曹红
- 作品数：137 被引量：711H指数：14
- 供职机构：卫生部更多>>
- 发文基金：国家重大科学仪器设备开发专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 通窍镇痛散的质量标准研究被引量：2
- 2013年
- 目的建立通窍镇痛散质量控制方法。方法采用TLC法对制剂中的木香进行了定性鉴别;用气相色谱法对制剂中的丁香、冰片进行了定性鉴别,气相色谱柱为弹性石英毛细管柱DB-WAX(30mm×0.25mm,0.25μm),氮气为载气,FID检测器,柱温130℃,检测器温度为200℃,分流比为6∶1。用高效液相色谱法测定了制剂中胡椒碱的含量。色谱柱:Extend-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(45∶55);检测波长:343nm;流速:1.0mL.min-1。结果胡椒碱的加样回收率平均值为97.26%,RSD为1.37%(n=6)。TLC、GC鉴别阴性无干扰。结论试验结果表明,该方法准确、灵敏度高,重现性好。
- 陈玉敏曹红邢俊波水彩红
- 关键词：胡椒碱木香TLCGC
- 麝香接骨胶囊中松香酸检测的研究被引量：3
- 2014年
- 目的:建立麝香接骨胶囊中松香酸的检测方法。方法:采用高效液相色谱法进行研究,色谱柱为VPODS(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-10%甲醇的0.1%磷酸溶液(66∶34);检测波长:241nm;流速:1.0mL/min;柱温:30℃。结果:色谱分离度良好,制订出麝香接骨胶囊中松香酸的检测方法及检出限,松香酸在0.0747-0.4980μg,r=1(n=5)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为96.68%,RSD为0.94%,检出限为0.021mg/g。结论:该方法准确、灵敏度高,重现性好,可用于麝香接骨胶囊中松香酸的检测控制。
- 陈玉敏曹红邢俊波水彩红单婷婷
- 关键词：麝香接骨胶囊松香酸高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定金薏尿石颗粒剂及大黄药材中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和芦荟大黄素的含量被引量：49
- 1998年
- 用高效液相色谱法测定金薏尿石颗粒剂及大黄药材中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和芦荟大黄素的含量．选用ＡｌｔｉｍａＣ１８分析柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ），流动相：甲醇—０．１％磷酸溶液（９０１０），检测波长：４４０ｎｍ，流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ，柱温：３０℃．颗粒剂中各成分的平均回收率分别为大黄酸９８．１％（ＲＳＤ＝１．９％）、大黄素９７．８％（ＲＳＤ＝２．９％）、大黄酚９７．９％（ＲＳＤ＝２．４％）、大黄素甲醚９７．０％（ＲＳＤ＝１．０％）和芦荟大黄素１００．９％（ＲＳＤ＝２．３％）．方法快速、灵敏、准确，样品处理简便易行．
- 曹红刘云
- 关键词：大黄酸大黄素
- 小茴香及其盐制品定性定量研究被引量：2
- 2010年
- 目的建立小茴香及盐小茴香的定性定量分析方法。方法采用薄层色谱法对小茴香及盐小茴香中茴香醛进行定性鉴别;采用气相色谱法测定其中反式茴香脑的含量。结果应用所建立的方法对多批样品进行定性与定量分析,结果TLC图谱斑点清晰,小茴香与盐小茴香中反式茴香脑的含量无明显差异。反式茴香脑在0.15～1.53μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.17%(n=6)。结论本方法重复性好、简便易行,结果准确、可靠,可用于小茴香及盐小茴香的质量控制。
- 邢俊波曹红陈玉敏水彩红
- 关键词：小茴香薄层色谱法气相色谱法
- 高效液相色谱法测定羊痫疯丸中盐酸小檗碱含量
- 2009年
- 目的：建立高效液相色谱法测定羊痫疯丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用Agilent ZORBAX SB-C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相：乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH值至3）（25：75），流速：1．0mL／min，检测波长264nm，柱温40℃。结果：线形范围是：盐酸小檗碱0．0446～1．1150μg，r=0．9998（n=5）。平均回收率为97．25％，RSD为3．14％。结论：方法简便、快速准确，重现性好。可作为羊痫疯丸的质量控制方法。
- 邢俊波曹红陈玉敏水彩红
- 关键词：盐酸小檗碱高效液相色谱
- 白芷乙醇提取物镇痛作用研究被引量：16
- 2012年
- 目的:观察白芷乙醇提取物(EEAD)的镇痛作用。方法:各组小鼠连续灌胃不同剂量的白芷乙醇提取物3d,末次给药后1 h。以热板致痛法、醋酸扭体法为疼痛模型,生理盐水为阴性对照药,阿司匹林为阳性对照药,考察白芷乙醇提取物的镇痛作用。结果:白芷提取物可显著延长小鼠热板反应的潜伏期,及扭体反应出现的时间。结论:白芷乙醇提取物镇痛作用明确。
- 邢俊波曹红王国佳
- 关键词：止痛小鼠
- 高效液相色谱法测定磷酸苦参碱注射液中苦参碱的含量被引量：3
- 2000年
- 目的 :建立了HPLC法测定磷酸苦参碱注射液中苦参碱的含量。方法 :以ZORBAXSB -C1 8(5 μm ,4.6× 2 5 0mm )为分析用色谱柱 ;以乙腈 - 0 .1%磷酸 (10∶90 )为流动相 ;流速 :1.0ml min ;检测波长 :2 0 2nm ;柱温 :40℃ ;内标物为 :盐酸麻黄碱。结果 :磷酸苦参碱的线性关系良好 ,测定 6次加样回收率 ,结果平均回收率为 :10 0 .30 % ;RSD为 1.73 %。结论 :实验方法简便、准确 ,灵敏度高 。
- 曹红魏萍
- 关键词：苦参碱盐酸麻黄碱HPLC
- 大孔树脂吸附法精制牡丹皮总苷的研究被引量：3
- 2006年
- 目的:筛选大孔树脂吸附法精制丹皮总苷的最佳条件。方法:采用动态吸附-解吸方法,用HPLC法测定芍药苷的含量对工艺进行评价。结果:上柱量按1 mL树脂吸附3．2 mg芍药苷计,以6倍柱体积水洗脱;收集40%乙醇洗脱液,洗脱剂用量约为6倍柱体积。丹皮总苷得率为3．7%,含芍药苷为17%。结论:该法简单可行,分离效果好,能满足大生产的要求。
- 刘成红程斌曹红邢俊波陈玉敏
- 关键词：大孔树脂芍药苷
- 金刚藤软胶囊质量标准研究被引量：2
- 2006年
- 武向峰沈娟曹红柴逸峰刘俊朱臻宇刘云
- 关键词：金刚藤软胶囊TLCHPLC薯蓣皂苷元
- 凝胶色谱法同时测定香菇多糖制剂中多糖分子量和含量被引量：9
- 2013年
- 目的 建立一种同时测定香菇多糖制剂中多糖分子量分布和含量的凝胶色谱方法.方法 采用TSKgel G5000PWxl、G4000PWxl、G3000PWxl （7.8 mm×30 cm,7μm）凝胶色谱柱串联,以右旋糖苷为对照品,0.1 mol· L-1乙酸钠-乙酸水溶液为流动相,通过示差检测器检测,柱温为60℃,流速为0.6 mL·min-1,进样量为100 μ上L.结果 Dextrans的分子量对数logM/W与峰保留时间在22～47 min内呈良好的线性关系（r=0.9990）；多糖进样量在20.12～201.20 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r =0.9999）,加样回收率平均值为106.33％,RSD=1.55％（n=9）.结论 本方法简便、准确、重复性好,可用于香菇多糖注射制剂的质量控制.
- 王国佳曹红邢俊波闫晓明韩桂林
- 关键词：香菇多糖凝胶色谱分子量
