戴立言
- 作品数：149 被引量：218H指数：7
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省重点科技创新团队项目浙江省教育厅科研计划更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生生物学更多>>
- 一种氮掺杂碳量子点/双金属负载型催化剂的制备方法及其应用
- 本发明属于催化剂合成领域，公开了一种氮掺杂碳量子点/双金属负载型催化剂的制备方法及其应用。该催化剂是在制备双金属负载复合材料后，通过添加氮掺杂碳量子点，利用其表面官能团对该复合材料进行改性制得。将所得催化剂、相应溶剂、双...
- 戴立言袁磊徐偲王晓钟陈英奇
- 一种2-氯-3-氰基吡啶的绿色制备方法
- 本发明公开了一种2‑氯‑3‑氰基吡啶的绿色制备方法，包括以下步骤：以3‑氰基吡啶N‑氧化物为原料，将其溶在一定量的有机溶剂中，加入添加剂、有机碱与相转移催化剂，形成原料体系，控制适宜的温度，然后将双(三氯甲基)碳酸酯溶解...
- 戴立言蔡梦露王晓钟陈英奇
- 合成6-氟-2-甲基茚酮的新方法被引量：2
- 2008年
- 对氟氯苄与甲基丙二酸二乙酯经缩合、碱性水解、脱羧、SOCl2酰氯化、分子内Friedel-Crafts酰基化等反应合成非甾体抗炎药舒林酸的中间体——6-氟-2-甲基茚酮,总收率57.0%,其结构经1H NMR,GC-MS和元素分析表征。
- 戴立言贺电王晓钟陈英奇
- 关键词：缩合
- 2，3－二甲基吡啶的制备方法
- 本发明公开的2，3-二甲基吡啶的制备方法，包括以下步骤：制备含有酸度调节剂的磷酸铵复合第五周期过渡金属氯化物的复合物为催化剂，以丙烯醇、丁酮和氨气为原料，在固定床催化反应器中，于250～400℃，进行催化成环反应生成目标...
- 戴立言王晓钟陈英奇叶玮
- 文献传递
- 制备二苯甲烷或其衍生物的方法
- 本发明公开的制备二苯甲烷或其衍生物的方法，步骤如下：首先制备以壳聚糖为载体的固载氯化铝催化剂，然后以固载氯化铝为催化剂，以苯或苯的衍生物和苄氯为原料，于75~100℃下进行反应，反应完毕，反应液经过滤、减压蒸馏得二苯甲烷...
- 戴立言张毅孙士琪王晓钟陈英奇
- 文献传递
- 蒽烷基化和烷基转移合成2-戊基蒽工艺研究被引量：2
- 2021年
- 2-戊基蒽是氧化法合成2-戊基蒽醌工艺的关键原料。以蒽和叔戊醇为原料经Friedel-Crafts烷基化合成了2-戊基蒽,由核磁共振氢谱(1H NMR)表征其结构,并考察催化剂、溶剂、反应物的量比、温度和时间对反应的影响。以烷基化的主要副产物二戊基蒽为原料,经烷基转移反应合成了2-戊基蒽,考察了催化剂、溶剂、温度、时间和反应物的量比对反应的影响。结果表明,AlCl3在烷基化和烷基转移反应中均具有良好的低温催化活性。在最佳烷基化反应条件下,蒽的转化率为92.8%,2-戊基蒽的收率为76.3%;在最佳烷基转移反应条件下,二戊基蒽的转化率为85.0%,2-戊基蒽的收率为68.9%。
- 冯坤徐刚徐刚戴立言
- 关键词：烷基转移
- 丙酮缩二乙醇液相裂解制备2-乙氧基丙烯被引量：3
- 2001年
- 丙酮和原甲酸三乙酯以氯化铵为催化剂反应制得丙酮缩二乙醇 ,再在硅油中高温裂解制得 2 -乙氧基丙烯 ,总收率 6 4.8%
- 戴立言陈英奇
- 关键词：裂解有机合成中间体
- 用于研究连续搅拌釜放大效应的系统
- 本实用新型公开了一种用于研究连续搅拌釜放大效应的系统；本系统涉及的装置主要包括：储液槽、送气装置、示踪剂装置、搅拌釜、高温恒温循环装置、冷却水循环装置、电导仪、温度采集系统和数据采集系统等设备；所述搅拌釜内设有气体分布器...
- 黄聪何潮洪戴立言董振宇朱海于飞崔兴
- 文献传递
- 3,3′,4,4′-联苯四甲酸二酐的合成工艺被引量：4
- 2005年
- 3,3′,4,4′联苯四甲酸二酐是合成全芳香族聚酰亚胺的重要单体.对其合成路线进行了优化:以邻苯二甲酸酐为原料,经溴化、催化脱卤偶联、脱水环化得到高纯度的3,3′,4,4′联苯四甲酸二酐.同时通过对Pd/C的循环利用进行了研究,确定了Pd/C的合理使用方案.各步反应的最佳条件(反应试剂、反应温度、反应时间、摩尔收率)分别为,溴化:水,75℃,4h,78%;脱卤偶联:水,100℃,2h,90.4%;脱水环化:乙酸酐,回流,2h,97%.优化后路线操作简单,各步反应副反应少,收率较高,总收率达68.4%,产品纯度高,金属离子含量符合要求.
- 谢开林王晓钟戴立言陈英奇
- 关键词：聚酰亚胺
- 4-氨基呋咱-3-甲酰胺的合成新工艺研究
- 2019年
- 氨基呋咱类化合物因其特殊结构和生物活性被广泛应用于含能材料和医药领域。作者设计并研究了4-氨基呋咱-3-甲酰胺的合成新工艺:以氰乙酰胺为起始原料,经亚硝化、异构化生成相应的2-肟基氰乙酰胺;然后与羟胺亲核加成,得邻二肟中间体;最后在1,4-二氧六环中,与SOCl_2反应,环化脱水制得标题化合物。反应过程中,考察了温度、反应时间、投料比等对收率的影响,得出较好的反应条件:制备2-肟基氰乙酰胺,冰水浴滴加冰醋酸,60℃反应6 h;制备邻二肟中间体,以叔丁醇钾为缚酸剂,2-肟基氰乙酰胺、叔丁醇钾、盐酸羟胺的摩尔比为1:1:1.2,在异丙醇中50℃反应6 h;邻二肟中间体与SOCl_2在1,4-二氧六环中60℃反应2 h得目标产品,3步总收率64.0%。中间体和产品的结构经熔点、核磁共振和液质联用仪鉴定。
- 李俊王晓钟陈英奇何潮洪戴立言
- 关键词：亲核加成
