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四省区鸡传染性支气管炎病毒M、N基因分子流行病学研究: 本研究从浙江、安徽两地大型养殖场或养殖户发病或濒死鸡9份病料(气管、腺胃、肾脏、盲肠扁桃体、输卵管)在9-11日龄SPF鸡胚盲传2-8代，共分离9株病原。死亡鸡胚表现出生长发育障碍，弥漫性出血，未死亡鸡胚呈现典型的卷曲胚...; 时莉; 关键词：鸡传染性支气管炎病毒分离株 M基因 N基因系统进化树; 文献传递

传染性支气管炎病毒疫苗株H52的全基因组克隆与分析被引量：2: 2009年; 采用RT-PCR方法克隆测定传染性支气管炎病毒（Infections Bronchitis Virus，IBV）疫苗株H52全基因组序列，并与其它已知全基因组序列的我国分离株进行比较分析，以分析我国IBV地方分离株与疫苗株的分子遗传关系。结果表明，H52基因组全长为27630bp（不包括polyA），A＋T含量为61．8％，它与我国IBV分离株全基因组同源性在83．9％～95．2％之间，其中与KQ6的同源性最高（95．2％），与其余株均在88％以下。在基因组内基因的同源性中，以S1、S2与E变异最大，除KQ6外，其余各株（含台湾株）与H52在S1蛋白上的同源性只有72．4％～80．7％，在S2蛋白上的同源性为85．5％～88．1％，E蛋白为82．9％～93．3％。系统进化分析表明，国内分离株，除KQ6外，在进化分支中已独立于H52和其它Massachusetts型衍生毒株。H52与我国地方分离株存在较大的分子遗传差异，这些差异可能导致单纯Massachusetts型疫苗（如H120，H52）不能有效地免疫保护我国的鸡群。; 肖朝庭时莉宋翥远刘然阿合买提.买买提周继勇; 关键词：传染性支气管炎病毒克隆

我国部分地区1996～2008年传染性支气管炎病毒分离株膜蛋白基因的遗传变异与系统进化分析被引量：6: 2009年; 1996-2008年从我国不同地区分离30株传染性支气管炎病毒（Infectious Bronchitis Viruses，IBV）野毒株的M基因，采用RT-PCR方法克隆测定所分离的野毒株和澳大利亚T株的M基因序列，利用生物信息学软件与GenBank中公布的部分国内外IBV毒株的M基因序列进行比较分析，研究我国IBV的分子流行学特点和分子遗传变异规律。结果发现所测毒株M基因具有4种不同长度的开放阅读框：669bp、672bp、678bp和681bp，分别编码222、223、225和226个氨基酸的多肽，这些长度的差异是由5′端的核苷酸插入或缺失造成的。30个IBV分离株间的同源性在89．5％～100％之间。以疫苗株H120氨基酸位置为参照，在被比较的73株IBVM蛋白中发现62个位点存在变异，其中以2～5、10～16、44～46、217～222等4个区域氨基酸取代率较高。系统进化分析显示，被比较的73个IBV毒株分为5个进化群，我国的IBV分属于其中的4个群，其中第一群和第四群与我国所使用的疫苗病毒株相距较远。同时发现部分近年的分离株与10多年前分离株具有很近遗传进化关系。从M基因看，在我国出现了多种基因型IBV共存的现象，分离株与疫苗株的遗传差异提示我们需要对疫苗的选用做出重新评估。; 时莉肖朝庭宋翥远张秀美阿合买提.买买提周继勇; 关键词：传染性支气管炎病毒膜蛋白基因分子流行病学

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时莉

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