目的观察犬脐血内皮祖细胞（endothelial progenitor cells，EPCs）急性梗死心肌移植对心肌胶原网络重构的影响。方法取足月妊娠犬脐血，体外分离培养、扩增EPCs，免疫组化鉴定，成年杂种犬于冠状动脉前降支第一对角支分出后结扎建立梗死模型，经BrdU标记的EPCs灌注移植入结扎的冠状动脉远端梗死区域，1、4、8周后处死动物，取急性心肌梗死区域标本检测。结果4-6 d可见细胞贴壁生长，7-14 d可见贴壁细胞逐渐融合并呈克隆型生长，呈＂铺路石＂样外观，细胞标记CD31＋，v W因子＋，FLK-1＋，CD34＋；HE染色结果显示，急性心肌梗死区有大量瘢痕组织、成纤维细胞及小血管形成；BrdU染色结果显示，小血管上见BrdU阳性细胞；第1、4、8周脐血EPCs移植组和对照组急性心肌梗死区血管计数差异均无统计学意义（5.05±0.89、15.56±0.99、12.06±1.00 vs 4.89±0.84、15.67±0.98、12.50±0.99，P均〉0.05）；VG染色结果显示，脐血EPCs移植组和对照组急性心肌梗死后第1、4周胶原纤维含量较少，第8周胶原纤维排列趋于规则，心肌纤维较少，脐血EPCs移植组急性心肌梗死后第1周IOD值与对照组之间差异无统计学意义（586.8±120.9 vs 599.6±156.2，P〉0.05），脐血EPCs移植组第4、8周IOD值均明显低于对照组（588.2±249.0、971.5±288.5 vs 1206.2±299.4、1823.8±329.7，P均〈0.05）。结论犬脐血EPCs急性梗死心肌移植可参与血管形成，尽管不能促进心肌的血管再生，但对心肌胶原网络重构有改善作用。
对恶性胸水肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)体内、体外培养的抗肿瘤作用进行了比较研究。结果显示,在恶性胸水患者胸腔内注入基因重组白介素-2(rIL-2)及基因重组肿瘤坏死因子(rTNF-α)能起到体内培养 TIL 的作用,且 TIL 扩增倍数高;对自体肿瘤细胞(ATC)的细胞毒作用亦明显升高,且高于体外培养(P<0.01)。临床治疗11例恶性胸水患者均取得较好效果,8例胸水中 ATC 检测转阴,较体外培养法有较大的优越性。
