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文献类型

  • 13篇期刊文章
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领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 3篇阿尔茨海默病
  • 2篇肢体活动
  • 2篇肢体活动障碍
  • 2篇神经元
  • 2篇受体
  • 2篇中西医
  • 2篇中西医结合
  • 2篇综合征
  • 2篇癫痫
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  • 2篇疗效观察
  • 2篇临床疗效
  • 2篇临床疗效观察
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  • 2篇抗体
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  • 2篇胞内
  • 2篇痴呆
  • 1篇蛋白

机构

  • 15篇南昌大学第二...
  • 1篇南昌大学
  • 1篇连云港市中医...

作者

  • 15篇曾红梅
  • 3篇涂江龙
  • 3篇丁卫江
  • 3篇漆学良
  • 3篇刘青
  • 3篇熊友生
  • 3篇马丽娜
  • 2篇邓丽影
  • 2篇卢洁
  • 2篇张明
  • 2篇周璐
  • 1篇王卫东
  • 1篇王利
  • 1篇吴伟
  • 1篇肖琴华
  • 1篇黄卫
  • 1篇肖新兰
  • 1篇资晓飞
  • 1篇刘志强
  • 1篇龚黎民

传媒

  • 6篇实用临床医学...
  • 3篇实用医学杂志
  • 2篇中华神经科杂...
  • 1篇中国临床神经...
  • 1篇江西医学院学...

年份

  • 2篇2019
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
激素合并补阳还五汤加减治疗多发性硬化临床疗效观察被引量:12
2009年
目的探讨激素合并补阳还五汤加减治疗多发性硬化的临床疗效。方法随机将65例多发性硬化患者分为治疗组(35例)和对照组(30例),2组均用激素治疗,治疗组另给予补阳还五汤加减治疗。结果治疗组总有效率为91.43%,明显优于对照组(66.67%)(P<0.05);无不良反应。结论激素联合补阳还五汤加减治疗多发性硬化,疗效满意。
曾红梅张明张刚资晓飞
关键词:多发性硬化激素补阳还五汤中西医结合治疗
核心生物标志物用于阿尔兹海默病诊断的研究进展被引量:1
2019年
新改进的阿尔茨海默病(AD)诊断指南,引入核心生物标志物的概念对AD进行分期、分型。本文阐述AD患者的脑脊液(CSF)Aβ淀粉样蛋白、血浆Aβ淀粉样蛋白生物标志物,CSF、血浆中tau蛋白核心生物标志物,联合使用生物标志物能更好地用于AD的诊断。从AD的病理机制Aβ淀粉样蛋白沉积、神经纤维缠结入手,评估这些标志物的诊断性能,在临床医疗实践中划出其界限值用于AD的进展程度分级。同时,利用高通量技术领域的方法,如测序、微阵列和蛋白质/多肽的质谱分析等在体液、细胞、组织和器官中对基因、信使RNA(mRNA)、蛋白质和代谢物产物(与疾病状态相关的蛋白质和代谢产物)发现新的、潜在的生物标记物,以明确AD进展的潜在机制,并探寻新的治疗AD的途径。
王思翔曾红梅
关键词:阿尔兹海默病脑脊液血液
抗神经元细胞内抗原抗体相关自身免疫性脑炎临床分析被引量:11
2017年
自身免疫性脑炎(autoimmune encephalitis,AE)泛指一类针对中枢神经系统抗原产生免疫反应而导致的脑病,多以急性或亚急性癫痫发作、认知障碍及精神症状为主要临床表现.AE抗体可分为两类:一类为抗神经元细胞表面抗原抗体,以抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptors)抗体为代表,其他如抗甘氨酸受体(glycine receptors)、代谢型谷氨酸受体(metabotropic glutamate receptors)、富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(leucine-rich gliomainactivated protein 1)、y-氨基丁酸B型受体(gammaaminobutyric acid B receptors)、α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异(噁)唑丙酸受体(α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-iso xazolepropionic acid receptor)抗体等;一类为抗神经元细胞内抗原抗体,以抗Hu抗体为代表,包括抗Yo、Ri、Ma2、CV2[即抗坍塌反应调节蛋白5(collapsin response mediatorprotein 5,CRMP5)]、神经元突触囊泡(amphiphysin)、谷氨酸脱羧酶(glutamic acid decarboxylase)抗体等.
刘青熊李熊倩倩丁卫江曾红梅漆学良
关键词:神经元细胞自身免疫性N-甲基-D-天冬氨酸受体细胞内ENCEPHALITIS
亚甲基四氢叶酸还原酶C677T基因多态性、血浆同型半胱氨酸水平与遗忘型轻度认知功能障碍的关系被引量:3
2017年
目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性及血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平与遗忘型轻度认知功能障碍(aMCI)的相关性。方法取65例aMCI患者(aMCI组)、61例阿尔茨海默病(AD)患者(AD组)和63例同期体检健康的老年人(对照组)为研究对象,采用酶联免疫法测定血浆Hcy浓度,应用聚合酶链反应(PCR)技术检测MTHFR C677T基因型。结果 aMCI组及AD组Hcy浓度高于对照组(P<0.05);aMCI组及AD组的MTHFR基因的TT基因型、T等位基因分布频率明显高于对照组(P<0.05);aMCI组和AD组CT或TT基因型者,尤其TT型,血浆Hcy水平均明显高于无基因突变者即CC型(P<0.001)。结论 MTHFR基因C677T突变及高水平Hcy与认知功能损害的发生、发展有关,高Hcy血症是aMCI及AD发病的一个重要危险因素。
李扬娜曾红梅周璐马丽娜王思翔
关键词:阿尔茨海默病基因多态性亚甲基四氢叶酸还原酶
阿尔茨海默氏病与血管性痴呆临床特点的比较研究被引量:1
2009年
目的对比阿尔茨海默氏病(Alzheimer’s disease,AD)与血管性痴呆(vascular dementia,VD)的临床特点。方法对30例AD患者和36例VD患者的临床特点作对比,比较AD和VD患者的发病形式、病程进展、人格保留、认知功能、自知力、局灶体征、卒中史及磁共振表现。结果AD组与VD组在发病、病程、人格保留、认知功能、自知力、局灶体征、卒中史及磁共振表现等方面差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论AD与VD具有不同的临床特点,两者间的差别是由其各自的病理机制、病变性质和部位所决定的。
曾红梅邓丽影王卫东涂江龙
关键词:阿尔茨海默氏病血管性痴呆
流行性乙型脑炎的影像学特点被引量:12
2008年
目的:分析流行性乙型脑炎的MRI表现特征,探讨MRI对流行性乙型脑炎诊断价值。方法:回顾分析经临床和血清学证实的4例流行性乙型脑炎不同发病时期的MRI资料,其中成人1例,儿童3例。MRI均采用常规横轴位T1WI和T2WI,冠状面FLAIR及DWI。成年患者还经钆喷酸葡胺(GD2DTPA)增强检查。结果:4例患者MRI都有双侧丘脑、中脑病变,其中2例还有大脑皮质病变。增强扫描病灶未见强化。结论:流行性乙型脑炎的MRI特征是双侧丘脑和中脑异常信号。
涂江龙肖琴华肖新兰吴伟曾红梅卢洁熊友生
关键词:流行性乙型脑炎核磁共振成像
脑梗死合并短暂性脑缺血1例
2014年
患者男,75岁,因“突发左侧肢体活动障碍4 d,发作性意识不清1 d”入院。患者入院4 d前晨起时发现左侧肢体活动障碍,至当地医院给予改善循环等处理后症状未见明显缓解,至1 d前出现发作性意识不清,伴四肢间歇、短暂性抖动(类似肌阵挛样发作),持续5~10 min自行缓解,上述症状发作频率逐渐增加。
周璐刘志强曾红梅
关键词:肢体活动障碍肌阵挛软斑块继发性癫痫基底动脉狭窄脑干梗死
诊断阿尔茨海默病潜在生物标志物的研究进展被引量:13
2019年
从第一次对阿尔茨海默病(AD)进行报道,经过几十年的研究,人们发现AD的发病机制与β-淀粉样蛋白(Aβ)沉积、tau蛋白神经纤维缠结、神经炎性机制学说、神经血管受损学说、氧化应激等密切相关。目前的国际阿尔茨海默病研究组也在最新的AD诊断指南中相继将核心生物标志物——脑脊液中Aβ42、tau蛋白变化用于AD疾病的分期分型,而本文就从AD的病理生理过程进行系统论述,探讨除核心生物标记物(淀粉样蛋白、tau蛋白沉积)外,还有哪些潜在生物标志物可能用于未来明确AD诊断。
王思翔曾红梅李扬娜卢晓庆王超
关键词:阿尔茨海默病
以反复癫痫发作为主要表现的抗Amphiphysin脑炎临床特征分析(1例报道并文献复习)
目的报道分析以反复癫痫发作为主要表现的抗Amphiphysin自身免疫性脑炎(autoimmune encephalitis,AE)临床表现、影像学特征、诊断及治疗,以提高对其认识。方法收集我院近期诊断的抗Amphiph...
漆学良刘青曾红梅丁卫江张明
文献传递
表现为Bruns综合征的弓形虫脑病一例
2008年
临床资料 患者男性,36岁,农民。江西人。因“头晕、视物模糊1个月”于2006年12月20日入院。1个月前突然出现头晕,体位从卧位起立时发作,伴头痛、恶心、非喷射性呕吐、出汗及视物模糊,平卧后症状渐渐消失,无发热,四肢活动正常。当体位从卧位恢复到立位时,症状又重复出现,故强迫性卧床不起,并出现视力逐渐下降。在当地给予甘露醇等治疗,病情无明显改善,入我院治疗。
王利涂江龙曾红梅熊友生
关键词:弓形虫脑病综合征喷射性呕吐四肢活动卧床不起强迫性
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