易基群
- 作品数：22 被引量：84H指数：5
- 供职机构：广州市红十字会医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肿瘤转移抑制基因nm23-H_1 mRNA在乳腺癌中的转录表达被引量：1
- 2003年
- 目的 探讨nm23-H1基因mRNA在乳腺癌组织中的表达及其与临床的关系.方法 采用半定量RT—PCR方法,检测30例乳腺癌组织nm23-H1的表达.结果 ①淋巴结阳性的原发灶组织nm23-H1 mRNA表达明显低于淋巴结阴性的原发灶组织,Ⅲ期乳腺癌组织nm23-H1 mRNA水平较I、Ⅱ期的明显低.②多因素分析发现淋巴结转移与nm23-H1 mRNA的表达有显著性相关.结论 nm23-H1基因mBNA表达强度与淋巴结转移呈负相关.在乳腺癌转移过程中,nm23-H1 mRNA起重要的作用.
- 易基群杨晓明曾波航方嬿
- 关键词：肿瘤转移抑制基因乳腺癌基因转录
- 荧光定量PCR分析弥漫大B细胞淋巴瘤免疫球蛋白重链基因重排表达被引量：2
- 2007年
- 背景与目的:大多数B细胞淋巴瘤患者综合治疗后可以达到完全缓解,但是一半以上的患者终究要复发。复发来源于体内残留的耐药淋巴瘤细胞,即微小残留病变。但临床上发现IgH基因重排阳性患者并非都出现复发或远处浸润。因此,推测阳性患者是否复发,可能与IgH基因重排的表达量有关。本研究探讨荧光染料标记的即时定量PCR方法检测弥漫大B细胞淋巴瘤免疫球蛋白重链基因(IgH)重排的可行性及临床意义。方法:44例DLBCL患者的57份新鲜骨髓标本用于检测IgH基因重排,Namalwa细胞系作阳性对照,U-937细胞系作阴性对照。β-actin作内参照,SYBRGreen荧光染料标记的实时荧光定量PCR方法分别检测IgH基因重排CDRIII。结果:分析融解曲线可以确定IgH基因重排产物的特异性。荧光定量PCR检测IgH基因重排的阳性率63.2%。IgH/β-actin阳性表达量在0.01～4131.69,中位数0.42。Ⅰ/Ⅱ期患者IgH基因重排表达量中位数为0,Ⅲ、Ⅳ期患者IgH基因重排表达量中位数为0.35,经统计学检验,两组患者之间差异有显著性(P=0.018)。LDH值高于正常组,IgH基因重排表达量为0.39,LDH值低于正常组,IgH基因重排表达量为0.01,经非参数检验,两组患者之间差异有显著性(P=0.046)。结论:荧光染料标记的定量PCR方法可用于弥漫大B细胞淋巴瘤的骨髓微小残留病变的检测。检测骨髓IgH基因重排,可以协助分期。
- 易基群林桐榆何友兼
- 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤免疫球蛋白重链基因实时荧光定量PCR
- 羟考酮缓释片对老年癌痛患者滴定治疗的可行性及疗效被引量：7
- 2014年
- 晚期癌症患者疼痛是最常见的症状,发生率约为60%~80%。阿片类药物是中、重度疼痛治疗的首选药物。阿片类止痛药的疗效及安全性存在较大个体差异,需要逐渐调整剂量,以获得最佳用药剂量,称为剂量滴定。按照诊疗规范,需使用短效吗啡进行滴定,过程复杂繁琐,滴定过程疼痛缓解效果不确定。本文观察羟考酮缓释片(奥施康定)对非阿片耐药的癌痛患者进行剂量滴定的效果。1资料与方法：.
- 易基群王秀文梁继珍潘兆军王林
- 关键词：癌痛羟考酮缓释片
- ^125I粒子植入治疗晚期恶性肿瘤的疗效被引量：2
- 2010年
- 目的评价植入^125II放射性粒子治疗晚期恶性肿瘤的疗效。方法2006年6月至2008年11月本院肿瘤患者15例24个病灶（原发肿瘤11个病灶，转移瘤13个病灶），按治疗计划在CT引导下用植入枪穿刺植入^125II放射性粒子，其中3例胆管壶腹部癌患者在胆管支架植入术后经皮肝穿刺置管引流术（PTCD），粒子置于引流管并随其末端至肿瘤梗阻部位，3个月后拔除引流管。植入术后观察疗效和并发症。结果接受粒子植入的肿瘤病灶治疗有效率为70．8％（17／24），完全缓解（CR）5个病灶（20．8％），部分缓解（PR）12个病灶（50．0％）；卡式评分（KPS，中位评分70分）高于治疗前（50分）；疼痛缓解率90％（9／10）；中位总生存期12．0个月。3例患者分别出现气胸、胆漏和粒子游走。结论^125I放射性粒子植入治疗晚期肿瘤患者，可减轻症状，改善生活质量。
- 易基群张汝森曾旭文杜德坤王秀文余兴梁继珍
- 关键词：肿瘤近距离放射疗法经皮肝穿刺置管引流术
- 晚期非小细胞肺癌维持治疗的策略被引量：1
- 2012年
- 非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的恶性肿瘤之一，一半以上的NSCLC患者初诊时属ⅢB或Ⅳ期，延长患者的复发时间和生存时间是关键，在维持治疗方面有很多研究。文章对NSCLC维持治疗的研究进展进行综述。
- 易基群何友兼
- 关键词：分子靶向治疗个体化治疗生物治疗
- 32例原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤临床分析及文献复习被引量：18
- 2006年
- 背景与目的:原发性中枢神经系统淋巴瘤(primarycentralnervoussystemlymphoma,PCNSL)发病率上升且预后很差。本研究目的是探讨免疫正常的中国人PCNSL的临床特征,评价大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)治疗PCNSL的疗效。方法:回顾性分析经病理证实的32例(中位年龄50岁)PCNSL患者的临床资料和治疗效果。2001年11月以前采用以CHOP方案为主、单用或联合全脑放疗的治疗方法,2001年12月以后采用以HD-MTX为主、单用或联合全脑放疗的治疗方法。结果:32例PCNSL患者中25例(78.1%)45岁以上;24例(75%)主要表现为颅内高压;25例(78.1%)单发病灶;32例患者均未见脑脊液细胞学阳性表现;28例(87.5%)为B细胞淋巴瘤,其中19例为弥漫性大B细胞淋巴瘤。32例中位随访期13.5个月(1～84个月),Kaplan-Meier分析总中位生存期26个月,2年生存率45.7%;HD-MTX联合放疗组患者完全缓解率61.1%,中位生存期在26个月以上,2年生存率65.1%,疗效明显优于非HD-MTX联合放疗组;log-rank检验显示乳酸脱氢酶正常、状态评分在0～1的患者生存期较长。结论:PCNSL多发于中老年人,颅内高压为主要表现,B细胞亚型占绝对优势。HD-MTX联合全脑放射治疗PCNSL有效和可行。
- 易基群林桐榆何友兼黄慧强夏忠军夏云飞徐瑞华郭颖管忠震
- 关键词：中枢神经系统肿瘤淋巴瘤化学疗法放射疗法
- 盐酸羟考酮治疗晚期中重度癌痛的疗效评价被引量：6
- 2014年
- 目的评价盐酸羟考酮缓释片治疗晚期癌痛的疗效。方法 76例晚期癌症伴重度疼痛患者,随机分为两组,各38例。对照组患者给予硫酸吗啡缓释片治疗,观察组患者给予盐酸羟考酮缓释片治疗。结果两组间疗效及不良反应对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸羟考酮与硫酸吗啡都能有效缓解晚期癌症中重度癌痛,两者疗效相当。
- 王秀文易基群梁继珍潘兆军
- 关键词：硫酸吗啡盐酸羟考酮癌痛
- 进展期肺癌患者D-二聚体水平与化疗疗效的相关性研究被引量：5
- 2010年
- 目的 探讨进展期肺癌患者血浆D-二聚体水平与化疗疗效的关系.方法 检测59例进展期肺癌患者[39例非小细胞肺癌（NSCLC）,20例小细胞肺癌（SCLC）]化疗前、3个疗程化疗后及30例健康对照组的血浆D-二聚体含量.结果 进展期肺癌患者化疗前血浆D-二聚体水平显著高于正常人（P＜0.01）,且NSCLC组与SCLC组差异有显著性,D-二聚体在NSCLC组更高表达.NSCLC与SCLC患者的Ⅲ、Ⅳ期血浆D-二聚体水平均差异有显著性.39例进展期NSCLC患者化疗后有效（PR/CR）组D-二聚体含量为（223.00±102.16）mg/L,显著低于化疗前（P＜0.01）,化疗后稳定（SD）组与化疗前相比差异无显著性（P=0.78）,化疗后进展（PD）组D-二聚体含量是（1024.81±577.08）mg/L,明显高于化疗前（P＜0.01）.SCLC患者中化疗后PR/CR和PD患者血浆D-二聚体水平与化疗前比较差异无显著性.结论 血浆D-二聚体的水平高低可作为进展期肺癌观察病情、判断预后、观察疗效的一个指标,对NSCLC尤其适合.
- 王秀文易基群
- 关键词：D-二聚体化疗
- RT-PCR分析nm23基因在乳腺肿瘤中的转录表达
- 2002年
- 【目的】探讨nm2 3基因mRNA在乳腺癌组织、乳腺良性肿瘤组织、癌旁组织中的表达及其与临床的关系。【方法】采用半定量RT PCR方法 ,检测 30例乳腺癌组织、8例配对癌旁组织、9例慢性纤维囊性乳腺病和 6例乳腺纤维腺瘤组织nm2 3H1和nm2 3H2 mRNA的表达。【结果】①淋巴结阳性的原发灶组织nm2 3H1mRNA表达明显低于淋巴结阴性的原发灶组织 ,Ⅲ期乳腺癌组织nm2 3H1mRNA水平较Ⅰ、Ⅱ期明显低。②多因素分析发现淋巴结转移与nm2 3H1mRNA表达有显著性相关。③nm2 3H2 mRNA与乳腺癌患者肿瘤大小、淋巴结状况、绝经状况、激素受体状况、TNM分期之间无显著性相关。④nm2 3基因的两个亚型H1和H2 的mRNA在 4种不同乳腺组织中均有表达。【结论】nm2 3H1基因mRNA表达强度与淋巴结转移呈负相关。在乳腺癌转移过程中 ,nm2 3H1mRNA较nm2 3H2 mRNA起更重要的作用。nm2 3H1和nm2 3H2 基因mRNA在乳腺纤维腺瘤。
- 易基群方嬿杨晓明曾波航
- 关键词：转录表达乳腺肿瘤基因表达
- 羟考酮缓释片用于癌痛患者滴定治疗的可行性分析被引量：14
- 2013年
- 目的:探讨羟考酮缓释片用于癌痛患者止痛滴定的可行性。方法:48例中重度疼痛的阿片未耐受癌症患者,中位年龄74.5岁,分为A(中度疼痛)、B(重度疼痛7～8分)、C(重度疼痛9～10分)三组,盐酸羟考酮缓释片初始剂量分别为10mg、10mg、20mg联合短效吗啡针剂5mg～10mg,根据患者疼痛情况及爆发痛治疗情况于12h和24h调整奥施康定的剂量。评估24h滴定完成率(疼痛评分3分以下)以及1h、12h、24h疼痛明显缓解率、不良反应及生活质量的变化。结果:24h评估时95.8%的患者完成滴定,疼痛评分降到3分以下。1h、12h、24h疼痛明显缓解率分别为66.7%、77.1%和95.8%。预防治疗可显著降低恶心、呕吐、便秘不良反应。止痛治疗后睡眠质量明显改善。结论:奥施康定用于阿片未耐受中重度癌痛患者滴定,有效、简便、快速。
- 易基群王秀文梁继珍潘兆军王林
- 关键词：癌痛羟考酮
