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辽宁省健康人群C群脑膜炎奈瑟菌血清杀菌力检测: 2009年; 目的采用血清杀菌力试验,监测辽宁省不同年龄组健康人群血清C群脑膜炎奈瑟菌(Neisseria Meningitidis,Nm)杀菌力水平,以评价健康人群对C群Nm的抗体保护水平。方法随机抽取8个年龄组共240份健康人群血清样品,试验菌株为C群Nm疫苗株(C11)和目前我国C群Nm流行株(053442)。结果240份健康人群血清中,48.33%C群Nm抗体阳性(抗体滴度≥1:2)。对疫苗菌株C11的总保护率(抗体滴度≥1:8)为35.83%,其中≤6岁仅为13.33%,7～19岁61.67%,20～39岁46.67%,≥40岁63.33%。≥15岁健康人群血清对C群流行菌株(053442)的杀菌力低于对C11疫苗株,差异有统计学意义。结论辽宁省≤6岁健康人群对C群Nm血清杀菌力水平较低,实施扩大免疫规划后,≤3岁儿童仍需采取措施提高C群Nm抗体水平。; 安淑一徐丽李艺星韩悦邵祝军高源任红宇郭军巧; 关键词：C群脑膜炎奈瑟菌

湖北省首例C群脑膜炎奈瑟菌致死亡病例报告被引量：6: 2010年; 1病例资料患者，女，25岁，湖北省黄石市商业服务人员，2009年2月5日在家出现畏寒、发热、乏力、双下肢疼痛半日，烦躁不安、伴有恶心、呕吐，少许咳嗽，无头昏、头痛症状，在家未治疗，2009年2月6日上午仍感觉畏寒、双下肢疼痛、乏力症状加重，伴呕吐一次，随即到黄石市爱康医院门诊就诊，; 吕静程均福杨红梅王鸣刘勇诸智杰朱兵清徐丽; 关键词：脑膜炎奈瑟菌 C群

多重聚合酶链反应检测流感嗜血杆菌被引量：4: 2008年; 目的建立检测流感嗜血杆菌的多重聚合酶链反应（M—PCR）方法。方法合成扩增流感嗜血杆菌编码P6外膜蛋白基因的引物（Hi），鉴定流感嗜血杆菌种特异性；合成扩增流感嗜血杆菌编码荚膜基因的引物（Hi—cap），鉴定菌株是否具有荚膜；设计并合成6对扩增流感嗜血杆菌不同血清型（荚膜型）编码基因的引物（Hia～Hif），鉴定菌株的血清型，以其他呼吸道常见病原体菌株做对照，应用M—PCR方法对200株临床分离的疑似流感嗜血杆菌菌株进行鉴定和血清分型。结果M—PCR方法检测流感嗜血杆菌具有高度的敏感性和特异性。对照菌株应用种（Hi）、荚膜（Hi—cap）和荚膜型（Hia～Hif）特异引物没有扩增出DNA片段。M—PCR方法检测DNA的最低检测量为0．935Pg。对临床分离的200株疑似流感嗜血杆菌鉴定，189株为流感嗜血杆菌，与API。NH鉴定结果一致。其中1株具有荚膜，为f血清型，与玻片凝集法鉴定结果一致。结论M—PCR方法检测流感嗜血杆菌具有较高的敏感性和特异性，可用于流感嗜血杆菌感染病例标本的快速检测和病例诊断。; 田国忠邵祝军张砺李晓静朱兵清杨亚静徐丽高源王晓蕾; 关键词：流感嗜血杆菌多重聚合酶链反应

C群和不可分群脑膜炎奈瑟菌对人喉癌上皮细胞黏附能力的研究: 2012年; 目的建立和优化脑膜炎奈瑟菌(Neisseria Meningitidis,Nm)对人喉癌上皮细胞(Human Larynx Carcinoma Epithelial Cell,HEp-2)的黏附实验方法,检测C群序列型(SequenceType,ST)4821序列群和不可分群(Nongroupable,NG)Nm对HEp-2黏附能力的差异性。方法以C群Nm疫苗株C11作为靶菌,选用HEp-2,选择不同的黏附时间和不同的感染复数(Multiplicity of Infection,MOI)确定Nm与HEp-2黏附作用的最适条件,对中国分离的26株C群ST-4821序列群和8株NG Nm菌株进行HEp-2黏附能力研究。结果 Nm与HEp-2黏附研究最适作用时间为4h,最适MOI为100～1000;各血清群参考菌株的黏附菌落数在1.46×105～1.63×106菌落形成单位/毫升(Colony Form ingUnit,CFU/ml);26株ST-4821序列群的C群Nm对HEp-2的黏附菌落数在1.33×105～9.53×106CFU/ml;8株NGNm的黏附菌落数在3.04×105～8.52×106CFU/ml。结论不同血清群Nm对HEp-2的黏附能力存在差异;同是ST-4821序列群的C群Nm对HEp-2的黏附能力存在差异;同是NG Nm对HEp-2的黏附能力存在差异。; 杨郝亮秦天徐丽任红宇朱兵清邵祝军; 关键词：脑膜炎奈瑟菌

2008-2009年中国部分地区脑膜炎奈瑟菌对体外抗生素敏感性检测被引量：9: 2010年; 目的了解2008-2009年中国部分地区脑膜炎奈瑟菌(Nm)分离株的抗生素敏感性变化趋势。方法药敏纸片扩散(K-B)法和E-test试纸条检测方法对本研究室2008-2009年收集的68株分离自患者和健康带菌者菌株进行体外抗菌药物敏感性检测。结果所有菌株对3种治疗药物头孢噻肟、头孢曲松和氯霉素均敏感,1株C群患者菌株对美洛培南耐药,13株对青霉素不敏感菌株,6株对氨苄西林不敏感菌株。6种预防用药组中,除1株Y群带菌者菌株对利福平耐药外,其他菌株对阿奇霉素、米诺环素和利福平均敏感,70.59%菌株对萘啶酸,72.06%对环丙沙星,95.59%对复方新诺明耐药。W135群带菌者菌株对青霉素和氨苄西林敏感株比例较大,2株对磺胺类药物敏感。患者菌株和带菌者菌株药敏谱略有不同。结论磺胺类和喹诺酮类药物仍不被考虑作为流脑的预防性药物,加强对青霉素和氨苄西林治疗药物在各种血清群Nm的耐药性监测。长期对Nm药敏监测非常必要,对流行性脑脊髓膜炎预防和治疗药物的选择应因时因地而宜。; 张麒徐丽邵祝军; 关键词：脑膜炎奈瑟菌药敏 E-TEST

中国2005/2006年度流行性脑脊髓膜炎流行病学特征分析被引量：29: 2007年; 目的分析全国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区)流行性脑脊髓膜炎(流脑)流行病学特征,为控制流脑提供依据。方法运用描述流行病学方法分析2005/2006年度(2005年10月～2006年9月)全国网络直报流脑疫情。结果2005/2006年度全国流脑报告发病率为0.13/10万,与2004/2005年度相比,报告病例数减少29.0%,死亡病例数减少21.9%;病例相对集中于6个省,其发病数占全国病例总数的52%;0～19岁病例占病例总数的77.3%,但<10岁儿童发病率较高;学生、散居儿童、农民和民工分别占病例总数的42.7%、22.1%、16.1%。结论为控制流脑爆发或流行,将脑膜炎球菌多糖疫苗纳入全国免疫规划,具有重要意义。; 李艺星李军宏尹遵栋宁夏邵祝军徐丽高源李马超梁晓峰; 关键词：流行性脑脊髓膜炎流行病学特征

中国2004～2006年流行性脑脊髓膜炎病原学监测被引量：40: 2007年; 目的对中国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区)2004～2005年度(2004年10月～2005年9月)、2005～2006年度(2005年10月～2006年9月)流行性脑脊髓膜炎(流脑)病原学监测结果进行分析,了解脑膜炎奈瑟菌(Nm)菌株血清群分布及变迁趋势,C群Nm菌株的分布特征和Nm菌株的耐药性。方法2004～2005、2005～2006年度共收集送检菌株1 125株,均进行复核鉴定、血清分群和药物敏感性检测。结果1 125株送检菌株中,经鉴定Nm菌株为892株,菌株送检有效存活率为79.29%。2004～2005年度有效存活572株的血清群构成为:A群26.0%,B群28.6%,C群14.9%,其它血清群11.0%;2005～2006年度有效存活325株的血清群构成为:A群33.1%,B群14.3%,C群26.3%,其它群4.8%。已有20个省(自治区、直辖市,下同)分离到C群Nm菌株,其中15个省发现C群流脑病例。A群和C群Nm菌株表现出不同的抗生素敏感性。结论应加强流脑病原学监测工作,提高Nm监测中有效菌株的数量,密切关注C群流脑扩散趋势,及时监测Nm菌株的耐药性特征。; 徐丽邵祝军高源田国忠李马超李艺星尹遵栋李军宏; 关键词：流行性脑脊髓膜炎病原学血清群

一组用于脑膜炎败血伊丽莎白菌PCR检测的引物组合: 本发明公开了一组引物序列组合以及将其用于PCR扩增的方法，所述方法以脑膜炎败血伊丽莎白菌基因组中的特异性片段EMA为扩增目标，所述方法显示了优异的特异性和敏感性，对在细菌鉴定中容易与脑膜炎败血伊丽莎白菌混淆的脑膜炎奈瑟菌...; 高源邵祝军朱兵清徐丽

可变数目串联重复序列技术用于中国C群脑膜炎奈瑟菌基因分型的研究被引量：2: 2006年; 目的利用脑膜炎奈瑟菌基因组中可变数目串联重复序列(VNTR)特征,对中国C群脑膜炎奈瑟菌菌株进行基因分型。方法中国C群脑膜炎奈瑟菌菌株109株,选择脑膜炎奈瑟菌DNA中4个VNTR位点,PCR扩增含有串联重复序列的DNA片段,选择每一个VNTR位点有差别的PCR产物进行测序,序列比对,测算串联重复序列的拷贝数。Bio-Rad Gel DocTM XR凝胶成像分析系统计算PCR产物DNA片段的碱基含量,换算成串联重复数;对109株菌株4个位点的串联重复序列拷贝数进行聚类分析,依据聚类分析结果进行基因分型,并将VNTR基因分型结果与脉冲场凝胶电泳基因分型(PFGE)结果进行比较。结果109株C群脑膜炎奈瑟菌菌株分为22个VNTR基因型,同一暴发来源的菌株具有相同VNTR特征;VNTR基因分型方法与PFGE基因分型具有相关关系。结论应用VNTR技术可以对中国C群脑膜炎奈瑟菌进行基因分型和分子流行病学方面的研究,VNTR基因分型可较好地应用于追溯流行性脑脊髓膜炎暴发传染源。; 田国忠邵祝军李马超高源徐丽崔志刚任红宇王艳华; 关键词：C群脑膜炎奈瑟菌可变数目串联重复序列基因分型

中国不可分群脑膜炎奈瑟菌的分子分型分析被引量：9: 2014年; 目的了解我国血清不可分群(non-serogroupable,NG)脑膜炎奈瑟菌分子分型特征。方法选取我国2005-2011年分离的104株血清不可分群脑膜炎奈瑟菌作为研究对象,采用多位点序列分型(MLST)和聚合酶链反应(PCR)基因分群(A、B、C、W、E、X、Y、Z、H、I、L、K、cnl)方法,检测其ST序列群及基因群。结果 104株不可分群脑膜炎奈瑟菌中,基因群分布为荚膜基因缺失菌株(capsule null locus,cnl)(36株)、B群(20株)、C群(14株)、W群(9株)、E群(9株)、X群(3株)和Y群(3株),余下10株未鉴定出基因群;未发现其他基因群菌株。MLST分型将104株NG菌株分为45种ST型,其中14种为新的ST型;17种ST型可归为7个序列群(65株);cnl菌株全属于ST-198序列群,B群和C群菌株以ST-4821为优势序列群,W群以ST-11和ST-174序列群为主。结论我国NG脑膜炎奈瑟菌具有基因多态性,其中ST-198序列群全部为cnl菌株。; 徐征朱兵清高源徐丽邵祝军; 关键词：脑膜炎奈瑟菌多位点序列分型

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徐丽

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