彭亮
- 作品数：9 被引量：7H指数：2
- 供职机构：华南师范大学化学与环境学院更多>>
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- 趋于线性标度的增长法:基于局域定域分子轨道的双电子积分（英文）
- 2019年
- 基于哈特里-福克的增长法与量子快速多极展开方法相结合对大体系的计算可以达到线性标度。然而,只要把双电子积分从原子轨道转换到定域轨道,然后直接从定域分子轨道构建福克矩阵是更加简单的方法。增长法采用截断的手段剔除那些不需要转换的积分从而每一步增长法的计算量几乎不变,这些手段包括采用舒瓦茨不等式、分子轨道系数的筛选、以及利用杂化轨道等可进一步减少双电子转换的数目。对水分子链体系的测试证明线性标度是可以达到的。这个新方法表明如果一个相互作用区域不超过120个定域分子轨道,它就比从原子轨道构建福克矩阵的方法更有效率。
- PRICE David R彭亮李少鹏顾凤龙AOKI Yuriko
- 密度泛函理论研究CO、CO＋H在Ni(111)表面的吸附被引量：2
- 2016年
- 采用密度泛函理论(DFT)研究了CO以及CO+H体系在金属Ni(111)表面的吸附行为.采用二维平板周期性结构模型来模拟金属Ni(111)表面,消除了团簇结构模型不能考虑体系边界效应的影响,更接近于真实金属表面.对CO在Ni(111)表面的吸附过程进行探究,结果表明:CO在不同的表面活性位吸附后C—O键不同程度被削弱;通过对吸附能以及吸附后C—O键长和C—O伸缩振动频率分析,发现顶位(top)、桥位(bridge)、六方密堆积三重穴位(hcp)和面心立方三重穴位(fcc)都以C端靠近表面的垂直吸附为稳定状态,均为非解离吸附,其中fcc与hcp两空穴位吸附性质几乎相同,为CO的最佳活性位.研究CO与氢(H)在Ni(111)表面的吸附过程的结果表明:部分CO通过双基端加H生成中间物种—OCH和—COH,C—O键很大程度被削弱,较不加H吸附时的C—O键更容易在活性位断裂,因而以金属Ni(111)表面做催化剂的情况下H的加入有助于CO的解离.
- 桂岚岚彭亮彭导灵顾凤龙
- 关键词：密度泛函费托合成
- 应用TiO2团簇模型研究对溴苯甲醛在不同溶剂中的光催化还原选择性
- 采用密度泛函理论方法(DFT)研究了对溴苯甲醛(4-BBA)在乙腈和乙醇溶剂中的光催化还原反应机理。本文中采用了Ti3O9H6团簇模型模拟TiO2表面。计算结果表明,在乙腈中,4-BBA的脱溴反应可在底物与团簇都具有额外...
- 甘汉麟彭亮顾凤龙
- 关键词：光催化还原团簇反应机理脱溴
- 文献传递
- 卤素掺杂聚甲基苯基硅烷的电子结构的理论研究被引量：2
- 2013年
- 采用密度泛函理论(DFT)研究卤素(F2,Cl2,Br2,I2,ICl)掺杂聚甲基苯基硅烷(PMPSi)的电子结构.在BH&HLYP/6-31G*水平上优化PMPSi,交错构象为最稳定构象.在此构象上优化卤素掺杂PMPSi并比较结构变化,进一步探讨复合物的前线轨道能量、吸收光谱等性质.结果表明,最高占据轨道(HOMO)的能量几乎保持不变,而最低空轨道(LUMO)的能量降低,能隙按Cl2>F2>ICl>Br2>I2顺序减小.以致电子由HOMO-1→LUMO跃迁,使复合物在吸收光谱中发生红移,在可见光区有较强的吸收峰.自然键轨道(NBO)理论分析表明电荷从主链向卤素转移.所有复合物经基组叠加误差(BSSE)校正后的相互作用能为-0.61～-3.20 kcal/mol,且掺杂剂的极性越大,复合物的相互作用能越大.并讨论掺杂剂位置对复合物的能隙和相互作用能的影响.该研究为PMPSi的相关研究提供理论线索和依据.
- 叶素玉彭亮宋柯晟顾凤龙
- 关键词：能隙吸收光谱电荷转移
- 苯甲醛在光催化反应中氧化还原选择性的理论研究被引量：2
- 2016年
- 采用密度泛函理论方法在M06-2X/6-311G*水平上模拟了不同反应条件下,Ti O_2对苯甲醛的光催化还原和氧化的反应.计算结果表明,苯甲醛的光催化还原和氧化反应均可在常温下发生;在缺氧但有乙醇存在的条件下,乙醇分子可与氧化性物质发生反应,生成醇自由基,苯甲醛主要发生光催化还原反应生成苯甲醇;在有氧气但无乙醇存在条件下,还原性的光生电子被氧气捕获,避免了苯甲醛被还原,主要发生光催化氧化反应生成苯甲酸.
- 黄晓甘汉麟彭亮顾凤龙
- 关键词：苯甲醛光催化密度泛函理论
- 新型光引发剂的理论研究
- 2013年
- 用含时密度泛函方法对新型光引发剂BDPB紫外吸收进行了计算,从前线分子轨道、共轭效应和电子效应角度考察了BDPB相对于BDMB产生红移的原因,并分析了不同溶剂对BDMB和BDPB紫外吸收光谱的影响.结果表明BDPB具有比BDMB更高的引发效率,是一种潜在的光引发剂.虽然BDMB共轭效应好,但BDPB中的哌啶基团比BDMB中的吗啉基团具有更强的供电子效应,这是产生红移的根本原因,在羰基附近的苯环对位上引入强供电子基团有利于提高光引发剂的引发效率.极性溶剂和非极性溶剂相比,极性溶剂使得光引发剂的最大吸收波长红移.
- 白雪彭亮顾凤龙
- 关键词：光引发剂密度泛函理论核独立化学位移
- (C_9H_8N_6O_2)_n(n=1,2,3,4)分子体系非线性光学的理论研究(英文)被引量：2
- 2013年
- 该文研究了(C9H8N6O2)n(n=1,2,3,4)分子体系的非线性光学性质,采用Hartree-Fock方法、密度泛函方法以及Mller-Plesset微扰理论方法在6-31G**基组下分别计算了该体系的静电场超极化率.其几何结构在B3LYP/6-31G**条件下进行了优化,发现它们有3种不同的氢键形式,其键长分别为0.196 3,0.191 8,0.190 9 nm.在HF/6-31G**水平下,发现一级超极化率(β0)的增长是由于随着n的增大,体系的氢键数目增加造成的,当n=1,2,3,4时,它们β0的值分别为246,596,1 067,1 555(原子单位),当n=1,2,3,4时,它们的二级超极化率(γ0)的值分别为1.4,4.3,7.8,11.5(104原子单位).结果显示随着n的增大,体系氢键数目的增加、相互作用的增强,Δγ也随着增大,在n=2,3,4时分别为14 768,35 627,58 670(原子单位).该研究显示氢键是设计非线性光学材料的关键因素.
- 顾凤龙田思彭亮
- 关键词：非线性光学氢键
- 光催化降解普萘洛尔的机理研究被引量：1
- 2017年
- 普萘洛尔作为一种新型污染物,对环境和人类健康造成了很大的威胁,有效的去除普萘洛尔在环境中的残留成为日益关注的重点.本文采用密度泛函理论在B3LYP/6-31+G(d)水平上并使用PCM溶剂化模型模拟了芬顿溶液中,光催化降解普萘洛尔的反应过程.研究结果表明,普萘洛尔的降解过程是羟基自由基加成在其萘环的不同碳位置上,再进行夺氢或者是C—O键断裂的反应,最后生成稳定的萘酚、对二萘酚、1,4-二萘酚和1,6-二萘酚,生成的主要产物与实验吻合,并从理论角度预测,实验中没有检测到的生成1,4-二奈酚的反应路径在理论上是可以发生的.
- 阮沁沁彭亮彭导灵顾凤龙
- 关键词：普萘洛尔羟基自由基光催化降解密度泛函理论
- 正交与非正交定域分子轨道的定域性评估
- 2018年
- 文中总结了正则分子轨道(CMO)、正交定域分子轨道(OLMO)及非正交定域分子轨道(NOLMO)相应的理论,并引入轨道延展度来衡量每种方法生成的分子轨道的定域性能差异、每种方法相对于传统的正则分子轨道其延展度得到提高的比例.通过计算和分析一些典型分子体系的轨道延展度,结果发现:对于占据轨道而言,NOLMO的定域性要比OLMO(通过Boys、Edmiston-Ruedenberg和Pipek-Mezey方法得到)的定域性更好,这也与之前已经发表的非正交定域分子轨道的定域性比正交定域分子轨道提高10%～28%的理论相符.
- 顾凤龙刘巧云彭亮
- 关键词：定域性
