=6.67,P=0.01);相对于C/C基因型,C/T基因型的个体患肺癌的(OR=2.11,95%CI=1.19～3.73);吸烟者C/C及/T基因型频率肺癌组与对照组无显著性差异(OR=0.69,95%CI=0.41～1.16,P=0.16)。结论XRCC2(C41657T)基因多态性总体上对肺癌易感性无明显影响,但其C/T基因型可增加非吸烟中国北方人群患肺癌的危险性。
王瑞王娜曾辉李琰刘俊峰张健慧
关键词：肺肿瘤
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