张黎川
- 作品数：15 被引量：34H指数：4
- 供职机构：大连大学附属中山医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 以腹泻高热为首发症状的重症鹦鹉热衣原体肺炎1例被引量：7
- 2021年
- 1病例资料患者女,59岁。于2020年10月31日无明显诱因出现腹泻,2~3次/d,呈水样便,无黏液脓血,略感恶心,无明显腹痛,无呕吐。11月2日来我院就诊,于发热门诊就诊时体温39.3℃,不伴畏寒、寒战;精神萎靡,神志淡漠,查胸部CT(图1)示右肺下叶见多发絮状、斑片状密度增高影,边界欠清,其内可见空气支气管征。血常规示白细胞5.3×10^(9)/L,淋巴细胞占比0.112,中性粒细胞占比0.865,PLT 68×10^(9)/L。急诊先后给予氨曲南、头孢哌酮-他唑巴坦、莫西沙星静脉滴注2 d抗感染,体温未见明显下降,为求进一步诊治以“腹泻伴发热5 d”于11月4日收入院。发病以来患者自觉周身乏力,头晕,无头痛,无咳嗽、咯痰,略感气短。既往史无殊。查体:体温38.2℃,脉率104次/min,呼吸率18次/min,血压130/70 mmHg。
- 陈光梅崔艳伟张黎川
- 关键词：腹泻高热重症肺炎鹦鹉热衣原体
- 多通道微流控芯片在非小细胞肺癌耐药研究中的应用
- 目的构建一种平行多通道的微流控芯片平台,用以分析两种应激反应蛋白——葡萄糖调节蛋白(Glucose Regulated Proteins GRPs)GRP78及GRP94在肺癌细胞对化疗药物足叶乙甙(VP-16)耐药中的...
- 张黎川王佳瑞李恩成孟强王琪
- 文献传递
- GRP78表达下调可降低肺腺癌细胞对VP-16的耐药被引量：5
- 2009年
- 背景与目的GRP78(Glucose-regu lated protein78)是GRPs家族的成员之一,其高表达与某些肿瘤细胞化疗耐药相关。本研究旨在探讨在BAPTA-AM作用下肺腺癌SPCA-1细胞GRP78表达水平的变化及GRP78表达下调与细胞对VP-16耐药的相关性。方法将SPCA-1细胞随机分为BAPTA-AM处理组、A23187处理组及对照组。采用RT-PCR和免疫荧光细胞化学方法分别检测各组细胞中GRP78在核酸和蛋白水平的表达。采用流式细胞仪测定细胞在化疗药物足叶乙甙(VP-16)作用下的细胞生存率。结果与对照组和A23187处理组相比,BAPTA-AM处理组细胞GRP78在核酸和蛋白水平的表达均明显降低,而其在VP-16作用下的细胞凋亡率则明显升高(细胞凋亡率:BAPTA-AM处理组为10.84±0.86;对照组为6.85±0.20;A23187处理组为4.95±0.19;P<0.01)。结论BAPTA-AM能够抑制SPCA-1细胞GRP78的表达,GRP78表达下调能够提高SPCA-1细胞对VP-16的敏感性。因此,采用化学药物或反义RNA等方法抑制GRP78的表达可能成为未来治疗肺癌的新手段。
- 姜莉张黎川王琪王斯炎
- 关键词：GRP78BAPTA-AMVP-16耐药
- Hsp90表达上调与肺癌细胞化疗耐药的相关性研究被引量：5
- 2011年
- 背景与目的热休克蛋白(heatshockprotein,Hsp)90是Hsps家族中的重要成员,其高表达与肿瘤的发生、发展及化疗耐药密切相关。本研究旨在探讨替普瑞酮(geranylgeranylacetone,GGA)作用下人肺癌细胞SPCA-1及H446中Hsp90的表达水平变化及与肺癌细胞对顺铂化疗耐药的相关性。方法将细胞分成实验组与对照组,分别用含有不同浓度(0μM,10μM,50μM,100μM,500μM,1,000μM)的诱导剂GGA处理6h。采用免疫荧光细胞化学及West-ernblot方法检测各组细胞中Hsp90在蛋白水平的表达;应用MTT法测定细胞在化疗药物顺铂作用下生存率,并分析Hsp90的表达在两种肺癌细胞对顺铂耐药中的作用。结果 SPCA-1及H446实验组细胞中Hsp90的表达水平均明显高于相应的对照组细胞,且与GGA具有一定的浓度依赖性。MTT显示两种实验组细胞对顺铂的生存率均明显高于相应的对照组细胞,亦呈一定的GGA浓度依赖性。结论 GGA可以诱导人肺癌细胞SPCA-1及H446中的Hsp90的表达上调,且其表达水平都与GGA具有一定的浓度依赖性。Hsp90高表达的细胞对顺铂的生存率明显高于低表达的细胞,表明Hsp90的表达上调与肺癌细胞对顺铂的耐药有一定的相关性。
- 刘婷王晓琨张黎川
- 关键词：肺肿瘤HSP90GGA化疗耐药
- 微流控浓度梯度芯片在肺癌耐药性研究中的应用
- 2011年
- 微流控芯片系统是20世纪末开发的一种高效的微分析系统，可将样品制备、液体分离、生物与化学反应检测、细胞培养及蛋白分析等研究手段集成，具有高通量检测的特点，近年来已逐渐应用于化学、药物筛选及环境检测等多个领域，但在医学及分子生物学研究中的应用较少。本研究中利用该微流控芯片系统对人肺鳞状细胞癌细胞内葡萄糖调节蛋白78（GRP78）在肺癌对化疗耐药中的作用进行分析。
- 王斯炎王琪张黎川王佳瑞王莺燕姜莉林炳承
- 关键词：微流控芯片浓度梯度肺癌耐药性葡萄糖调节蛋白
- GRP78在肺腺癌细胞顺铂耐药中的作用被引量：2
- 2010年
- 背景与目的糖调节蛋白78(GRP78)在肺癌细胞中表达增高并与其对化疗药物VP-16的耐药性有关,而GRP78的表达与其对化疗药物顺铂的耐药性是否相关,研究较少。本研究旨在通过检测GRP78在人肺腺癌细胞SPCA-1中的表达及顺铂作用后的细胞生存率,研究GRP78在肺腺癌细胞顺铂耐药中的作用。方法依据是否应用诱导剂A23187将细胞分为实验组和对照组,采用RT-PCR、Western blot方法检测各组细胞中GRP78在核酸和蛋白水平的表达,利用MTT法测定细胞在顺铂作用下的生存率,分析GRP78在SPCA-1细胞顺铂耐药中的作用。结果A23187可以明显诱导SPCA-1细胞中GRP78在核酸和蛋白水平的表达,且其表达水平与A23187具有一定的浓度依赖性,MTT检测显示:实验组细胞生存率明显低于对照组,亦呈一定的A23187浓度依赖性。结论在人肺腺癌细胞SPCA-1中,诱导剂A23187可以诱导GRP78核酸和蛋白水平的表达,其表达与肺癌细胞在顺铂作用下的生存率呈负相关,表明GRP78可提高SPCA-1细胞对顺铂的敏感性,与肺癌细胞化疗耐药有一定的相关性。
- 吴晶王琪王佳瑞张黎川赵龙
- 关键词：肺肿瘤顺铂
- GRP94表达在肺癌细胞对VP-16化疗耐药中的作用被引量：2
- 2011年
- [目的]检测在Ca2＋拮抗剂A23187诱导下,人肺腺癌细胞SPCA1中GRP94的表达水平,并分析其表达在肺癌细胞对VP-16耐药中的作用。[方法]采用RT-PCR、免疫荧光细胞化学方法检测不同浓度A23187处理组细胞的GRP94核酸及蛋白表达,用MTT法测定细胞在VP-16作用下的生存率。[结果]A23187可明显诱导SPCA1细胞GRP94核酸和蛋白表达,且表达水平随A23187呈浓度依赖性增加。MTT法测定结果显示：诱导组细胞（A23187浓度为0.5~6μmol/L）对VP-16的IC50值明显高于对照组,而且IC50值的升高亦对A23187呈一定的浓度依赖性,当A23187浓度为6μmol/L时IC50值最大。[结论]GRP94的表达与肺腺癌细胞SPCA1对VP-16的耐药性有关,有针对性地抑制GRP94基因表达或功能可能成为肺癌治疗的新方法。
- 张黎川王佳瑞孟强李恩成王琪
- 关键词：GRP94
- 机械通气致下呼吸道黄杆菌感染的临床分析
- 2005年
- 目的:探讨黄杆菌属致下呼吸道感染的临床特点及对常用抗生素的耐药情况。方法:分析我院六年来机械通气致下呼吸道黄杆菌感染的11例临床资料,平板稀释法测定常用抗菌药物对该菌株的最低抑菌浓度,采用法国生物梅里埃公司API系统进行细菌学鉴定,以美国国家实验室标准化委员会NCCLS的标准判定结果。结果:全部应用广谱抗生素,年龄>60岁者8例,机械通气到发生黄杆菌感染的平均时间为18天,死亡4例;耐药率高,仅对头孢哌酮/舒巴坦、复方磺胺甲恶唑、哌拉西林、左氧氟沙星等较敏感。结论:机械通气致下呼吸道黄杆菌感染常发生在基础状态较差,机械通气时间较长,且长期应用广谱抗生素的老年患者,临床表现常无特征性,细菌耐药严重。
- 张黎川
- 关键词：复方磺胺甲恶唑机械通气时间常用抗生素细菌学鉴定NCCLS黄杆菌属
- 基于微流控芯片技术的三维细胞培养模式的建立及研究被引量：1
- 2011年
- 目的建立适于进行三维联合细胞培养的微流控芯片平台。方法设计与制作一个多通道连接的高通量微流控芯片平台，通过向微通道内灌注含有细胞悬液胶质的方法构建三维立体培养体系，并通过注射泵连续供给细胞营养物质以模拟体内细胞生存的微环境，将肺癌细胞与人肺成纤维细胞置于体系中进行近似于人体生理条件下的三维联合细胞培养。结果成功建立了适于进行三维联合细胞培养的微流控芯片平台，实现了肺癌细胞与人肺成纤维细胞的联合三维培养。三维培养状态下的细胞生长状态良好，人肺癌细胞围绕肺成纤维细胞成串状生长，与二维单层培养模式的伸展状态明显不同。结论以基于微流控芯片技术的三维细胞培养模式为模型进行肿瘤生物学方面的研究，能够比较真实的反映肿瘤细胞的生物学特征，为微流控芯片技术在医学和生物学研究方面提供了一个新思路。
- 许志贇李恩成张黎川应力王琪
- 关键词：细胞培养微流控芯片肺癌人肺成纤维细胞
- GRP78和GRP94上调与肺癌细胞对VP-16化疗耐药的相关性研究
- 目的:采用RT-RCR、Western杂交等分子生物学技术,检测在Ca~/(2+/)拮抗剂A23187诱导下,人肺鳞癌细胞SK-MES-1中GRP78及GRP94的表达水平,并分析其表达与肺癌细胞对VP-16耐药的相关性...
- 张黎川
- 关键词：GRP78GRP94VP-16耐药肺鳞癌细胞
- 文献传递
