目的在耳毒性损伤的豚鼠模型上诱发声诱发短潜伏期负电位（acoustically evoked short latency negativeresponse，ASNR），通过内耳铺片观察ASNR豚鼠的基底膜、球囊、椭圆囊及半规管壶腹的组织形态学特点，验证豚鼠ASNR的责任终器。方法将45只健康豚鼠按随机数字表法分为2组，健康对照组15只（30耳），药物致聋组30只（60耳）。致聋组给药（硫酸卡那霉素＋利尿酸）致聋7～10d后，行听觉脑干反应（ABR）测试，根据ASNR引出情况进一步分为ASNR组和非ASNR组。三组豚鼠断头取颞骨，解剖显微镜下取出基底膜、球囊斑、椭圆囊斑和壶腹嵴，通过显微镜观察毛细胞数目和形态变化。结果致聋组有27只动物（54耳）完成测试，其中45耳达到重度感音神经性聋，19耳引出ASNR（35．2％），阈值为110～125dBSPL，平均阈值（121．7±4．5）dBSPL，潜伏期1．80—2．08ms，平均潜伏期（1．93±0．07）ms。铺片观察显示，基底膜、球囊、随圆囊、壶腹嵴毛细胞密度按正常对照组、ASNR组、非ASNR组依次减低，毛细胞损伤程度依次加重。ASNR组球囊微纹区、周边区毛细胞密度与对照组差异无统计学意义（P值均〉0．05）；其他各组的相应比较，差异均有统计学意义（P值均〈0．05）。结论豚鼠ASNR的责任终器是球囊，而不依赖于耳蜗、椭圆囊及半规管功能。
目的多层螺旋CT(MSCT)静态图像联合超声动态影像观察健康成年人不同喉运动状态下的喉关节结构。方法选择3名健康志愿者行低剂量CT扫描参数预实验,以确定能清晰显示并测量喉部解剖结构标志的最低剂量设置。另选16名健康志愿者在平静呼吸、深吸气、Valsalva呼吸、发"yi"音4种不同喉运动状态下分别进行喉部低剂量MSCT扫描重建联合超声检查。采用MSCT静态图像观察并测量不同喉运动状态下喉部软骨结构,超声动态影像观察不同喉运动状态下喉部的运动情况。结果 70 m A低剂量MSCT扫描图像可清晰显示喉软骨解剖结构标志。超声动态扫描的清晰度尚不足以精确测量,但可观察到喉动态活动。MSCT测量结果显示,与平静呼吸相比,深吸气时两侧声带突间距、肌突间距轻微缩小,但差异无统计学意义(P>0.05);Valsalva呼吸、发"yi"音时两侧声带突间距、肌突间距均较平静呼吸时明显缩小(P<0.05);Valsalva呼吸与发"yi"音两组间的各参数差异均无统计学意义(P>0.05);4种运动状态的正中矢状面环甲间隙差异无统计学意义(P>0.05)。结论 MSCT联合超声扫描能动态观察喉关节结构变化,对传统解剖学的静态观察是良好补充,并有望成为诊断喉疾病的新指标。
